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BAY-876作為GLUT1抑制劑在代謝調(diào)控和腫瘤研究中的應用

瀏覽次數(shù):233 發(fā)布日期:2026-3-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
BAY-876(AbMole,M8659)是一種高選擇性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)抑制劑,通過靶向抑制GLUT1介導的葡萄糖攝取,在多種研究中展現(xiàn)出顯著的代謝調(diào)控與抗增殖作用。其作用機制主要包括:(1)直接抑制GLUT1蛋白表達,如Western blot分析顯示其在人結(jié)直腸癌細胞系(HCT116、DLD1、COLO205、LoVo)中可降低GLUT1蛋白水平[1]。(2)通過阻斷糖酵解通路,誘導線粒體呼吸增強和活性氧(ROS)積累,導致細胞凋亡率上升,在體外實驗中2 nM BAY-876即可抑制高糖誘導的GLUT1 mRNA和蛋白表達[2]。(3)與EGFR信號通路相互作用:BAY-876能通過抑制EGFR下游通路增強其它抑制劑(如Osimertinib)的敏感性[3]。

BAY-876(AbMole,M8659)在多種細胞系中表現(xiàn)出劑量依賴性的抑制效果。例如,在卵巢癌細胞中,BAY-876(CAS No.:1799753-84-6)通過阻斷糖酵解和錨定非依賴性生長,顯著抑制細胞增殖[4]。0.05 μM的BAY-876能特異性抑制GLUT1介導的肌肉細胞葡萄糖攝取[5]。BAY-876還能顯著抑制砷酸鹽處理的L-02肝細胞中GLUT1膜定位及葡萄糖攝取[6]。在小鼠異種移植模型中,BAY-876表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。例如,在結(jié)直腸癌移植瘤中,BAY-876治療組顯示GLUT1表達抑制和腫瘤生長減緩[1]。BAY-876還被用于研究代謝重編程與免疫調(diào)控之間的關聯(lián)。例如,在CD4 +T細胞中,GLUT1抑制可減少20%的IFN-γ分泌,同時巨噬細胞中TNF分泌降低27%[7]。

參考文獻及鳴謝
[1] Hayashi, M.; Nakamura, K.; Harada, S.; et al. GLUT1 inhibition by BAY-876 induces metabolic changes and cell death in human colorectal cancer cells. BMC cancer 2025, 25 (1), 716.
[2] Larenas, P. E.; Cardenas, P.; Aguirre-Delgadillo, M.; et al. GLUT1 and prorenin receptor mediate differential regulation of TGF-beta and CTGF in renal inner medullary collecting duct cells during high glucose conditions. Biological research 2024, 57 (1), 81.
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[4] Ma, Y.; Wang, W.; Idowu, M. O.; et al. Ovarian Cancer Relies on Glucose Transporter 1 to Fuel Glycolysis and Growth: Anti-Tumor Activity of BAY-876. Cancers 2018, 11 (1).
[5] McMillin, S. L.; Evans, P. L.; Taylor, W. M.; et al. Muscle-Specific Ablation of Glucose Transporter 1 (GLUT1) Does Not Impair Basal or Overload-Stimulated Skeletal Muscle Glucose Uptake. Biomolecules 2022, 12 (12).
[6] Lou, Q.; Zhang, M.; Yang, Y.; et al. Low-dose arsenic trioxide enhances membrane-GLUT1 expression and glucose uptake via AKT activation to support L-02 cell aberrant proliferation. Toxicology 2022, 475, 153237.
[7] Chen, Z.; Vaeth, M.; Eckstein, M.; et al. Characterization of the effect of the GLUT-1 inhibitor BAY-876 on T cells and macrophages. European journal of pharmacology 2023, 945, 175552.
發(fā)布者:AbMole中國
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