疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品，研發(fā)生產(chǎn)其目的是保護正常人免受病原體的侵害。前些年的一系列疫苗安全事件導致了民眾對國產(chǎn)疫苗的質(zhì)量產(chǎn)生了嚴重的信任危機，2018年曝光的長春長生疫苗安全問題，促使了國內(nèi)疫苗行業(yè)監(jiān)管的升級。2019年6月，全國人大常委會通過了《中華人民共和國疫苗管理法》，并于同年12月1日正式實施。這是我國對疫苗行業(yè)管理的專門立法，解決了疫苗管理中存在的突出問題，在制度設(shè)計中充分體現(xiàn)了“四個最嚴”的要求，即最嚴謹?shù)臉藴�、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責。

《疫苗管理法》是全國人大常委會制定的上位法，具有很高的法律效力。不僅對產(chǎn)品的安全性提出了很高的要求，而且對研發(fā)和生產(chǎn)安全性也做出了明確的規(guī)定，要求企業(yè)在“疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗等過程應(yīng)建立健全生物安全管理制度”，要嚴格控制生物安全風險，保護操作人員和公眾的健康。

賽默飛【飛凡行動】，旨在幫助疫苗企業(yè)合理設(shè)計生產(chǎn)工藝，實現(xiàn)生產(chǎn)、研發(fā)和質(zhì)控的合規(guī)�；�于這樣的背景，賽默飛隆重推出：《疫苗行業(yè)離心與安防產(chǎn)品解決方案》，點擊下圖下載文件，填寫信息還可贏取限量版離心機拼搭積木。

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