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292 次 胰腺癌KRAS野生型腫瘤的分子特征、驅動機制及其臨床意義 2026-2-28
一、引言胰腺導管腺癌（PDAC）是消化系統(tǒng)惡性程度最高的腫瘤之一，5年生存率長期低于10%。KRAS基因突變是PDAC發(fā)生發(fā)展中最早且最常見的驅動事件，約90%的PDAC患者存在KRAS活化突變。盡管KRAS突變
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372 次 重組人IL-2蛋白、霍亂毒素B亞單位等助力胰腺癌免疫逃逸新機制研究 2025-11-5
胰腺癌（PDAC）因 “冷腫瘤” 特性，長期讓免疫治療陷入瓶頸 —— 僅不足1%患者能從中獲益。近日，國際頂刊《Gastroenterology》（IF=25.1）發(fā)表重磅成果，《Stromal Stiff
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525 次 重組蛋白IL-2、IL-5助力揭示PDAC神經-免疫調控新機制 2025-10-16
在腫瘤微環(huán)境的復雜調控網絡中，神經與免疫細胞的跨界對話正成為破解癌癥進展的關鍵突破口。近期發(fā)表于《Cell Research》的研究《Nociceptor neurons promote PDAC progression and cancer pain
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1078 次 MCE 產品發(fā)表的高分應用文章錦集 2021-11-22
Combination of ERK and autophagyinhibition as a treatment approach for pancreatic cancer.ARS-1620purchased from MCE.胰腺導管腺癌(PDAC)的特征是 KRAS 和自噬依賴的致瘤生長，但 KRAS 在
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3136 次 腫瘤微環(huán)境：胰腺癌細胞在缺乏能量時分泌神經生長因子 (NGF) 2021-6-29
胰腺導管腺癌 (PDAC) ，最常見的胰腺癌 (Pancreatic cancer) 類型 ，是最致命的實體腫瘤之一，具有很高的侵襲性。PDAC 治療的不良預后與其獨特而復雜的微環(huán)境和代謝可塑性有關。PDAC 的腫瘤微
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