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258 次 SHR-A1811作為HER2靶向抗體藥物在晚期實(shí)體瘤中的臨床應(yīng)用研究 2026-3-23
國(guó)產(chǎn)自主研發(fā)的ADC新藥——SHR-A1811（瑞康曲妥珠單抗，商品名艾維達(dá)）。它是一種抗體偶聯(lián)藥物，由抗HER2單抗曲妥珠單抗借助可裂解連接子，與拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑有效載荷巧妙結(jié)合而成。
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212 次 Deruxtecan(DXd)作為拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑在A(yíng)DC構(gòu)建中的作用機(jī)制及應(yīng)用 2026-3-16
Deruxtecan（DXd，MC-GGFG-DXD，AbMole，M10396）是一種帶有連接子（Linker）的強(qiáng)效的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑，常用于新型抗體偶聯(lián)物（ADC）的構(gòu)建。其特點(diǎn)是具有較高的抑制劑-抗體比（Drug-to-Antib
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338 次 小分子靶向藥、單克隆抗體、ADC、雙特異性抗體與CAR-T療法的差異 2026-2-13
本文來(lái)源于微信公眾： 基因投遞員 作者： Caelynmin腫瘤的治療目前已進(jìn)入全新時(shí)代，小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細(xì)胞等藥物的相繼上市，改
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417 次 小鼠CD185抗體在CXCR5靶向ADC藥物的研發(fā)與機(jī)制探索中的應(yīng)用 2026-2-10
一、CXCR5在腫瘤免疫微環(huán)境中扮演何種復(fù)雜角色？趨化因子受體CXCR5及其主要配體CXCL13構(gòu)成的信號(hào)軸，在淋巴組織形成與免疫細(xì)胞遷移中發(fā)揮核心作用。該受體主要在B淋巴細(xì)胞、濾泡輔助T細(xì)胞等免疫
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464 次 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)Antibody從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到抗體工程化的全流程深度解析 2026-2-9
本文來(lái)源于微信公眾： 研學(xué)Biotech 作者： GENTOP抗體偶聯(lián)藥物（ADC）作為靶向腫瘤治療的革命性突破，正迅速成為腫瘤藥物研發(fā)的主流方向。ADC通過(guò)將高特異性單克隆抗體與強(qiáng)效細(xì)胞毒性藥物精準(zhǔn)連
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231 次 深度綜述：抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在腫瘤治療中的應(yīng)用與未來(lái)發(fā)展?jié)摿?/font> 2026-2-6
本文來(lái)源于微信公眾： 藥化文獻(xiàn)搬運(yùn) 作者： 博一的小馬一、ADC在腫瘤治療中的研究背景抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一類(lèi)將細(xì)胞毒性小分子藥物通過(guò)化學(xué)連接體共價(jià)連接至單克
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340 次 新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）技術(shù)簡(jiǎn)介 2026-1-23
本文來(lái)源于微信公眾： 研學(xué)Biotech 作者： GENTOP傳統(tǒng)ADC已證明其價(jià)值，但也暴露了局限性：治療窗口窄、靶向毒性、耐藥性、異質(zhì)性高等。新一代技術(shù)旨在通過(guò)以下核心特征解決這些問(wèn)題：1.高度均一
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608 次 ADC（抗體偶聯(lián)藥物）的作用機(jī)制、研發(fā)及臨床前評(píng)價(jià) 2026-1-19
在剛剛結(jié)束的2026年第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會(huì)上，ADC（抗體偶聯(lián)藥物）領(lǐng)域依然熱度不減，是腫瘤治療領(lǐng)域備受矚目的核心焦點(diǎn)之一；多家創(chuàng)新藥企公布了其ADC產(chǎn)品的重要臨床進(jìn)展，展示了ADC藥物在
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478 次 基于流式細(xì)胞術(shù)的抗體偶聯(lián)藥物內(nèi)吞作用的機(jī)制、評(píng)估與檢測(cè)方法 2026-1-9
一、內(nèi)吞途徑與ADC在腫瘤靶向治療中的作用機(jī)制以生物機(jī)制為基礎(chǔ)的現(xiàn)代腫瘤治療策略日益關(guān)注靶受體介導(dǎo)的內(nèi)吞與胞吐循環(huán)過(guò)程。然而，在腫瘤發(fā)展進(jìn)程中，受體轉(zhuǎn)運(yùn)通路——包括內(nèi)體分選、
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559 次 ADC的耐藥機(jī)制、原因、分類(lèi)及破解方法 2025-12-26
文章來(lái)源公眾號(hào)：醫(yī)藥學(xué)術(shù)不可否認(rèn)，ADC在臨床應(yīng)用中取得了階段性進(jìn)展，針對(duì)腫瘤，目前已有將近20款A(yù)DC上市，但ADC臨床的成功總是伴隨著陰影—耐藥性，無(wú)論是先天存在還是治療后產(chǎn)生，都極
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1110 次 ADC藥物的分子機(jī)制、臨床應(yīng)用及其安全優(yōu)化策略 2025-12-26
文章來(lái)源公眾號(hào)：藥事縱橫 作者：Magnolia抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）憑借單克隆抗體的靶向性與細(xì)胞毒性載荷的高效殺傷力，已成為腫瘤治療領(lǐng)域的重要突破，并在多種實(shí)體瘤中展現(xiàn)出顯著療效。然而
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398 次 體外藥效評(píng)價(jià)之ADC藥物生物活性方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證案例 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào)：戴草帽的漁夫 作者：戴草帽的漁夫SDE-100是靶點(diǎn)為CD25特異性抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。白血病患者體內(nèi)的癌變白細(xì)胞表高表達(dá)CD25。生物學(xué)活性選用了人非霍奇金大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)
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854 次 ADC藥物（抗體偶聯(lián)藥物）的下游純化策略、技術(shù)難點(diǎn)及對(duì)應(yīng)的解決方案 2025-12-17
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody–drug conjugates，ADCs）被譽(yù)為腫瘤治療的“生物導(dǎo)彈”，通過(guò)抗體靶向腫瘤細(xì)胞，精準(zhǔn)釋放細(xì)胞毒性載荷，極大提升了療效并降低系統(tǒng)毒性。自2000年首款A(yù)D
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452 次 ADC PK模型的特點(diǎn)、影響因素及建模方法 2025-12-10
文章來(lái)源公眾號(hào)：ATCG 作者：adcg劉瑜在《送你一顆子彈》里寫(xiě)道：“一個(gè)人要像一支隊(duì)伍。”ADC也如此。ADC的異質(zhì)性使其擁有了一支攜帶不同DAR值的隊(duì)伍，在腫瘤治療前線(xiàn)沖鋒陷陣
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845 次 抗體藥物偶聯(lián)物ADC的作用機(jī)制、設(shè)計(jì)要素及選擇要求 2025-12-9
ADC藥物簡(jiǎn)介抗體藥物偶聯(lián)物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 是一種將高選擇性的單克隆抗體 (Monoclonal Antibody,mAb) 和強(qiáng)細(xì)胞毒性的小分子化學(xué)藥物即有效載荷 (Payload) 通過(guò)連接子 (Linker)
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424 次 綜述分享：從分布、毒性與免疫三方面深入解析ADC的核心作用機(jī)制 2025-12-4
文章來(lái)源公眾號(hào)：Glyco-lmmuology 作者：Bicycle今天給大家介紹密歇根大學(xué)Greg M. Thurber等人等人剛剛發(fā)表在Nature Reviews Cancer上的綜述，該綜述從分布、毒性與免疫三方面深入解析了 AD
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462 次 第三代ADC藥物在突破實(shí)體瘤治療瓶頸中的策略與創(chuàng)新體現(xiàn) 2025-12-4
一、ADC藥物發(fā)展面臨哪些關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)？抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）作為靶向治療的重要代表，其發(fā)展歷程經(jīng)歷了從隨機(jī)偶聯(lián)到定點(diǎn)偶聯(lián)的技術(shù)革新。早期A(yíng)DC藥物存在諸多局限性：首先，傳統(tǒng)非定點(diǎn)偶聯(lián)導(dǎo)致
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440 次 構(gòu)建理想型雙載荷ADC的策略和核心挑戰(zhàn) 2025-11-21
文章來(lái)源公眾號(hào)：醫(yī)藥學(xué)術(shù) 作者：醫(yī)藥學(xué)術(shù)編輯部雙載荷ADC的結(jié)構(gòu)想必大家都非常了解了，我們?cè)O(shè)想一個(gè)非常理想的狀態(tài)：“夢(mèng)中情ADC”長(zhǎng)啥樣？抗體與靶點(diǎn)：抗體必須對(duì)腫瘤細(xì)
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569 次 ADC藥物靶點(diǎn)CDH17的作用路徑及在實(shí)體瘤治療研究中的調(diào)控機(jī)制 2025-11-12
在消化道腫瘤治療領(lǐng)域，一個(gè)名為CDH17（鈣黏蛋白17，又稱(chēng)肝腸鈣黏蛋白）的靶點(diǎn)正以驚人的速度崛起，成為全球藥企競(jìng)相布局的“黃金賽道”。從雙特異性抗體到抗體偶聯(lián)藥物（ADC），再到
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540 次 抗體內(nèi)化和降解檢測(cè)技術(shù)在A(yíng)DC藥物研發(fā)中的應(yīng)用 2025-11-10
抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）被譽(yù)為“生物導(dǎo)彈”，其核心設(shè)計(jì)理念是利用抗體的靶向性，將高細(xì)胞毒性的小分子藥物（Payload）精準(zhǔn)遞送至腫瘤細(xì)胞內(nèi)部，從而實(shí)現(xiàn)高
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