你是否關注靶向蛋白降解技術在藥物開發(fā)中的前沿進展？

BMG LABTECH 推出的電子書全面解析 PROTAC（靶向蛋白降解嵌合體）技術，涵蓋從分子機制、實驗策略到微孔板平臺的應用建議，助力科研人員高效推進“不可成藥靶點”的研究開發(fā)。

引言

近年來， PROTACs（PROteolysis-TArgeting Chimeras）和分子膠（molecular glues）等靶向蛋白降解技術正迎來快速發(fā)展。這類蛋白降解劑是一種小分子藥物，與傳統(tǒng)通過抑制蛋白活性的方法不同，它們通過誘導細胞系統(tǒng)直接“清除”不需要的異常蛋白。

蛋白質降解劑提供了進入以前不可成藥靶點的機會，也提供了提高藥物安全性和劑量的機會。目前正在開發(fā)基于其催化作用機制的新治療方案，用于癌癥和神經退行性疾病等不同治療領域的各種靶點。

探索PROTAC的潛力

在本電子書中，我們將深入探討PROTAC及其他蛋白降解劑如何正在重塑新藥研發(fā)的格局。重點包括：
1、PROTAC如何通過“靶向降解”突破傳統(tǒng)小分子藥物的局限；
2、針對這一關鍵分子類別，如何加速發(fā)現與開發(fā)過程；
3、在研究中，不同階段應選擇哪些實驗方案，以及最有效的檢測方式是什么。

酶標儀實驗平臺助力藥物發(fā)現

本書還重點介紹了如何借助酶標儀（microplate）平臺推進蛋白降解劑的研究。包括：
1、哪些類型的實驗最適合用來研究蛋白降解路徑中的各個階段；
2、哪些檢測方式能最、大程度提升研發(fā)效率；
3、如何借助高通量、自動化手段助力分子篩選和功能驗證。

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