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171 次 Nature Catalysis文獻：原位樣品桿助力局域固態(tài)演化調(diào)控選擇性氧化 2026-4-1
標(biāo)題：Local solid-state processes adjust the selectivity in catalytic oxidation reactions on cobalt oxides作者：馬普學(xué)會 Fritz-Haber 研究所與拜羅伊特大學(xué)聯(lián)合團隊發(fā)表期刊：Nature Ca
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180 次 組織流式細(xì)胞術(shù)量化 Aβ 病理，解析AD腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞調(diào)控網(wǎng)絡(luò) 2026-3-31
近三十年來，β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積作為阿爾茨海默�。ˋD）核心病理特征，始終是疾病干預(yù)的關(guān)鍵靶點，基于 Aβ 免疫的治療策略（含主動免疫與被動免疫）在多項臨床試驗中展現(xiàn)出降
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895 次 核酸原位雜交技術(shù)的原理、類型、流程與應(yīng)用解析 2025-12-26
一、核酸結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)1、核酸的一級結(jié)構(gòu)核酸的一級結(jié)構(gòu)是指多聚核苷酸鏈中核苷酸的排列順序，亦稱為核苷酸序列。連接核苷酸之間的穩(wěn)定共價鍵為3‘, 5’-磷酸二酯鍵。一級結(jié)構(gòu)是核酸
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854 次 圖像原位采集系統(tǒng)UVP6-LP助力地中海鋒面生態(tài)效應(yīng)研究 2025-6-10
近期，英國南安普頓國家海洋學(xué)中心與法國索邦大學(xué)聯(lián)合科研團隊借助水下滑翔機搭載的UVP6-LP，對地中海利古里亞海的中尺度鋒面實施了長期高分辨率觀測，并分析了春季水華期浮游生物與顆粒物的時空
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750 次 野桑蠶銅鋅SOD基因克隆鑒定與原核表達 2025-5-28
摘要野桑蠶銅鋅超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）作為抗氧化關(guān)鍵酶，其高效原核表達對農(nóng)業(yè)抗逆研究與生物醫(yī)藥開發(fā)意義重大。研究運用威尼德 Gene Pulser 830 方波型電穿孔儀構(gòu)建高效表達體系，
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1039 次 熒光原位雜交技術(shù)用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評估體系，通過±1℃精密溫控與全自動流程實現(xiàn)染色體畸變穩(wěn)定檢測。該技術(shù)顯著提升異常染色體斷點定位精度，變異檢出靈敏度達單細(xì)胞級，為核事
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1042 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測狀態(tài)分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術(shù)對乳腺癌組織HER2基因狀態(tài)進行精準(zhǔn)分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標(biāo)準(zhǔn)化檢測流程。實驗驗證該設(shè)備±1℃全域溫控與恒濕系統(tǒng)可顯著提升探針結(jié)合效率，檢
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1270 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應(yīng)用 2025-5-20
摘要針對人乳頭瘤病毒（HPV）檢測中精準(zhǔn)定位與定量的需求，本研究構(gòu)建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測體系。通過優(yōu)化雜交條件并對比傳統(tǒng)方法，驗證該技術(shù)對 HPV 的檢測效能。結(jié)果顯示，體系
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810 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術(shù)檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準(zhǔn)控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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852 次 抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體介導(dǎo)核酸轉(zhuǎn)染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環(huán)脂質(zhì)體為載體，結(jié)合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統(tǒng)性評估核酸遞送效率及細(xì)胞相容性。通過雙波協(xié)同技術(shù)優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合脂質(zhì)體表面抗體修飾實現(xiàn)靶向遞
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926 次 人原位胰腺腺癌細(xì)胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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788 次 熒光原位雜交驅(qū)動細(xì)胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)合某試劑的高效標(biāo)記體系，實現(xiàn)了染色體異常與基因重
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1518 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進探針設(shè)計、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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974 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢應(yīng)用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢中的標(biāo)準(zhǔn)化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實現(xiàn)了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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639 次 微陣列比較基因組雜交技術(shù)檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了0.1 Mb級
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702 次 地高辛標(biāo)記DNA探針原位雜交技術(shù)優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了
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726 次 雞骨保護素畢赤酵母重組表達與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達技術(shù)，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評價其生物學(xué)活性。采用威尼德電穿孔儀進行基因轉(zhuǎn)化，優(yōu)化誘導(dǎo)條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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804 次 人肝細(xì)胞生長因子畢赤酵母表達及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構(gòu)建重組畢赤酵母表達體系實現(xiàn)人肝細(xì)胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達。采用PCR擴增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達，SDS-PAGE與
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891 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術(shù)將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達系統(tǒng)，優(yōu)化表達條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達，純化后通過Western bl
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850 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達條件。采用某試劑
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