神經(jīng)退行性疾病是一種大腦和脊髓細胞神經(jīng)元喪失的疾病狀態(tài)。神經(jīng)退行性疾病以阿爾茨海默癥(AD)和帕金森病(PD)的發(fā)病率最高，對中老年人健康危害最大。隨著我國逐漸進入老齡化社會，AD和PD發(fā)病率逐年增高，目前已成為國內(nèi)研究的重點疾病。然而，臨床診斷的AD和PD患者病情大多已處于中晚期，現(xiàn)有的治療手段均難以取得滿意療效。2011年美國國家衰老研究所指出，輕度認知障礙（MCI）應視為疾病的連續(xù)過程及腦脊液（CSF）生物標志物可作為早期的一項診斷指標。CSF生物標志物所提供的信息在疾病預測，早期診治，病程的評估等方面具有重要價值。

CSF生物微顆粒的分子組成，已經(jīng)在一些研究中被鑒定出來。然而，在這些研究當中，所涉及的每一種技術手段都有一定的局限性。例如，富集生物微顆粒的技術會對蛋白質(zhì)和脂質(zhì)之間的相互作用，蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用產(chǎn)生影響。很多技術無法區(qū)分CSF中結合生物微顆粒的蛋白和沒有結合生物微顆粒的蛋白。此外，在這些研究中，絕大數(shù)的方法都需要大量的CSF，這對于CSF作為生物標記物在臨床檢測中的應用是不現(xiàn)實的。

在前不久的研究中，Apogee A50 Micro已被Thomas J. Montine實驗室成功應用于CSF生物標志物的分析檢測，無疑將對AD和PD的早期診治產(chǎn)生極大的推動作用。該研究利用Apogee A50 Micro，開發(fā)出了針對CSF生物顆粒定量，成份和大小鑒定的超高靈敏度檢測方法，并且發(fā)現(xiàn)這些CSF生物微顆粒數(shù)據(jù)與大腦衰老以及常見的神經(jīng)退行性疾病之間存在顯著的關聯(lián)性。研究人員通過檢測Aβ42+，apoE+，apoAI+和apoJ+等CSF潛在生物標記物（圖1和圖2），發(fā)現(xiàn)在正常人的腦脊液中，apoAI+顆粒的含量會隨著年齡的增加而升高，但是，在患有MCI，AD或PD的老年人CSF中卻發(fā)現(xiàn)apoAI+微顆粒含量與在正常老年人相比明顯偏低（圖3）。這一重要發(fā)現(xiàn)，不僅意味著apoAI+微顆粒將會是神經(jīng)退行性疾病早期診斷中一個重要生物標記物，也提示人們將來可以利用Apogee A50 Micro開展研究來尋找更多的CSF生物標記物。這些工作不僅能夠大力推動AD和PD的早期診斷，也將對轉化醫(yī)學研究和尋找藥物新靶點產(chǎn)生重要的理論意義和現(xiàn)實意義。