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613 次 利用細(xì)胞計數(shù)儀優(yōu)化細(xì)胞準(zhǔn)備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學(xué)研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細(xì)胞準(zhǔn)備的精準(zhǔn)性。研究顯示，不準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)和活力評估可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風(fēng)險
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1224 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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1764 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達(dá)功能的編碼基因，可
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8070 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
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7541 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術(shù)在動物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運用。一、大規(guī)�；�
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