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1495 次 NEPA21基因轉染系統(tǒng)應用于綿羊IVF受精卵基因組編輯研究 2024-9-27
7月13日，由石河子大學動物科技學院皮文輝研究員團隊培育的兩只羊寶寶“強強”“壯壯”迎來滿月。皮教授團隊使用NEPA21高效基因轉染系統(tǒng)（NEPA GENE），通過電穿孔技術將Ca
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1723 次 CELL新作—NEPA21應用于類器官鼻祖Hans Clevers關于大腦類器官的研究 2024-7-2
2009年，Hans Clevers及其團隊成功利用小鼠腸道的成體干細胞培育出了第一個腸道類器官，從而揭開了類器官研究的新篇章。類器官的培養(yǎng)過程涉及成體干細胞（TSCs）或多能干細胞（PSCs）在體外進行
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1625 次 免疫細胞電轉案例：電轉利器--NEPA21應用于細胞與基因治療 2024-6-21
伴隨著免疫學、細胞生物學和病毒學等學科的發(fā)展以及細胞制造和基因工程技術的進步使得免疫細胞治療各疾病的研究取得了令人振奮的進展，該進展也使免疫細胞療法從研究機構小規(guī)模研究的治療方法一
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2080 次 一篇講透：干細胞轉染及基因編輯 2023-11-8
目前有多種方法可以將基因導入真核細胞內(nèi)，一般可分為病毒類載體技術和非病毒類載體技術，后者具有低毒性和低免疫反應的特點，且不受細胞或種屬特異機制和導入片段大小等限制的優(yōu)勢。其中，電穿
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2047 次 NEPA21技術：異質核核糖核蛋白U (HNRNPU)保護了發(fā)育中的小鼠皮層 2023-8-23
Tamar Sapir1, Aditya Kshirsagar 1, Anna Gorelik1, Tsviya Olender1, Ziv Porat 2, Ingrid E. Scheffer 3,David B. Goldstein4, Orrin Devinsky 5 & Orly Reiner細胞死亡包括細胞程序性死
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1142 次 NEPA21助力：anti-EpCAM CAR-T 細胞有效地抑制腹膜腫瘤的病情發(fā)展 2023-8-11
腹膜轉移癌（PC）是癌細胞經(jīng)血路腹膜轉移或腹膜直接種植生長所致。多繼發(fā)于腹腔內(nèi)肝、胃、結腸、胰腺和卵巢、子宮的癌腫和腹膜后的惡性腫瘤，也可繼發(fā)于肺、腦、骨骼、鼻咽部的腫瘤以及皮膚黑色
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1505 次 NEPA技術：虹鱒魚細胞中CRISPR/Cas9介導的基因編輯核糖核蛋白轉染 2023-7-20
基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的不同基因編輯方法已經(jīng)廣泛應用于哺乳動物細胞系中，而在魚類細胞系中進行遺傳操作的研究較少。利用CRISPR/Cas9進行細胞系基因編輯主要包括以下幾個步驟：如靶向目的基因的
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1083 次 NEPA21高效基因轉染系統(tǒng)應用于CAR-T細胞治療 2023-7-13
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）指的是嵌合抗原受體T細胞通過識別某種腫瘤抗原的抗體的抗原結合部與CD3-δ鏈或FcεRIγ的胞內(nèi)部分在體外偶聯(lián)為一個嵌合蛋白，
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1138 次 NEPA21：Nat Immunol--發(fā)現(xiàn)調控NK細胞殺傷靶細胞的新機制 2023-6-15
Nat Immunol | 研究人員發(fā)現(xiàn)調控NK細胞殺傷靶細胞的新機制近年來，腫瘤免疫療法已廣泛應用于癌癥的臨床治療中，各種類型的免疫細胞特別是那些可以通過細胞間接觸溶解靶細胞的免疫細胞受到了研究
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1483 次 NEPA21—利用黃熱病病毒復制子構建SARS-CoV-2 repRNA疫苗及其檢測 2023-6-6
利用黃熱病病毒復制子構建SARS-CoV-2repRNA疫苗及其檢測由嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)感染引起的2019冠狀病毒病(COVID-19)大流行是一種全球性威脅。SARS-CoV-2的主要傳播途徑包括
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4086 次 晚期結直腸癌中NKG2D-CAR基因修飾的NK細胞過繼輸注的研究 2020-4-22
結直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一，其全球發(fā)病率和死亡率分別位居第二位和第三位。結直腸癌發(fā)病隱匿，早期癥狀不明顯，約20%的結直腸癌患者在診斷時就已發(fā)生遠處轉移。對于轉移病灶不可切患者
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11479 次 基因電轉染系統(tǒng)的技術革新 2011-10-22
經(jīng)過近30年的發(fā)展革新，電轉染已成為基因的功能研究領域中不可或缺的技術手段。下文不僅是一篇新上市的轉染儀器的介紹，更是電轉染儀技術革新的介紹，因為：NEPA21高效基因轉染系統(tǒng) ------擁有全
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