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683 次 m6A文章解讀-YTHDF1調(diào)控結(jié)直腸癌免疫抑制與免疫治療耐藥 2026-1-27
結(jié)直腸癌（CRC）是全球高發(fā)惡性腫瘤，微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS）CRC 占比超85%，對PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑原發(fā)耐藥，核心原因是腫瘤微環(huán)境（TME）呈“冷腫瘤”特征——CD8
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471 次 microRNA提取試劑盒助力揭秘circRNF13調(diào)控口腔癌新機制 2025-10-20
作為專注于生命科學(xué)研究工具的供應(yīng)商，Absin 始終以支持前沿科研為己任。近期《Molecular Cancer》發(fā)表的關(guān)于 circRNF13 促進口腔癌順鉑耐藥機制的研究《CircRNF13 enhances IGF2BP1 phase sepa
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478 次 IF14.6 四川大學(xué)華西醫(yī)院團隊發(fā)現(xiàn) VIRMA在肝臟再生中發(fā)揮關(guān)鍵作用 2025-9-1
研究背景N6-甲基腺苷（m6A）修飾是一種重要的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)機制，也是真核生物中最豐富、最保守的RNA表觀遺傳修飾。之前的研究表明m6A修飾參與多種組織再生過程，包括肝臟再生。VIRMA是一種具有強大
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452 次 METTL3通過加速m6A依賴的pri-miR-221/222成熟介導(dǎo)Ang-II誘導(dǎo)研究 2025-8-25
METTL3 mediates Ang-II-induced cardiac hypertrophy through accelerating pri-miR-221/222 maturation in an m6A-dependent manner在心血管疾病的研究領(lǐng)域，心肌肥厚作為一種常見的病理現(xiàn)象，
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1238 次 表觀轉(zhuǎn)錄組之m6A甲基化修飾介紹 2025-6-16
m6A(N6-Methyladenosine)甲基化修飾已成為近年來科研圈的“明星”（通過Pubmed檢索"m6A"關(guān)鍵詞，可以看出近10年內(nèi)m6A的文章逐年增長，作為表觀轉(zhuǎn)錄組中最豐富的化學(xué)修飾之一
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1025 次 可溫和條件下高分辨率檢測m6A修飾的新m6A測序方法開發(fā)研究 2025-4-28
RNA和DNA中的化學(xué)修飾在多種生物過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、RNA降解、蛋白質(zhì)翻譯和免疫調(diào)節(jié)等。這些修飾已被新的測序方法以單堿基分辨率定量地繪制出來，其中核苷酸脫氨基是一種高效策
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969 次 m6A MeRIP-seq聯(lián)合Ribo-seq的研究思路 2025-4-3
文章題目：METTL16 exerts an m6A-independent function to facilitate translation and tumorigenesis發(fā)表期刊：Nature Cell Biology (5年影響因子：24.2)研究單位：Beckman Research Institut
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1221 次 MeRIP-seq等揭示ALKBH5介導(dǎo)m6A去甲基化調(diào)控皮膚創(chuàng)面再上皮化分子機制 2023-8-22
哺乳動物的損傷皮膚屏障完整性恢復(fù)通過創(chuàng)面愈合基本機制實現(xiàn)，這是一個包括凝血、炎癥、再上皮化（re-epithelialization）、肉芽組織形成和疤痕重塑的多步驟過程。再上皮化是決定創(chuàng)面成功愈合的
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1592 次 2023年植物表觀轉(zhuǎn)錄組m6A與m5C研究的最新進展 2023-5-6
被稱為表觀轉(zhuǎn)錄組（epitranscriptome）的RNA修飾正成為基因調(diào)控的廣泛調(diào)控機制。由于繪制轉(zhuǎn)錄組范圍RNA修飾測序策略的改進，以及分別對沉積、去除和識別RNA修飾的writers、erasers和readers密集
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1333 次 微量樣本RNA甲基化m6A技術(shù)的比較 2023-4-12
在哺乳動物mRNA中，N6-甲基腺苷（m6A）約占所有腺苷的0.2％至0.6％，是豐度最高的mRNA修飾。RNA免疫沉淀后通過高通量測序（MeRIP-seq），是轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)檢測m6A修飾位置最為有力的技術(shù)方法。常規(guī)
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902 次 METTL3介導(dǎo)的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細胞成肌細胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換 2023-4-12
2020年9月29日，《Cell Death Discovery》（IF: 7.109）雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr
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1538 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
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988 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實驗思路分享 2023-3-30
近年來，m6A RNA甲基化作為國家自然科學(xué)基金表觀遺傳學(xué)研究的熱門領(lǐng)域，相關(guān)研究成果層出不窮，高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應(yīng)等。研究人員為m6A甲基化課
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1676 次 文獻解讀：PIWI/piRNA在人癌癥中的表觀遺傳調(diào)控機制研究進展 2023-3-29
2023年03月07日，南華大學(xué)衡陽醫(yī)學(xué)院李二毛團隊在《Molecular Cancer》雜志發(fā)表了題為“The epigenetic regulatory mechanism of PIWI/piRNAs in human cancers”的綜述文章，討論了p
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1067 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進肝母細胞瘤增殖的機制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國家兒童醫(yī)學(xué)中心（上海）、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團隊在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
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1036 次 文獻科普：m6A甲基化修飾在神經(jīng)元發(fā)育和成體神經(jīng)形成中的作用研究 2023-3-3
近年來研究發(fā)現(xiàn)m6A修飾在哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)的mRNA中普遍存在，并在胚胎期和產(chǎn)后神經(jīng)元發(fā)育過程中表現(xiàn)出動態(tài)特征。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院李學(xué)坤教授團隊多組學(xué)聯(lián)合分析揭示了m6A修飾通過調(diào)節(jié)組蛋白甲基轉(zhuǎn)
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1294 次 MeRIP-seq揭示衰老和神經(jīng)變性過程中m6A RNA甲基化修飾的保守下調(diào)機制 2023-3-2
2023年02月22日，《美國國家科學(xué)院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA)期刊發(fā)表了題為“Conserved reduction of m6A RNA modifications during aging and neurodegeneration is linked to chan
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2632 次 MeRIP-Seq & RIP-Seq在肺動脈高壓m6A蛋白YTHDF1機制研究的應(yīng)用 2021-11-22
N6-甲基腺苷（m6A）是最普遍的mRNA內(nèi)部修飾，通過甲基化酶（writer）、去甲基化化酶（eraser）和閱讀蛋白（reader）的合作參與細胞過程。m6A對mRNA下游調(diào)控如翻譯、輸出和穩(wěn)定性的影響主要由識別
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1695 次 云序測序技術(shù)在赫捷院士團隊揭密肺腺癌m6A機制的應(yīng)用 2021-10-8
繼前面介紹中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院赫捷院士團隊2021年6月21日在Nature Communications（IF=14.919）上發(fā)表“METTL3 promotes tumour developmentby decreasing APC expression mediated by
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2658 次 m6A-MeRIP-seq技術(shù)在揭示m6A修飾新功能的應(yīng)用 2021-8-2
2021年4月29日日內(nèi)瓦大學(xué)Ramesh S. Pillai、David Homolka研究組合在著名學(xué)術(shù)期刊《Cell》在線發(fā)表了一項新成果，該團隊發(fā)現(xiàn)剪接位點m6A甲基化通過阻止剪接因子U2AF35與前體mRNA結(jié)合進而抑制RNA
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