轉(zhuǎn)錄組作為連接基因遺傳信息與蛋白功能執(zhí)行的核心樞紐，一直是科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)，隨著科學(xué)探索的不斷深入，研究人員發(fā)現(xiàn)癌癥等復(fù)雜疾病往往伴隨著大量可變剪接 (AS) 事件的發(fā)生，準(zhǔn)確表征AS產(chǎn)生的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體對(duì)于生物學(xué)和疾病研究至關(guān)重要。傳統(tǒng)基于二代短片段測(cè)序的bulk RNA-seq必須通過算法來推斷原始轉(zhuǎn)錄本異構(gòu)體，但由于可變剪接的復(fù)雜性，許多異構(gòu)體具有高度相似的結(jié)構(gòu)，推斷的轉(zhuǎn)錄本往往不準(zhǔn)確。而使用PacBio Kinnex全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本串聯(lián)測(cè)序無(wú)需cDNA片段化和復(fù)雜轉(zhuǎn)錄本組裝即可得到高通量的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體序列信息，從而實(shí)現(xiàn)更為準(zhǔn)確高效的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體檢測(cè)。

01 Kinnex full-length RNA產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

01. 長(zhǎng)讀長(zhǎng)直接獲取全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本信息
Long reads                                     
長(zhǎng)讀長(zhǎng)可直接獲得從5'至3'端的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本信息，便于檢測(cè)到新基因和轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體。

02. 高準(zhǔn)確性
High accuracy
HiFi測(cè)序的準(zhǔn)確率可達(dá)99.9%（Q30），能夠準(zhǔn)確表征可變剪接位點(diǎn)。

03. 高性價(jià)比
Cost-effective                 
Kinnex全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)方案使用8x cDNA串聯(lián)方式進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建，大幅提升了全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組的測(cè)序通量，降低了建庫(kù)測(cè)序的成本。

02 Kinnex全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組技術(shù)原理與流程

Kinnex 全長(zhǎng)RNA試劑盒采用MAS-Seq方法來提高PacBio長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序的通量。MAS-Seq 是一種將cDNA分子連接成較長(zhǎng)片段的串聯(lián)方法。對(duì)串聯(lián)分子測(cè)序產(chǎn)生的 HiFi reads 進(jìn)行生物信息學(xué)拆分，即可還原原始cDNA序列。Kinnex全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)流程以RNA作為起始樣本，基于Iso-Seq方法生成全長(zhǎng)cDNA，作為Kinnex full-length RNA試劑盒的輸入樣本，以8x cDNA串聯(lián)方式進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建，從而提高通量，減少測(cè)序成本，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)高效的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本測(cè)序。此外，Kinnex全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)過程中可加入Barcode標(biāo)簽信息，支持多樣本混樣測(cè)序，大大增加了不同數(shù)據(jù)量實(shí)驗(yàn)需求的靈活性。
 

03 Kinnex full-length RNA數(shù)據(jù)表現(xiàn)

下表為UHRR樣本在PacBio的Revio和Vega長(zhǎng)讀長(zhǎng)平臺(tái)的Kinnex測(cè)試數(shù)據(jù)，結(jié)果表明，Kinnex數(shù)據(jù)具有高效的數(shù)據(jù)產(chǎn)出和良好的穩(wěn)定性，每個(gè)樣本檢測(cè)到的基因數(shù)均>20,000，轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體>100,000，其中多數(shù)為新發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體，極大的豐富了新轉(zhuǎn)錄本的檢出。

04 Kinnex full-length RNA應(yīng)用測(cè)序推薦

Kinnex全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本測(cè)序作為生物學(xué)和疾病領(lǐng)域研究的有力工具，可應(yīng)用于多種場(chǎng)景。在人類疾病研究中，研究人員可用其識(shí)別與罕見疾病、表型性狀和神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的異常剪接，用其發(fā)現(xiàn)癌癥驅(qū)動(dòng)突變，融合基因和新表位，揭示癌癥疫苗研究的潛在候選靶點(diǎn)。在動(dòng)植物基因組注釋中，亦可輔助進(jìn)行物種綜合轉(zhuǎn)錄本注釋。下表為針對(duì)不同的研究項(xiàng)目和目標(biāo)推薦的測(cè)序數(shù)據(jù)量參考，可根據(jù)實(shí)際需求調(diào)整。

訂購(gòu)信息
Ordering Information
Kinnex 全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)流程需要Iso-Seq express 2.0 kit (103-071-500)和Kinnex full-length RNA kit (103-072-000)兩款試劑盒配合使用。

隨著生命科學(xué)探索的逐步深入和測(cè)序技術(shù)的不斷進(jìn)步，越來越多的研究人員采用基于Iso-seq的HiFi測(cè)序?qū)θ�長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行解析。例如，有研究人員通過全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體串聯(lián)測(cè)序檢測(cè)了兒童彌漫性中線膠質(zhì)瘤與其鄰近非惡性組織相比的差異全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體表達(dá)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）基因在腫瘤樣本中顯著高表達(dá)（SPARC 基因的特定異構(gòu)體表達(dá)量高出癌旁組織11,676倍），并表征了多個(gè)腫瘤特異性新型異構(gòu)體¹。此外，還有研究人員使用基于Iso-Seq的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本測(cè)序鑒定了海牛的新基因位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體，強(qiáng)調(diào)了PacBio長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序在轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體（isoform）分析中的核心優(yōu)勢(shì)和使用高質(zhì)量的轉(zhuǎn)錄本模型結(jié)合從頭算方法進(jìn)行有效基因組注釋的重要性²。而Kinnex方法帶來的基于Iso-seq的高通量提升，將會(huì)極大程度的助力研究人員在疾病標(biāo)志物、癌癥深度挖掘等多領(lǐng)域的科研探索突破，推動(dòng)大規(guī)模的全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組研究。

參考文獻(xiàn)
1.Wijeratne, S., Gonzalez, M.E.H., Roach, K. et al. Full-length isoform concatenation sequencing to resolve cancer transcriptome complexity. BMC Genomics 25, 122 (2024). doi: 10.1186/s12864-024-10021-x
2.Paniagua A, Agustín-García C, Pardo-Palacios FJ. et al. Evaluation of strategies for evidence-driven genome annotation using long-read RNA-seq. Genome Res. (2025) Apr 14;35(4):1053-1064. doi: 10.1101/gr.279864.124.
 

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