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sphereONE與Incucyte創(chuàng)新工作流程在助力細胞模型藥物研究中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1366 發(fā)布日期:2024-10-18  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

sphereONE創(chuàng)新的球狀體分析工作流程

「 介紹」
復(fù)雜的三維(3D)體外細胞模型,如球體、腫瘤類器官和類器官,已成為基礎(chǔ)生理學(xué)研究、藥物發(fā)現(xiàn)和個性化醫(yī)療的關(guān)鍵。為了確保使用3D細胞模型進行藥物毒性和效率測試的可重復(fù)性,需要能夠監(jiān)測球體隨時間變化的反應(yīng)的自動化系統(tǒng)。使用傳統(tǒng)方法生成的球體在大小和功能上存在差異,這會影響其藥物反應(yīng),從而影響檢測的可重復(fù)性。在本研究中,引入了一種創(chuàng)新的工作流程,以展示標準化和單獨3D細胞模型的藥理學(xué)應(yīng)用。該工作流程結(jié)合了用于分離和分選球體細胞的spheroONE和以及Incucyte®活細胞分析系統(tǒng)用于連續(xù)藥物反應(yīng)監(jiān)測。在這里,我們以表達GFP的人胚胎腎(HEK)球形細胞對細胞毒性化合物康普托西汀的處理反應(yīng)為模型,展示了spheroONE + Incucyte工作流程在藥物毒性測試中的適用性。

結(jié)果表明, spheroONE和Incucyte®活細胞分析系統(tǒng)的先進技術(shù)之間的協(xié)同作用,為研究人員提供了一種強有力的工具,以提高藥物測試的穩(wěn)健性和通量,并加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)。

 

工作流程概述
將HEK293細胞播種到球形微腔板(圖 1A)中。細胞播種三天后,收獲球狀體(圖1B)并將其裝載到spheroONE中(圖1C)。
spheroONE被用來將一個且僅一個HEK球狀體分離并分配到96孔ULA板的每一個獨立孔中(尺寸范圍190 - 260 µm)(圖1D)。
分離后,將ULA板放入Incucyte® 活細胞分析系統(tǒng)中進行自動細胞分析。
活細胞分析系統(tǒng),對 96 個分離的球形細胞進行 t=0 自動成像。
然后在不同的孔中加入不同濃度(0.1 至 1000 nM)的喜樹堿(圖 1E)。
使用 Incucyte® 活細胞分析系統(tǒng)每 6 小時監(jiān)測一次球狀體對喜樹堿的反應(yīng),持續(xù)7天(圖1F)。

技術(shù)
spheroONE 特征
  • 高達100%的單細胞聚集體分離準確性。
  • 適用于直徑范圍在100到600微米的細胞聚集體。
  • 溫和的噴點技術(shù)可保持細胞的完整性和活力。
  • 與手動分離相比,細胞碎片去除率更高。
  • 兼容標準多孔板(如96孔板和384孔板)和任何定制的實驗室設(shè)備。
  • 可目測樣品并記錄分離出的聚集體圖像。
 

Incucyte® 活細胞分析系統(tǒng)的特點:
  • 簡單、靈活的樣品制備,通過實驗室測試協(xié)議減少故障排除。隨用隨取、用戶友好的引導(dǎo)式實驗設(shè)置。
  • 兼容 600 多種容器。
  • 獲取并查看隨時間變化的圖像,多達五個熒光通道與高清相位相結(jié)合。血管視圖可快速查看結(jié)果。
  • 實時分析。高效、可重復(fù)的圖像分析。
  • 強大的圖像和動力學(xué)測量(包括IC50)可視化功能。
  • 自動監(jiān)測和量化腫瘤球體生長和死亡的集成解決方案。
手動移液 vs. spheroONE 分離
 

spheroONE分離提供高度均一且無碎片的群體,從而促進使用Incucyte®活細胞分析系統(tǒng)進行自動和準確的目標檢測及可重復(fù)的檢測(圖2)。

圖2. 手動移液(左)與spheroONE(右)分離的球體。(A) 使用 Incucyte® 活細胞分析系統(tǒng)的全板圖像和 (B) 明視野平均物體面積檢測。

結(jié)論
球形體的藥物反應(yīng)是通過大。鲌鰧ο笃骄娣e)和熒光強度(最大明場綠色平均強度)來測量。
利用 Incucyte® 活細胞成像和分析技術(shù),可對分離的HEK球形體進行7天的實時跟蹤和分析(圖 3)。

 

圖3. 使用Incucyte® Live-Cell Imaging and Analysis軟件跟蹤喜樹堿處理期間HEK-GFP球體的生長動力學(xué)。圖像以10倍放大倍率拍攝。每個數(shù)據(jù)點代表平均值±標準誤差,n = 7。

在最高濃度的喜樹堿(1000 nM)下,球體生長在1.5天后完全被抑制(圖4A)。在中等濃度(50至100 nM)下,生長在第4天停止。相比之下,暴露于較低濃度(0.1至10 nM)的球體在整個實驗過程中持續(xù)生長,盡管它們的生長速率與喜樹堿濃度的增加成反比(圖4B);诘7天的球體生長或GFP表達計算的中位有效濃度(EC50)分別為9.06 nM(圖4C)和13.6 nM(圖4D)。


發(fā)布者:Scienion GmbH
聯(lián)系電話:18621709292
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