賽默飛推出基于Orbitrap質譜平臺的SQUAD Workflow

瀏覽次數(shù)：136　發(fā)布日期：2026-2-9　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉載請注明出處

一次進樣，同時搞定靶向 + 非靶向代謝組學！

🔬為什么代謝組學如此關鍵？

近年來，代謝組學逐漸成為生命科學研究的“放大鏡”。特別是在腸道微生物、炎癥、神經發(fā)育、疾病機制等領域，它已成為不可替代的核心技術。

而膽汁酸（Bile Acids）更是其中的“信號樞紐”——不僅與消化有關，還深度參與腸道菌群互動、肝功能、炎癥與代謝調控。

圖示：膽汁酸在體內的多重功能

🧩 代謝組學研究到底難在哪？

當下多數(shù)科研團隊都會遇到這樣一個選擇題：
🎯 靶向分析 → 準確，但覆蓋有限
🔍 非靶向分析 → 全面，但難定量、難識別結構相近物質

想兩者兼得？過去確實不容易。異構體高度相似、低豐度代謝物難捕獲、MS³ 不易觸發(fā)…

靶向定量和非靶向發(fā)現(xiàn)代謝組學Workflow

🚀 SQUAD Workflow：
一次進樣，解決所有難題！

近日，賽默飛推出的 SQUAD（Simultaneous Quantitation And Discovery）Workflow，基于 Orbitrap™ 三合一（Tribrid）質譜平臺 —— 可以在一次 LC-MS 進樣中，同時做到：
✔ 靶向定量
✔ 非靶向代謝物發(fā)現(xiàn)
✔ 高分辨結構解析
✔ 低豐度代謝物捕獲

圖示: 針對靶向和非靶向糞便膽汁酸譜分析的統(tǒng)一方法

✨ SQUAD 三大核心亮點

⭐ 01. 單次進樣 = 雙重數(shù)據(jù)
一次采集同時生成靶向 + 非靶向數(shù)據(jù)，實驗效率直接翻倍！

⭐ 02. AcquireX™ 智能深度掃描
自動排除重復信息 → 優(yōu)先捕獲低豐度未知物。

⭐ 03. RTLS 實時光譜庫匹配
MS² 光譜實時比對 → 自動觸發(fā) MS³ → 結構解析更精準。

🧪 SQUAD 在真實研究中的表現(xiàn)如何？
——以 ASD 兒童 MTT（微生物移植治療）為例

研究團隊對 50 名 ASD 兒童進行長期隨訪，目標是解析腸道菌群干預對代謝組（尤其膽汁酸代謝）的影響。

圖示：研究設計與采樣時間點

📈 靶向分析結果亮點

LLOQ 達飛摩爾級
6 個數(shù)量級線性范圍

可區(qū)分亮氨酸 vs 異亮氨酸膽汁酸綴合物（極高選擇性）
MTT 組治療后，膽汁酸譜明顯重塑
👉 對復雜膽汁酸體系，SQUAD 提供了更敏銳、更可靠的定量能力。
🔬 非靶向發(fā)現(xiàn)：捕獲代謝變化的“更多可能”

🔬 非靶向發(fā)現(xiàn)：
捕獲代謝變化的“更多可能”

PCA 顯示 MTT 組代謝組明顯向健康方向移動
發(fā)現(xiàn)多種與脂肪酸氧化、神經遞質代謝相關的新代謝物
AcquireX + RTLS 聯(lián)合作用 → 捕獲低豐度意義重大分子（如 m/z 407.2803 未知物）
👉 非靶向不僅更全面，更能讓研究者看到“原本看不見的信號”。

🎯 為什么選擇 Thermo Fisher 的整體代謝組學方案？

分析需求
SQUAD Workflow 的優(yōu)勢

高靈敏度
飛摩爾級檢測能力
高覆蓋
AcquireX 深度采集
高選擇性
RTLS + MS³ 精準結構解析
高效率
一次進樣 = 雙重結果
復雜樣品適應性
糞便、血液、尿液均表現(xiàn)穩(wěn)定

SQUAD 是一套真正意義上的 “代謝組學一體化解決方案”。

🔭 未來展望

SQUAD Workflow 在代謝組學及微生物研究中潛力巨大。未來方向包括：
擴展膽汁酸與微生物衍生物庫
引入 Nano-LC 提升靈敏度
AI 自動化結構識別
多組學整合（微生物組 × 代謝組 × 神經行為）

隨著這些技術不斷深化，我們對腸腦軸（Gut–Brain Axis）的理解也將同步升級。

🌟 結語

SQUAD Workflow 不僅提升代謝組學效率，更為科學家?guī)砀畹亩床�、更高的靈敏度以及更可靠的結構解析能力。

如果你的研究涉及：
腸道微生物
膽汁酸代謝
多維生物標志物發(fā)現(xiàn)
新藥機制研究
臨床轉化代謝組學