PEG300 已成為臨床前研究中的關(guān)鍵溶劑，可增強(qiáng)各種治療化合物的溶解度和穩(wěn)定性，從而促進(jìn)其在體外和體內(nèi)實驗中的有效遞送。

這種聚乙二醇衍生物已廣泛應(yīng)用于針對廣泛疾病的眾多研究中，包括癌癥、神經(jīng)退行性疾病、代謝紊亂、心血管問題和炎癥反應(yīng)。PEG300 已被證明在抑制劑、激活劑和 MEN 10207、MK-2206 和骨化三醇等特定藥物等治療中不可或缺。它在確保這些治療的生物利用度和療效方面的作用對于增進(jìn)我們對疾病機(jī)制的理解和探索新的治療策略至關(guān)重要。

此外，PEG300 對于維持給藥過程中化合物的穩(wěn)定性、支持實驗結(jié)果的完整性和可靠性至關(guān)重要。其一致的性能凸顯了其在藥理學(xué)研究領(lǐng)域的重要性，使其成為醫(yī)學(xué)研究人員的寶貴工具。

FDA 已批準(zhǔn)聚乙二醇 (PEG) 在食品、化妝品和藥物中用作載體或基質(zhì)，包括可注射、局部、直腸和鼻腔制劑。PEG 幾乎沒有毒性，可以通過腎臟 (對于 PEG<30 kDa) 或糞便 (對于 PEG>20 kDa) 完整地從體內(nèi)清除。PEG 缺乏免疫原性，只有當(dāng) PEG 與高免疫原性蛋白結(jié)合時，兔體內(nèi)才會產(chǎn)生針對 PEG 的抗體[3]。

PEG300 在靜脈和肌肉注射劑型中的終濃度可達(dá) 50%，無任何毒性作用。口服時，PEG300 的最高濃度可達(dá) 90%[4][5]。

FAQs

作為動物方案的助溶劑 PEG300 可以用 PEG400 替代嗎，比例還可以更高嗎？

可以替代，PEG300 的比例可上調(diào)， 90% PEG300 用于裸鼠腹腔給藥也是有報道的，單絲我們目前比較常用的方案 PEG300 的比例一般在 40%-50% 左右。

PEG300 是液體的，它的濃度是多少呢？

PEG300 本身就是液體狀態(tài)的，是純品，它的密度是 1.127 g/mL。

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)參考

1、DNMT inhibition epigenetically restores the cGAS-STING pathway and activates RIG-I/MDA5-MAVS to enhance antitumor immunity.

DNMT 抑制在表觀遺傳上恢復(fù) cGAS-STING 通路并激活 RIG-I/MDA5-MAVS 以增強(qiáng)抗腫瘤免疫力。

注射后一周，測量腫瘤體積，并將小鼠隨機(jī)分為四組，分別給予治療或?qū)φ杖軇�。注射后一周，測量腫瘤體積，并將小鼠隨機(jī)分為四組，分別給予治療或?qū)φ杖軇��? 將地西他濱溶于 1× PBS 中，將順鉑溶于 50% PEG300（MedChemExpress，#HY-Y0873）和 50% 生理鹽水（Beyotime，#ST341-500）的混合物中。. 腹膜內(nèi)注射 100 μL 藥物溶液：每三天注射一次地西他濱，每七天注射一次順鉑。腹膜內(nèi)注射 100 μL 藥物溶液：每三天注射一次地西他濱，每七天注射一次順鉑。

2、Idebenone Orchestrates Anti-Inflammatory and Antioxidant Responses to Alleviate Brain Injury After Intracerebral Hemorrhage in Mice

艾地苯醌協(xié)調(diào)抗炎和抗氧化反應(yīng)，以減輕小鼠腦出血后的腦損傷

共 164 只手術(shù)小鼠被隨機(jī)分配到以下各組：第一部分：65 只雄性小鼠被隨機(jī)分成五組（n = 13），即（1）假手術(shù)組和（2）四個 ICH 組，并在不同時間點（1、3、7 和 14 天）進(jìn)行評估。第一部分：65 只雄性小鼠被隨機(jī)分成五組（n = 13），即（1）假手術(shù)組和（2）四個 ICH 組，并在不同時間點（1、3、7 和 14 天）進(jìn)行評估。 ... 第二部分：將 99 只雄性小鼠隨機(jī)分為三組：（1）假手術(shù)組，接受由 5% 二甲基亞砜 (DMSO)（D8370，Solarbio，北京，中國）、30% PEG300（HY-Y0873，MedChemExpress，新澤西州蒙茅斯樞紐，美國）、5% Tween 80（HY-Y1891，MedChemExpress）和 60% ddH2O 組成的載體；（2）ICH + 載體組，也接受載體；（3）ICH + IDE 組，接受 IDE（58186- 27-9，TargetMol，波士頓，馬薩諸塞州，美國）。手術(shù)后，連續(xù)三天通過腹膜內(nèi)注射載體或 IDE（100 mg/kg），最終體積為 100 μL。手術(shù)后，連續(xù)三天通過腹膜內(nèi)注射載體或 IDE （100 mg/kg），最終體積為 100 μL，連續(xù)三天通過腹膜內(nèi)注射。

3、SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes.

SETDB1 通過刺激肝細(xì)胞中的細(xì)胞因子 CSF3 來促進(jìn)哺乳動物肝臟再生。

體內(nèi)藥物治療將 G-CSF（Novoprotein #CB53）稀釋在 0.9% NaCI 中，并以 125 μg/kg/天的劑量腹膜內(nèi)注射給小鼠，連續(xù) 5 天，并在指定時間點進(jìn)行 APAP、CCl 4 治療或 PHx。體內(nèi)藥物治療將 G-CSF（Novoprotein #CB53）稀釋在 0.9% NaCI 中，并以 125 μg/kg/天的劑量腹膜內(nèi)注射給小鼠，連續(xù) 5 天，并在指定時間點進(jìn)行 APAP、CCl 4 治療或 PHx。18 Cell Reports 44, 115843, 2025 年 6 月 24 日將 AKT 抑制劑 MK-2206（Selleck S1078）溶解在 DMSO 中至 200 mg/mL，然后用 5% DMSO（Sigma #D2650）、40% PEG300（MCE #HY-Y0873)、5% Tween-80 (Sigma #P4780) 在使用前調(diào)至最終濃度。. 小鼠在部分肝切除術(shù)后 24 小時隨機(jī)接受載體溶液、5 mg/kg 或 15 mg/kg MK-2206。小鼠在部分肝切除術(shù)后 24 小時隨機(jī)接受載體溶液、5 mg/kg 或 15 mg/kg MK-2206。

本文內(nèi)容基于 MCE 的 PEG300 聚乙二醇產(chǎn)品資料整理而成，歡迎查閱瀏覽（貨號: HY-Y0873 https://www.medchemexpress.cn/peg300.html）

參考文獻(xiàn)
 
[3]. Harris JM, et al. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.
[4]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.
[5]. Ellen Weisberg, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.