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171 次 Nature Catalysis文獻：原位樣品桿助力局域固態(tài)演化調控選擇性氧化 2026-4-1
標題：Local solid-state processes adjust the selectivity in catalytic oxidation reactions on cobalt oxides作者：馬普學會 Fritz-Haber 研究所與拜羅伊特大學聯(lián)合團隊發(fā)表期刊：Nature Ca
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178 次 組織流式細胞術量化 Aβ 病理，解析AD腦內小膠質細胞調控網(wǎng)絡 2026-3-31
近三十年來，β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積作為阿爾茨海默�。ˋD）核心病理特征，始終是疾病干預的關鍵靶點，基于 Aβ 免疫的治療策略（含主動免疫與被動免疫）在多項臨床試驗中展現(xiàn)出降
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895 次 核酸原位雜交技術的原理、類型、流程與應用解析 2025-12-26
一、核酸結構與理化性質1、核酸的一級結構核酸的一級結構是指多聚核苷酸鏈中核苷酸的排列順序，亦稱為核苷酸序列。連接核苷酸之間的穩(wěn)定共價鍵為3‘, 5’-磷酸二酯鍵。一級結構是核酸
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854 次 圖像原位采集系統(tǒng)UVP6-LP助力地中海鋒面生態(tài)效應研究 2025-6-10
近期，英國南安普頓國家海洋學中心與法國索邦大學聯(lián)合科研團隊借助水下滑翔機搭載的UVP6-LP，對地中海利古里亞海的中尺度鋒面實施了長期高分辨率觀測，并分析了春季水華期浮游生物與顆粒物的時空
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750 次 野桑蠶銅鋅SOD基因克隆鑒定與原核表達 2025-5-28
摘要野桑蠶銅鋅超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）作為抗氧化關鍵酶，其高效原核表達對農業(yè)抗逆研究與生物醫(yī)藥開發(fā)意義重大。研究運用威尼德 Gene Pulser 830 方波型電穿孔儀構建高效表達體系，
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1039 次 熒光原位雜交技術用于輻射生物劑量重建研究 2025-5-24
摘要研究采用原位雜交儀建立新型輻射生物劑量評估體系，通過±1℃精密溫控與全自動流程實現(xiàn)染色體畸變穩(wěn)定檢測。該技術顯著提升異常染色體斷點定位精度，變異檢出靈敏度達單細胞級，為核事
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1041 次 乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測狀態(tài)分析 2025-5-22
摘要研究通過熒光原位雜交技術對乳腺癌組織HER2基因狀態(tài)進行精準分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標準化檢測流程。實驗驗證該設備±1℃全域溫控與恒濕系統(tǒng)可顯著提升探針結合效率，檢
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1269 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應用 2025-5-20
摘要針對人乳頭瘤病毒（HPV）檢測中精準定位與定量的需求，本研究構建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測體系。通過優(yōu)化雜交條件并對比傳統(tǒng)方法，驗證該技術對 HPV 的檢測效能。結果顯示，體系
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809 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準控溫與高效操作性能。結果顯示，MRP
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852 次 抗體靶向長循環(huán)脂質體介導核酸轉染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環(huán)脂質體為載體，結合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統(tǒng)性評估核酸遞送效率及細胞相容性。通過雙波協(xié)同技術優(yōu)化轉染參數(shù)，結合脂質體表面抗體修飾實現(xiàn)靶向遞
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925 次 人原位胰腺腺癌細胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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788 次 熒光原位雜交驅動細胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應用，結合某試劑的高效標記體系，實現(xiàn)了染色體異常與基因重
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1517 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進探針設計、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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973 次 熒光原位雜交技術于產前診斷及遺傳咨詢應用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優(yōu)化了其在產前診斷及遺傳咨詢中的標準化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結合某試劑體系，實現(xiàn)了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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638 次 微陣列比較基因組雜交技術檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了0.1 Mb級
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701 次 地高辛標記DNA探針原位雜交技術優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術（aCGH）對染色體異常進行系統(tǒng)性分析，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了
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725 次 雞骨保護素畢赤酵母重組表達與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達技術，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評價其生物學活性。采用威尼德電穿孔儀進行基因轉化，優(yōu)化誘導條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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803 次 人肝細胞生長因子畢赤酵母表達及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構建重組畢赤酵母表達體系實現(xiàn)人肝細胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達。采用PCR擴增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導表達，SDS-PAGE與
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890 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達系統(tǒng)，優(yōu)化表達條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導表達，純化后通過Western bl
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849 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構建高效表達人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質粒構建及電穿孔轉化技術，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉化子并優(yōu)化表達條件。采用某試劑
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