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167 次 GDC-0994(Ravoxertinib)作為ERK1/2抑制劑在細(xì)胞和動(dòng)物研究中的應(yīng)用 2026-3-25
GDC-0994（Ravoxertinib，AbMole，M3668）是一種口服有效的ERK1/2激酶選擇性抑制劑，在多種細(xì)胞和動(dòng)物模型中被廣泛用于探究MAPK信號(hào)通路的功能及其在腫瘤生物學(xué)中的作用。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，GDC-099
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932 次 MAPK信號(hào)通路在植物對(duì)環(huán)境脅迫的響應(yīng)及腫瘤和疾病中的調(diào)控機(jī)制 2025-12-25
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是生命現(xiàn)象的核心過(guò)程，而MAPK（Mitogen-Activated Protein Kinase）信號(hào)通路作為其中高度保守的分子開關(guān)，控制著從細(xì)胞增殖、分化到凋亡的多種生命活動(dòng)，成為國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目
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603 次 MAPK通路的“暗流”與“燈塔” 2025-10-22
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是生命現(xiàn)象的核心過(guò)程，而MAPK（Mitogen-Activated Protein Kinase）信號(hào)通路作為其中高度保守的分子開關(guān)，控制著從細(xì)胞增殖、分化到凋亡的多種生命活動(dòng)，成為國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目
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1919 次 類器官、單細(xì)胞分析技術(shù)和MAPK信號(hào)通路在腫瘤監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2021-9-18
聽說(shuō)“類器官”和“單細(xì)胞分析”技術(shù)比較火，小編也來(lái)湊個(gè)熱鬧。最近，Nature Cell Biology刊登的題為Quantifying single-cell ERK dynamics in colorectal cancer organoids reveals EGFR as a
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14394 次 G蛋白偶聯(lián)受體信號(hào)通路激活的MAPK/Erk信號(hào)通路圖 2012-7-13
研究證實(shí)，受體酪氨酸激酶、G蛋白偶聯(lián)的受體和部分細(xì)胞因子受體均可激活ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。如：生長(zhǎng)因子與細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合，可使受體形成二聚體，二聚化的受體使其自身酪氨酸激酶被激活；
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3141 次 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 2009-6-10
Eukaryotic Cell MAPK通過(guò)調(diào)節(jié)離子流來(lái)改變細(xì)胞的膨壓 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖：野生型和os-1突變體真菌菌絲在
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