基質(zhì)金屬蛋白酶MMP的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)及WB檢測(cè)注意事項(xiàng)
MMP
MMP全稱(chēng)為Matrix Metalloproteinases，基質(zhì)金屬蛋白酶。MMPs最初被認(rèn)為是作用于細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的一組蛋白酶，然而之后許多研究發(fā)現(xiàn)它的底物更多是非細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，這部分占比達(dá)到了69%。由于作用底物的多樣性，MMPs參與了許多與自身穩(wěn)定相關(guān)的功能，例如組織修復(fù)、免疫及病理過(guò)程，包括腫瘤、纖維化和感染。
結(jié)構(gòu)與分類(lèi)
MMP的結(jié)構(gòu)主要有三個(gè)結(jié)構(gòu)域，即前肽（Propeptide）、催化結(jié)構(gòu)域（Catalytic domain）以及血紅素結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)域（Hemopexin domain），如下圖所示：
圖1 MMP的結(jié)構(gòu)域
MMP又可以根據(jù)結(jié)構(gòu)域的差異和底物特異性進(jìn)行細(xì)分，如下圖所示。研究比較多的MMP2和MMP9之前被稱(chēng)為明膠酶A和B，因?yàn)樗鼈兡軌蛄呀庾冃缘哪z原蛋白或明膠。
圖2 MMP的分類(lèi)
酶活
MMP是一種蛋白酶，那我們必須得提提它的酶活。MMP首先在體內(nèi)合成酶原前體，并不具有酶活。因?yàn)榍半慕Y(jié)構(gòu)域內(nèi)的半胱氨酸殘基與催化域內(nèi)的鋅離子形成了絡(luò)合物，從而防止酶活性。只有打開(kāi)這個(gè)半胱氨酸開(kāi)關(guān)，才能釋放酶活性位點(diǎn)，使其和底物相互作用。
圖3 MMP激活過(guò)程
上圖中B亞型前肽沒(méi)有完全去除，仍然連接在一起，也具有部分催化活性。C是前肽完全去除，具有最大的催化活性，也就是我們研究最多的活性MMP。
檢測(cè)方法
因?yàn)镸MP亞型較多，所以我們?cè)跈z測(cè)時(shí)一定要考慮清楚自己想要檢測(cè)的哪部分，哪部分才是和自己課題最關(guān)系密切的。因?yàn)楹芏郙MP蛋白的直接測(cè)量不會(huì)區(qū)分活性酶和非活性酶。
不同的檢測(cè)方法所觀察的亞型是不同的：
❖IHC：可以觀察MMP的表達(dá)量和表達(dá)位置，但是無(wú)法區(qū)分是Latent MMP還是active MMP。
❖底物（明膠）酶譜法：檢測(cè)MMP活性常用的實(shí)驗(yàn)方法，可以清楚觀察到有活性的MMP和proMMP。有一個(gè)問(wèn)題是，TIMP可能在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中與MMP解離，導(dǎo)致有活性的MMP比樣本實(shí)際要多。
❖ELISA：檢測(cè)到的主要是active MMP。
❖WB：使用的抗體可以識(shí)別圖3的3種亞型，并且可以通過(guò)分子量來(lái)區(qū)別。缺點(diǎn)和酶譜法類(lèi)似。
WB作為MMP主流的檢測(cè)方法之一,需要注意什么呢？
01 樣本表達(dá)量
大多數(shù)MMPs不是組成型表達(dá)，就是本底表達(dá)水平是比較低的，極少被儲(chǔ)存。大多數(shù)細(xì)胞需要被激活才能表達(dá)MMPs，而且新產(chǎn)生的MMPs以酶原無(wú)活性形式存在。所以我們?cè)谶x擇研究對(duì)象時(shí)一定要充分考慮表達(dá)量，可以通過(guò)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)或者參考文獻(xiàn)以及預(yù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，來(lái)確定樣本中的表達(dá)量。
有小伙伴說(shuō)，MMP在癌癥中高表達(dá)，那我選擇一種做不就行了？確實(shí)，MMP在很多癌癥中是高表達(dá)的，而且作為預(yù)后觀測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)，但是并不是每種癌癥或者癌細(xì)胞系都是高表達(dá)的。下圖是HPA中各種癌癥的表達(dá)量，差異還是非常大的。
圖4 MMP9在癌癥中表達(dá)情況
02 表達(dá)位置
MMP會(huì)分泌至細(xì)胞外，很多小伙伴應(yīng)該都清楚，所以在做細(xì)胞樣本時(shí)需要收集培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)。而且很多時(shí)候光收集培養(yǎng)基還不夠，因?yàn)闈舛忍鸵膊蝗菀讬z測(cè)，還需要進(jìn)一步濃縮培養(yǎng)基。
如何濃縮呢？下圖CST廠家在檢測(cè)MMP9時(shí)使用的是超濾管，將無(wú)血清培養(yǎng)基進(jìn)行濃縮之后再檢測(cè)。當(dāng)然，如果做的是組織樣本，就沒(méi)有這種煩惱了。
圖5 MMP9使用濃縮培養(yǎng)基檢測(cè)結(jié)果
除了分泌的MMP，一些研究還發(fā)現(xiàn)，分泌出去的MMP還會(huì)通過(guò)內(nèi)吞作用回到細(xì)胞內(nèi)，有的還會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮功能。所以我們?cè)跈z測(cè)的時(shí)候，千萬(wàn)不要只留了培養(yǎng)基，細(xì)胞沉淀就扔掉了，可以一起檢測(cè)比對(duì)下。
圖6 MMP在不同細(xì)胞中表達(dá)位置
03 需要同時(shí)檢測(cè)TIMP
TIMP是MMP的內(nèi)源抑制劑，我們?yōu)槭裁匆瞿�？從圖3可以看出， MMP的3個(gè)亞型理論上都可以被抗體檢測(cè)到，而且由于這些亞型具有不同的分子量，我們是可以區(qū)別并且統(tǒng)計(jì)酶活的變化。但是有一點(diǎn)，就是MMP–TIMP復(fù)合物在電泳過(guò)程中是有可能解離的，因此，小分子量條帶可能不能準(zhǔn)確地代表內(nèi)源性活性。如果這個(gè)時(shí)候，我們有了TIMP的WB結(jié)果，可以側(cè)面幫助解決這個(gè)疑問(wèn)。
圖7 文獻(xiàn)中MMP和TIMP搭檔出現(xiàn)
最后，再?gòu)?qiáng)調(diào)一句做MMP的WB之前，我們一定要做好充分的準(zhǔn)備工作。準(zhǔn)備研究的亞型，活性評(píng)估，研究對(duì)象，表達(dá)位置等等，只有弄清楚了這些問(wèn)題再入手去做才能事半功倍。
部分相關(guān)產(chǎn)品：
參考文獻(xiàn)：
Jones, G. T. (2014). Matrix Metalloproteinases in Biologic Samples. Advances in Clinical Chemistry, 199–219. doi:10.1016/b978-0-12-800141-7.00007-3
Luiz G N de Almeida.Matrix Metalloproteinases: From Molecular Mechanisms to Physiology, Pathophysiology, and Pharmacology.PMID: 35738680 DOI: 10.1124/pharmrev.121.000349
MMP全稱(chēng)為Matrix Metalloproteinases，基質(zhì)金屬蛋白酶。MMPs最初被認(rèn)為是作用于細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的一組蛋白酶，然而之后許多研究發(fā)現(xiàn)它的底物更多是非細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，這部分占比達(dá)到了69%。由于作用底物的多樣性，MMPs參與了許多與自身穩(wěn)定相關(guān)的功能，例如組織修復(fù)、免疫及病理過(guò)程，包括腫瘤、纖維化和感染。
結(jié)構(gòu)與分類(lèi)
MMP的結(jié)構(gòu)主要有三個(gè)結(jié)構(gòu)域，即前肽（Propeptide）、催化結(jié)構(gòu)域（Catalytic domain）以及血紅素結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)域（Hemopexin domain），如下圖所示：
圖1 MMP的結(jié)構(gòu)域
MMP又可以根據(jù)結(jié)構(gòu)域的差異和底物特異性進(jìn)行細(xì)分，如下圖所示。研究比較多的MMP2和MMP9之前被稱(chēng)為明膠酶A和B，因?yàn)樗鼈兡軌蛄呀庾冃缘哪z原蛋白或明膠。
圖2 MMP的分類(lèi)
酶活
MMP是一種蛋白酶，那我們必須得提提它的酶活。MMP首先在體內(nèi)合成酶原前體，并不具有酶活。因?yàn)榍半慕Y(jié)構(gòu)域內(nèi)的半胱氨酸殘基與催化域內(nèi)的鋅離子形成了絡(luò)合物，從而防止酶活性。只有打開(kāi)這個(gè)半胱氨酸開(kāi)關(guān)，才能釋放酶活性位點(diǎn)，使其和底物相互作用。
圖3 MMP激活過(guò)程
上圖中B亞型前肽沒(méi)有完全去除，仍然連接在一起，也具有部分催化活性。C是前肽完全去除，具有最大的催化活性，也就是我們研究最多的活性MMP。
檢測(cè)方法
因?yàn)镸MP亞型較多，所以我們?cè)跈z測(cè)時(shí)一定要考慮清楚自己想要檢測(cè)的哪部分，哪部分才是和自己課題最關(guān)系密切的。因?yàn)楹芏郙MP蛋白的直接測(cè)量不會(huì)區(qū)分活性酶和非活性酶。
不同的檢測(cè)方法所觀察的亞型是不同的：
❖IHC：可以觀察MMP的表達(dá)量和表達(dá)位置，但是無(wú)法區(qū)分是Latent MMP還是active MMP。
❖底物（明膠）酶譜法：檢測(cè)MMP活性常用的實(shí)驗(yàn)方法，可以清楚觀察到有活性的MMP和proMMP。有一個(gè)問(wèn)題是，TIMP可能在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中與MMP解離，導(dǎo)致有活性的MMP比樣本實(shí)際要多。
❖ELISA：檢測(cè)到的主要是active MMP。
❖WB：使用的抗體可以識(shí)別圖3的3種亞型，并且可以通過(guò)分子量來(lái)區(qū)別。缺點(diǎn)和酶譜法類(lèi)似。
WB作為MMP主流的檢測(cè)方法之一,需要注意什么呢？
01 樣本表達(dá)量
大多數(shù)MMPs不是組成型表達(dá)，就是本底表達(dá)水平是比較低的，極少被儲(chǔ)存。大多數(shù)細(xì)胞需要被激活才能表達(dá)MMPs，而且新產(chǎn)生的MMPs以酶原無(wú)活性形式存在。所以我們?cè)谶x擇研究對(duì)象時(shí)一定要充分考慮表達(dá)量，可以通過(guò)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)或者參考文獻(xiàn)以及預(yù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，來(lái)確定樣本中的表達(dá)量。
有小伙伴說(shuō)，MMP在癌癥中高表達(dá)，那我選擇一種做不就行了？確實(shí)，MMP在很多癌癥中是高表達(dá)的，而且作為預(yù)后觀測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)，但是并不是每種癌癥或者癌細(xì)胞系都是高表達(dá)的。下圖是HPA中各種癌癥的表達(dá)量，差異還是非常大的。
圖4 MMP9在癌癥中表達(dá)情況
02 表達(dá)位置
MMP會(huì)分泌至細(xì)胞外，很多小伙伴應(yīng)該都清楚，所以在做細(xì)胞樣本時(shí)需要收集培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)。而且很多時(shí)候光收集培養(yǎng)基還不夠，因?yàn)闈舛忍鸵膊蝗菀讬z測(cè)，還需要進(jìn)一步濃縮培養(yǎng)基。
如何濃縮呢？下圖CST廠家在檢測(cè)MMP9時(shí)使用的是超濾管，將無(wú)血清培養(yǎng)基進(jìn)行濃縮之后再檢測(cè)。當(dāng)然，如果做的是組織樣本，就沒(méi)有這種煩惱了。
圖5 MMP9使用濃縮培養(yǎng)基檢測(cè)結(jié)果
除了分泌的MMP，一些研究還發(fā)現(xiàn)，分泌出去的MMP還會(huì)通過(guò)內(nèi)吞作用回到細(xì)胞內(nèi)，有的還會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮功能。所以我們?cè)跈z測(cè)的時(shí)候，千萬(wàn)不要只留了培養(yǎng)基，細(xì)胞沉淀就扔掉了，可以一起檢測(cè)比對(duì)下。
圖6 MMP在不同細(xì)胞中表達(dá)位置
03 需要同時(shí)檢測(cè)TIMP
TIMP是MMP的內(nèi)源抑制劑，我們?yōu)槭裁匆瞿�？從圖3可以看出， MMP的3個(gè)亞型理論上都可以被抗體檢測(cè)到，而且由于這些亞型具有不同的分子量，我們是可以區(qū)別并且統(tǒng)計(jì)酶活的變化。但是有一點(diǎn)，就是MMP–TIMP復(fù)合物在電泳過(guò)程中是有可能解離的，因此，小分子量條帶可能不能準(zhǔn)確地代表內(nèi)源性活性。如果這個(gè)時(shí)候，我們有了TIMP的WB結(jié)果，可以側(cè)面幫助解決這個(gè)疑問(wèn)。
圖7 文獻(xiàn)中MMP和TIMP搭檔出現(xiàn)
最后，再?gòu)?qiáng)調(diào)一句做MMP的WB之前，我們一定要做好充分的準(zhǔn)備工作。準(zhǔn)備研究的亞型，活性評(píng)估，研究對(duì)象，表達(dá)位置等等，只有弄清楚了這些問(wèn)題再入手去做才能事半功倍。
部分相關(guān)產(chǎn)品：
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名稱(chēng) |
貨號(hào) |
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MMP-9 (D6O3H) XP Rabbit mAb |
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MMP-9 Antibody |
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MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb |
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MMP-2 Antibody |
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MMP9 Rabbit mAb |
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MMP2 Rabbit mAb |
參考文獻(xiàn)：
Jones, G. T. (2014). Matrix Metalloproteinases in Biologic Samples. Advances in Clinical Chemistry, 199–219. doi:10.1016/b978-0-12-800141-7.00007-3
Luiz G N de Almeida.Matrix Metalloproteinases: From Molecular Mechanisms to Physiology, Pathophysiology, and Pharmacology.PMID: 35738680 DOI: 10.1124/pharmrev.121.000349
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