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237 次 TCR與BCR在結(jié)構(gòu)功能、抗原識(shí)別及清除機(jī)制三個(gè)維度上的異同點(diǎn) 2026-3-13
免疫組庫(kù)（Immune Repertoire，IR）是個(gè)體特定時(shí)間點(diǎn)循環(huán)系統(tǒng)中所有功能多樣性B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的總和，T細(xì)胞受體（TCR）與B細(xì)胞受體（BCR）作為免疫組庫(kù)的核心組成部分，分別介導(dǎo)細(xì)胞免疫和
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350 次 靶向KRAS G12V突變的新型TCR細(xì)胞療法進(jìn)展及蛋白降解策略展望 2026-1-23
一、KRAS G12V突變作為免疫治療新靶點(diǎn)KRAS基因是多種實(shí)體瘤中最常見(jiàn)的突變驅(qū)動(dòng)基因之一，其中G12V是密碼子12上僅次于G12D的第二常見(jiàn)突變亞型，在胰腺癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中高頻出現(xiàn)。與G12C突
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619 次 免疫組庫(kù)（TCR/BCR）測(cè)序技術(shù)的原理及適用領(lǐng)域 2026-1-12
近年來(lái)，伴隨二代測(cè)序技術(shù)的高速迭代，加之免疫機(jī)制在疾病診斷與治療領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛，免疫組庫(kù)（TCR/BCR）測(cè)序技術(shù)已成為當(dāng)下的研究熱點(diǎn)并獲得廣泛關(guān)注。免疫組庫(kù)是機(jī)體內(nèi)所有 T 細(xì)胞受體（
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606 次 TCR-T與CAR-T細(xì)胞在結(jié)構(gòu)、功能及實(shí)體瘤治療中的優(yōu)劣勢(shì)比較 2025-11-26
文章來(lái)源公眾號(hào)：醫(yī)藥學(xué)術(shù) 作者：醫(yī)藥學(xué)術(shù)編輯部CAR-T細(xì)胞在血液腫瘤中取得了革命性成功，但將其應(yīng)用于實(shí)體瘤時(shí)卻遇到了重重阻礙，究其原因，我們?cè)谇懊娴奈恼轮幸呀?jīng)詳細(xì)總結(jié)過(guò)：CAR-T為何
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533 次 affinity、avidity和functional avidity影響TCR-T抗腫瘤反應(yīng)的機(jī)制 2025-11-5
文章來(lái)源公眾號(hào)：TCRshows 作者小小富minfu數(shù)十年來(lái)，T細(xì)胞的過(guò)繼轉(zhuǎn)移已徹底改變了癌癥免疫治療。特別是TCR的基因工程在開(kāi)發(fā)更精確和個(gè)性化的癌癥免疫療法方面取得了重要里程碑。然而，為了
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516 次 CAR-T和TCR-T免疫療法識(shí)別腫瘤的機(jī)制及區(qū)別 2025-10-17
文章來(lái)源公眾號(hào)：生物快評(píng) 作者：swCAR-T，Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell，全稱為嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法，是一種革命性的癌癥治療方法，屬于細(xì)胞免疫治療和精準(zhǔn)醫(yī)療
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930 次 CD3復(fù)合物的特性與功能、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制及在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用 2025-6-24
CD3復(fù)合物的結(jié)構(gòu)與功能CD3復(fù)合物是T細(xì)胞受體復(fù)合物（TCR）的一部分，位于T細(xì)胞表面，負(fù)責(zé)啟動(dòng)免疫反應(yīng)。它由多個(gè)亞單位組成，每個(gè)亞單位在免疫反應(yīng)和信號(hào)傳遞中扮演著不同的角色。CD3的各個(gè)亞單
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1292 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示播散性結(jié)核病的免疫圖譜中的應(yīng)用 2025-3-12
期刊：Frontiers in Immunology影響因子：5.7伯豪合作技術(shù)：?jiǎn)渭?xì)胞轉(zhuǎn)錄組、TCR免疫組庫(kù)導(dǎo)語(yǔ)播散性結(jié)核�。―TB）是一種嚴(yán)重的結(jié)核病形式，由結(jié)核分枝桿菌通過(guò)血液循環(huán)傳播至肺外部位和中樞神經(jīng)系
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1702 次 組織交叉反應(yīng)（TCR）產(chǎn)品整體解決方案 2023-9-22
PART.01 組織交叉反應(yīng)（TCR）試驗(yàn)單克隆抗體( (Monoclonal antibody, mAb) 類藥物通常具有特定的免疫特性，除與適應(yīng)癥相關(guān)特定靶部位抗原結(jié)合外，若人體正常組織中存在相同或相似的抗原決定簇，
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3770 次 TCR-T細(xì)胞治療概述、挑戰(zhàn)和前景及其與CAR-T的對(duì)比 2022-5-19
目前，腫瘤免疫治療方興未艾，群雄并起，其中最有效的治療策略之一就是過(guò)繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法（ACT）。嵌合抗原受體（CAR）和工程化T細(xì)胞受體（TCR）是近年來(lái)主要的過(guò)繼性T細(xì)胞免疫療法。TCR工程T細(xì)胞
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2319 次 T細(xì)胞受體 (TCR) 測(cè)序在生物學(xué)研究中的應(yīng)用 2022-4-15
TCR-seq常用于評(píng)價(jià)各種免疫相關(guān)疾病和遺傳性突變引起的某個(gè)物種所有T細(xì)胞或特定T細(xì)胞激活介導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)中TCR基因重排堿基序列，以及各序列的豐度，用于研究不同T細(xì)胞克隆的轉(zhuǎn)錄情況和相互間
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3304 次 淺析TCR試驗(yàn)在確定毒理研究的動(dòng)物種屬上的作用 2020-7-13
在生物技術(shù)藥物的研發(fā)領(lǐng)域，單克隆抗體類藥物由于具有廣泛的臨床應(yīng)用前景，已經(jīng)成為了研究熱點(diǎn)。組織交叉反應(yīng)（TCR）試驗(yàn)是在臨床前評(píng)價(jià)單抗類藥物的安全性的重要手段，不僅可以確定非臨床安全性
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8812 次 帶你重新認(rèn)識(shí)CD3e和人源化CD3e小鼠（B-hCD3e mice） 2019-5-8
在這“草長(zhǎng)鶯飛”的季節(jié)，帶你重新認(rèn)識(shí)CD3e！背景介紹CD3e( CD3e molecule)編碼CD3-epsilon多肽，與CD3-gamma，-delta，-zeta和體細(xì)胞受體alpha/beta或gamma/delta共同構(gòu)成TCR-CD3復(fù)合
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5672 次 植物源重組人血清白蛋白在細(xì)胞治療產(chǎn)品無(wú)血清培養(yǎng)中的應(yīng)用 2018-2-24
細(xì)胞治療技術(shù)是目前國(guó)際醫(yī)學(xué)前沿重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域，它給一些人類疑難疾病的治療提供了新的希望。近年來(lái)，細(xì)胞治療領(lǐng)域不斷取得新的研究成果，其中，以Car-T療法近年來(lái)日趨火熱，競(jìng)爭(zhēng)激烈。截止目前
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6406 次 Nature Methods：?jiǎn)渭?xì)胞TCR研究新進(jìn)展 2016-6-20
引言：今年三月份，來(lái)自英國(guó)的科學(xué)家Michael Stubbington博士和TapioLönnberg博士一起，基于Fluidigm公司C1 mRNA測(cè)序樣本及相應(yīng)數(shù)據(jù)，開(kāi)發(fā)出一套用于研究T細(xì)胞基因序列信息的開(kāi)放型分析工具
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2683 次 羅氏實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)為小分子研究提供預(yù)測(cè)性作用機(jī)理信息 2009-9-15
羅氏x(chóng)CELLigence實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)為小分子化合物研究提供預(yù)測(cè)性作用機(jī)理信息對(duì)藥物或小分子化合物能調(diào)制哪些蛋白靶位點(diǎn)的研究突破受到諸多因素的制約，包括靶蛋白的表達(dá)水平、化合物的有效濃度以
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