近日，一項由吉林大學(xué)研究團隊發(fā)表在《Cell Proliferation》上的重要研究顯示，缺氧誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)運RNA衍生片段通過線粒體能量代謝重塑促進肝細(xì)胞癌進程，轉(zhuǎn)運RNA衍生片段可能在線粒體蛋白配位中發(fā)揮作用，成為肝細(xì)胞癌治療腫瘤微環(huán)境重塑下線粒體重塑的新藥理學(xué)靶點。該研究借助CLARIOstar高通量微孔板檢測系統(tǒng)和Mitoxpress-Xtra耗氧率檢測試劑探討了轉(zhuǎn)運RNA衍生片段如何影響線粒體氧化磷酸化，并發(fā)現(xiàn)它降低了兩種類型肝癌細(xì)胞的線粒體耗氧量。

氧消耗率（OCR）用CLARIOstar測量，將細(xì)胞接種在 384 孔板中，每孔 80 μL 反應(yīng)體系，僅需5 μL MitoXpress® Xtra探針，大大提高了檢測通量以及節(jié)省了50%的試劑成本。

 
Mitoxpress-Xtra試劑配合CLARIOstar實時監(jiān)測線粒體功能變化，為機制研究提供關(guān)鍵實驗依據(jù)。

CLARIOstar在這一研究中發(fā)揮了多重作用：不僅完成了細(xì)胞代謝活性的精準(zhǔn)檢測，還通過熒光讀取功能支持了線粒體ROS、膜電位等多參數(shù)分析。其高通量、高靈敏度的特性，為復(fù)雜細(xì)胞機制研究提供了可靠平臺。

該研究不僅為肝癌治療提供了新的治療策略，也展示了CLARIOstar和Mitoxpress在細(xì)胞代謝與線粒體功能研究中的強大應(yīng)用潛力。未來，這一技術(shù)平臺有望在更多腫瘤機制研究和藥物篩選領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。

tRF-3Thr-CG影響線粒體氧化磷酸化 OXPHOS，降低了兩種類型 HCC 細(xì)胞的線粒體耗氧量

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