2026年5月，國(guó)務(wù)院發(fā)布的第818號(hào)令《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理?xiàng)l例》和第828號(hào)令《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》將正式施行，中國(guó)細(xì)胞與基因治療（CGT）領(lǐng)域正式迎來了“雙軌制”監(jiān)管新時(shí)代。與此同時(shí)，5款CAR-T細(xì)胞療法成功納入醫(yī)保目錄，進(jìn)一步加速了CAR-T技術(shù)的臨床普及與產(chǎn)業(yè)發(fā)展進(jìn)程。

CAR-T細(xì)胞療法是什么？
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）技術(shù)，全稱是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法。它通過改造患者自身的免疫細(xì)胞來攻擊癌細(xì)胞。將患者體內(nèi)的T細(xì)胞提取出來，在體外通過基因工程技術(shù)為它裝上能夠識(shí)別癌細(xì)胞的“導(dǎo)航裝置”（即CAR，嵌合抗原受體），大量擴(kuò)增后輸回患者體內(nèi)。改造后的T細(xì)胞能夠精準(zhǔn)識(shí)別并消滅癌細(xì)胞。

CAR-T療法的流程主要包含五個(gè)核心步驟：
1. 采集患者外周血，通過白細(xì)胞分離技術(shù)分離出純度合格的分離T細(xì)胞；
2. 構(gòu)建編碼CAR基因的載體，將目標(biāo)CAR基因整合至合適的載體中；
3. 細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)，將攜帶CAR基因的載體導(dǎo)入分離出的T細(xì)胞，使T細(xì)胞成功表達(dá)CAR；
4. 體外擴(kuò)增，在嚴(yán)格控制的培養(yǎng)條件下，將轉(zhuǎn)導(dǎo)成功的CAR-T細(xì)胞大量擴(kuò)增，滿足臨床治療所需劑量；
5. 回輸治療，將擴(kuò)增合格的CAR-T細(xì)胞回輸至患者體內(nèi)，使其在體內(nèi)發(fā)揮特異性抗癌作用。 CAR-T細(xì)胞療法用水要求
在CAR-T細(xì)胞制備中，編碼CAR基因的載體構(gòu)建、細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)以及體外擴(kuò)增這三個(gè)核心環(huán)節(jié)，都需要使用高品質(zhì)的超純水。其水質(zhì)直接影響CAR-T細(xì)胞的制備效率與最終質(zhì)量。

在質(zhì)粒/病毒載體制備階段中，主要風(fēng)險(xiǎn)是水中的核酸酶和金屬離子。核酸酶會(huì)直接降解人工構(gòu)建的質(zhì)粒DNA或病毒RNA，導(dǎo)致載體生產(chǎn)制備失��；金屬離子會(huì)催化氧化反應(yīng)，破壞DNA/RNA的結(jié)構(gòu)完整性，影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。

細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)階段中，內(nèi)毒素殘留會(huì)導(dǎo)致患者發(fā)熱，甚至休克，嚴(yán)重影響CAR-T細(xì)胞質(zhì)量。

體外擴(kuò)增階段中，主要風(fēng)險(xiǎn)是TOC和細(xì)菌。高TOC意味著水中有機(jī)物多，容易滋生細(xì)菌，導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)失敗；細(xì)菌代謝產(chǎn)物會(huì)改變細(xì)胞表型，最終導(dǎo)致擴(kuò)增出的CAR-T細(xì)胞質(zhì)量差，喪失抗癌活性。

因此，應(yīng)當(dāng)使用無菌、無內(nèi)毒素（熱原）、低離子含量、低TOC的超純水，才能保障制備過程的順利推進(jìn)與細(xì)胞質(zhì)量的穩(wěn)定可靠。

CAR-T細(xì)胞治療用水方案
目前，細(xì)胞治療領(lǐng)域已進(jìn)入最嚴(yán)監(jiān)管時(shí)代，針對(duì)其嚴(yán)苛用水標(biāo)準(zhǔn)，樂楓（RephiLe）憑借深厚的技術(shù)積淀，提供涵蓋基礎(chǔ)科研、中試放大乃至小規(guī)模生產(chǎn)的全系列純水/超純水解決方案。

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