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163 次 CD3雙抗設(shè)計需要考慮的因素及在腫瘤治療中取得的進(jìn)展 2026-4-1
一、雙特異性抗體藥物為何發(fā)展迅猛？雙特異性抗體（BsAb）是一類能夠同時特異性結(jié)合兩個不同抗原或抗原表位的人工工程抗體。其通過同時阻斷兩個靶點(diǎn)介導(dǎo)的生物學(xué)功能，或?qū)⒈磉_(dá)不同抗原的細(xì)胞拉
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181 次 人T細(xì)胞激活試劑盒在不同細(xì)胞療法中的應(yīng)用 2026-3-16
一、引言T淋巴細(xì)胞是人體適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的核心執(zhí)行者，在抗感染和抗腫瘤免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用。體內(nèi)T細(xì)胞的活化需要雙信號刺激：第一信號由T細(xì)胞受體（TCR）識別抗原呈遞細(xì)胞（APC）表面的MHC
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234 次 CD34+造血干細(xì)胞的核心生物學(xué)功能及臨床應(yīng)用 2026-2-28
關(guān)鍵詞：CD34+ 造血干細(xì)胞 ；CD34+ 祖細(xì)胞；CD34+造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞；骨髓CD34+造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞；臍帶血CD34+造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞；動員外周血造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞；外周血CD34+造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞
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456 次 靶向免疫細(xì)胞活化關(guān)鍵調(diào)控組件CD3E&CD3D異二聚體Fc融合蛋白的應(yīng)用 2026-2-11
一、 T細(xì)胞抗原受體復(fù)合物中的核心信號模塊：CD3E/CD3D異二聚體T細(xì)胞抗原受體是介導(dǎo)適應(yīng)性細(xì)胞免疫應(yīng)答的關(guān)鍵分子，其功能依賴于與CD3復(fù)合物的緊密結(jié)合。CD3復(fù)合物由多個跨膜蛋白亞基構(gòu)成，其中
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331 次 ITPRIPL1作為CD3ε抑制性配體在腫瘤免疫逃逸中的新機(jī)制與靶向策略 2026-2-10
一、研究背景：T細(xì)胞活化障礙與免疫治療抵抗腫瘤免疫治療，特別是免疫檢查點(diǎn)阻斷療法的出現(xiàn)，顯著改變了多種惡性腫瘤的治療格局。然而，仍有大量患者對該療法表現(xiàn)出原發(fā)性或獲得性耐藥。腫瘤微環(huán)
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248 次 CD30/TNFRSF8在淋巴瘤診斷、預(yù)后價值與靶向治療研究中的應(yīng)用 2026-2-3
一、CD30的生物學(xué)特性與作為診斷標(biāo)志物的價值CD30（TNFRSF8）是腫瘤壞死因子受體超家族成員，是一種I型跨膜蛋白。在正常生理狀態(tài)下，CD30僅低水平表達(dá)于活化的T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)
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284 次 CD30/TNFRSF8作為淋巴瘤免疫治療靶點(diǎn)的應(yīng)用潛力 2026-2-3
一、CD30作為免疫治療靶點(diǎn)的生物學(xué)基礎(chǔ)在淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤的復(fù)雜格局中，識別高度特異性的腫瘤相關(guān)抗原是開發(fā)有效免疫療法的關(guān)鍵。CD30（腫瘤壞死因子受體超家族成員8，TNFRSF8）正是這樣一個具
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296 次 CD30/TNFRSF8的結(jié)構(gòu)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制及在淋巴瘤發(fā)生發(fā)展中的作用 2026-1-29
一、CD30/TNFRSF8的生物學(xué)特性與臨床相關(guān)性CD30，又稱TNFRSF8，是腫瘤壞死因子受體超家族的重要成員。作為一種Ⅰ型跨膜蛋白，其在正常組織中表達(dá)高度受限，主要出現(xiàn)在部分活化的T、B淋巴細(xì)胞。然
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333 次 CD3蛋白作為TCE藥物開發(fā)核心引擎的作用機(jī)制及在疾病治療中的應(yīng)用 2025-12-31
在癌癥免疫治療領(lǐng)域，T細(xì)胞銜接器（T Cell Engager, TCE）已成為繼免疫檢查點(diǎn)抑制劑之后的又一革命性支柱。其核心在于巧妙地利用T細(xì)胞表面的CD3復(fù)合物，將其從基礎(chǔ)免疫學(xué)概念轉(zhuǎn)化為強(qiáng)大的治療工
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726 次 CD38蛋白在免疫調(diào)控與代謝中的雙重功能及腫瘤等疾病研究中的應(yīng)用 2025-12-15
CD38是一種具有雙重功能的II型跨膜糖蛋白：既是重要的免疫細(xì)胞表面受體和黏附分子，又是關(guān)鍵的胞外酶（cADPR水解酶/NAD+糖水解酶）。其在漿細(xì)胞、活化的淋巴細(xì)胞及多種癌細(xì)胞上高表達(dá)，通過調(diào)控
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711 次 CD36的特點(diǎn)、機(jī)制及在動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中的多重作用 2025-12-11
一、CD36的分子結(jié)構(gòu)與翻譯后修飾具有哪些特點(diǎn)？CD36是一種分子量為88 kDa的跨膜糖蛋白，屬于B類清道夫受體家族。該受體基因位于7號染色體（7q11.2），編碼由472個氨基酸組成的單肽鏈，形成具有兩
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1077 次 CD3/CD19自免雙抗研發(fā)中相關(guān)人源化小鼠模型的介紹與應(yīng)用 2025-10-16
2025年10月1日，阿斯利康注冊了CD3/CD19雙抗AZD0486（Surovatamig）治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或系統(tǒng)性紅斑狼瘡的一期臨床試驗(yàn)。該一期臨床試驗(yàn)計劃入組48例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者，預(yù)計2
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926 次 PROTAC透膜CD36蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞機(jī)制助力藥物研究 2025-7-3
近期，Zhengyu Wang 等人在 Cell 發(fā)表標(biāo)題為：CD36-mediated endocytosis of proteolysis-targeting chimeras的研究。該團(tuán)隊揭示了 CD36 是介導(dǎo) PROTAC 及 bRO5 化合物透膜的關(guān)鍵蛋白，通過結(jié)構(gòu)
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931 次 CD3單克隆抗體的作用機(jī)制及在免疫治療領(lǐng)域的應(yīng)用與發(fā)展前景 2025-6-26
CD3 單克隆抗體憑借其獨(dú)特的作用機(jī)制和廣泛的應(yīng)用潛力，在免疫學(xué)與生物醫(yī)藥研發(fā)的廣袤領(lǐng)域中占據(jù)著舉足輕重的地位。從基礎(chǔ)的免疫細(xì)胞識別到復(fù)雜的臨床疾病治療，CD3 單克隆抗體正逐步展現(xiàn)出巨大
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1128 次 蛋白復(fù)合物CD3靶向藥雙抗的研發(fā)現(xiàn)狀及其在疾病診療中的意義 2025-6-25
在人體免疫系統(tǒng)的精密運(yùn)作中，CD3 作為關(guān)鍵角色，不僅是 T 細(xì)胞功能的核心參與者，更是當(dāng)下癌癥免疫治療領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn)。深入了解 CD3 的奧秘，對解鎖更高效的抗癌療法意義重大。CD3 蛋白結(jié)構(gòu)與
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1029 次 CD30作為腫瘤治療領(lǐng)域新靶點(diǎn)的特性及相關(guān)ADC和雙抗藥物的研究進(jìn)展 2025-6-24
CD30 靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)與特性在腫瘤治療領(lǐng)域，新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)與研究為攻克癌癥帶來了新的曙光，CD30 靶點(diǎn)便是其中備受矚目的一個。CD30 作為腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族成員，自 1982 年在霍奇金淋巴
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931 次 CD3復(fù)合物的特性與功能、信號傳導(dǎo)機(jī)制及在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用 2025-6-24
CD3復(fù)合物的結(jié)構(gòu)與功能CD3復(fù)合物是T細(xì)胞受體復(fù)合物（TCR）的一部分，位于T細(xì)胞表面，負(fù)責(zé)啟動免疫反應(yīng)。它由多個亞單位組成，每個亞單位在免疫反應(yīng)和信號傳遞中扮演著不同的角色。CD3的各個亞單
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939 次 多能祖細(xì)胞——CD34+干細(xì)胞的介紹與作用 2025-5-21
CD34+ 干細(xì)胞是一類重要的多能祖細(xì)胞，主要存在于骨髓、外周血和臍帶血中，具有自我更新和分化為多種細(xì)胞類型的潛力。它們在造血系統(tǒng)、血管生成和組織修復(fù)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，并可能參與肝臟、心臟
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1433 次 一文了解CD3、CD28與CD16抗體的功能與應(yīng)用 2025-4-30
一、CD3抗體：T細(xì)胞活化的核心介質(zhì)1. 結(jié)構(gòu)與功能CD3是T細(xì)胞表面由γ、δ、ε、ζ等亞基組成的跨膜蛋白復(fù)合物，與T細(xì)胞受體（TCR）非共價結(jié)合，負(fù)責(zé)傳遞抗原識別信號至細(xì)胞
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1930 次 CGT創(chuàng)新療法——CAR-T細(xì)胞免疫簡要介紹 2024-7-25
腫瘤已成為危害人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加，死亡率高；中國腫瘤發(fā)病和死亡人口約占全球四分之一。目前腫瘤藥物種類繁多，包括單克隆抗體、雙特異性抗體及ADC藥物等，但靶向療法
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