重組胰島素樣生長因子-I（IGF-I，AbMole，M21721）是一種多功能的生長促進因子，可通過內(nèi)分泌、旁分泌和自分泌方式發(fā)揮作用，在細胞生長、分化和存活中起重要作用。IGF-I（P05017）的生物學活性主要由IGF-I受體（IGF-IR）介導，該受體是一種細胞表面酪氨酸激酶受體，激活后可觸發(fā)PI3K/Akt和MAPK/Erk等關鍵信號通路，進而調(diào)控細胞增殖、分化及代謝[1]。在細胞實驗模型中，重組IGF-I常用于調(diào)控多種細胞的生長與分化。例如，在HEK293中，IGF-I可通過激活Akt磷酸化促進細胞周期進程，該效應可被PI3K抑制劑LY294002阻斷；IGF-I在小鼠成肌細胞（C2C12）的分化研究中，以100 ng/mL的濃度處理后可使肌管形成率提升2.3倍，并上調(diào)肌分化標志物MyoD的表達[2]。此外，大鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）在IGF-I（50 ng/mL）與β-甘油磷酸鈉的聯(lián)合誘導下，礦化結節(jié)形成數(shù)量增加40%，提示其在骨再生研究中的潛在價值[3]。

動物模型研究進一步驗證了重組胰島素樣生長因子-I（IGF-I，AbMole，M21721）的調(diào)控作用：在C57BL/6小鼠肝臟部分切除模型中，尾靜脈注射IGF-I（2 mg/kg）可使肝細胞增殖指數(shù)（PCNA陽性率）從12%提升至35%，并縮短肝再生周期約24小時。在SD大鼠脛骨骨折模型中，局部注射IGF-I（10 μg/部位）可通過激活Smad1/5信號通路，使骨痂礦化速度加快30%[4]。重組IGF-I還可以作為腎衰竭小鼠模型中的外源補充劑，并延長了IGF-I基因敲除小鼠的存活時間[5]。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑，全球大量文獻專利引用。
 
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*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用
 
參考文獻
[1] Janssen, J. New Insights from IGF-IR Stimulating Activity Analyses: Pathological Considerations. Cells 2020, 9 (4).
[2] Gazzano-Santoro, H.; Chen, A.; Mukku, V. J. B. A cell-based potency assay for insulin-like growth factor-I. 1998, 26 (1), 61-68.
[3] HYDROGELS, P. O. P. BONE MARROW MESENCHYMAL STEM CELLS IN CHILDREN WITH VARIOUS DISEASES.
[4] Fowlkes, J. L.; Nyman, J. S.; Bunn, R. C.; et al. Osteo-promoting effects of insulin-like growth factor I (IGF-I) in a mouse model of type 1 diabetes. 2013, 57 (1), 36-40.
[5] Clark, R. G. J. P. N. Recombinant insulin-like growth factor-1 as a therapy for IGF-1 deficiency in renal failure. 2005, 20 (3), 290-294.