隨著我國(guó)改革開放的不斷深入和經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，以及藥品GMP的實(shí)施，藥品生產(chǎn)條件有了明顯改善，藥品生產(chǎn)和設(shè)備的科學(xué)技術(shù)水平也有了極大發(fā)展，在保證藥品質(zhì)量、維護(hù)公眾健康和用藥安全有效方面發(fā)揮了重要作用。新修訂藥品GMP，強(qiáng)調(diào)執(zhí)行藥品GMP的基礎(chǔ)是誠(chéng)實(shí)守信，將 “安全、有效、質(zhì)量可控”的原則系統(tǒng)地融入到藥品GMP中。

 

新修訂藥品GMP實(shí)施近兩年多來，認(rèn)證工作對(duì)藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件、管理制度、技術(shù)力量等都提出了很高要求，這也是對(duì)中國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的一次大考。有哪些企業(yè)通過了新修訂藥品GMP認(rèn)證？他們是如何通過的？遇到了哪些困難和瓶頸，又是怎樣成功克服的？

 

為展示新修訂藥品GMP實(shí)施的成果，分享優(yōu)秀企業(yè)的成功經(jīng)驗(yàn)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心與中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際交流中心今年將在CHINA PHARM 2012期間于LB1展廳設(shè)立“新修訂藥品GMP成果展”，通過生動(dòng)的案例和豐富的展示手段，推動(dòng)中國(guó)制藥企業(yè)改造生產(chǎn)條件，做好生產(chǎn)管理軟件的升級(jí)換代，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和結(jié)構(gòu)調(diào)整，不斷提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理能力和質(zhì)量控制水平。

 

CHINA-PHARM 2012由中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司聯(lián)合主辦，將于2012年9月24日至27日在北京國(guó)家會(huì)議中心隆重舉行。展會(huì)始創(chuàng)于1996年，歷經(jīng)近20年的磨礪，現(xiàn)已成為國(guó)際醫(yī)藥領(lǐng)域有重要影響的知名展會(huì)之一。CHINA-PHARM致力于為業(yè)界及國(guó)際參展商提供更多商機(jī)和優(yōu)質(zhì)完善的服務(wù)，努力搭建中外交流與合作的平臺(tái)，為中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

 

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