當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> LC
按分類查找文章
-
210 次 細胞與基因治療核心原料AllCells產(chǎn)品解析及常見問題解答 2026-4-1
AllCells：DLS旗下CGT細胞治療原料標(biāo)桿品牌摘要AllCells隸屬于Discovery Life Sciences（DLS），是CGT領(lǐng)域核心原料標(biāo)桿品牌，專注提供GMP/RUO級人源細胞原料，覆蓋CAR-T等療法研發(fā)至產(chǎn)業(yè)化全場景
-
224 次 CellCyte X 活細胞成像在ER+乳腺癌研究中的應(yīng)用：實時監(jiān)測細胞增殖 2026-3-26
雌激素受體陽性（ER+）乳腺癌約占全部乳腺癌病例的70%，其侵襲轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡的主要因素。盡管內(nèi)分泌治療顯著改善了ER+乳腺癌患者的預(yù)后，但治療過程中出現(xiàn)的獲得性耐藥嚴(yán)重限制了長期療效，
-
259 次 KRAS G12C突變非小細胞肺癌的核心診療痛點及靶向藥物臨床應(yīng)用進展 2026-3-3
一、引言KRAS G12C突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中重要的驅(qū)動基因變異之一，在亞洲NSCLC患者中約占4%。由于其獨特的分子結(jié)構(gòu)特征，KRAS G12C長期以來被視為“不可成藥”靶點，給臨床治
-
224 次 KRAS G12V突變型非小細胞肺癌的分子特征與臨床研究進展 2026-2-27
一、KRAS突變在非小細胞肺癌中的概述KRAS基因突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的驅(qū)動基因變異之一，廣泛參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展過程。KRAS蛋白作為細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵節(jié)點，在正常狀態(tài)下通過
-
427 次 單抗類藥物低豐度宿主細胞殘留蛋白的LC-MS/MS檢測分析 2026-2-2
四川省藥品檢驗研究院與湖州申科生物技術(shù)股份有限公司共同發(fā)表《單抗類藥物低豐度宿主細胞殘留蛋白液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測分析》研究文獻（《藥物分析雜志》 Chin J Pharm Anal 2025,45(12)）。單
-
243 次 ILC3s通過分泌HB-EGF保護腸上皮從而對抗TNF介導(dǎo)腸道炎癥的新型機制 2026-1-28
一、研究背景與科學(xué)問題腫瘤壞死因子（TNF）在腸道中扮演著復(fù)雜的雙重角色：一方面，它是宿主防御和組織修復(fù)的關(guān)鍵介質(zhì)；另一方面，過量的TNF會驅(qū)動炎癥性腸�。↖BD）的病理進程，包括誘導(dǎo)上皮細
-
356 次 HRP標(biāo)記二抗助力揭示LCN2與TWEAK協(xié)同促進銀屑病進展新機制研究 2026-1-23
銀屑病作為影響全球超 6000 萬人的慢性炎癥性皮膚病，其角質(zhì)形成細胞異常增殖、炎癥細胞浸潤的核心機制仍待深入挖掘。近日，《Cellular & Molecular Immunology》（2025, 22:760–775）
-
357 次 色氨酸檢測試劑盒助力揭曉腺苷-A₂AR-TAMs軸機制破解NSCLC耐藥性 2026-1-20
在非小細胞肺癌（NSCLC）臨床治療中，一個棘手的難題始終困擾著醫(yī)生和患者：化療耐藥后，后續(xù)的免疫治療往往也 “失效”。據(jù)統(tǒng)計，約 70% 的癌癥患者會出現(xiàn)多藥耐藥，其中 NSCLC 患者
-
660 次 多重?zé)晒饷庖呓M化染色技術(shù)助力揭秘ILC3s的激活機制及與B細胞相互作用 2025-12-24
在最新的研究中，《Reciprocal costimulatory molecules control the activation of mucosal type 3 innate lymphoid cells during engagement with B cells》，作者們研究了在與B細胞相互作用期
-
476 次 AML1-ETO陽性白血病干細胞對PLCG1信號通路的依賴機制解析 2025-12-22
一、AML1-ETO陽性白血病面臨怎樣的治療挑戰(zhàn)？急性髓系白血�。ˋML）中，染色體易位產(chǎn)生的致癌融合蛋白常引發(fā)異常的表觀遺傳調(diào)控和轉(zhuǎn)錄功能失調(diào)，導(dǎo)致難治性疾病狀態(tài)。其中t(8;21)易位形成的AML1
-
496 次 實驗研究：慢病毒感染RAW264.7細胞的一般MOI值 2025-12-8
非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型，預(yù)后較差且轉(zhuǎn)移率高，其轉(zhuǎn)移過程涉及復(fù)雜機制，包括腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）分泌的趨化因子�，F(xiàn)有靶向趨化因子的策略如單克隆抗體、小分子抑制劑等
-
462 次 現(xiàn)貨型新生抗原疫苗聯(lián)合ICI在晚期纖維板層型肝癌中展現(xiàn)治療潛力 2025-12-5
▶ 發(fā)表時間：2025年11月24日▶ 期刊：《Nature Medicine》（IF:28.5）▶ 文章標(biāo)題：A therapeutic peptide vaccine for fibrolamellar hepatocellular carcinoma: a phase I tr
-
985 次 SLC7A5(LAT1)的結(jié)構(gòu)、功能及其在神經(jīng)系統(tǒng)疾病和癌癥中的作用 2025-10-20
引言在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中，氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白對于維持細胞穩(wěn)態(tài)、支持生長和代謝至關(guān)重要。SLC7A5，也稱為L型氨基酸轉(zhuǎn)運體1（LAT1），是溶質(zhì)載體（SLC）家族中的一個重要成員。作為APC超家族（amin
-
456 次 淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒生物學(xué)特點和檢測方法 2025-10-13
淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒生物學(xué)特點淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒 (lymphocytic choriomeningitis virus, LCMV)能夠引起人淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎，這是一種鼠傳的病毒性疾病。LCMV屬于單股負鏈
-
508 次 腺病毒腫瘤內(nèi)注射小鼠的病毒用量的影響研究 2025-10-13
文章標(biāo)題：LncRNA EP300-AS1 interacts with PTBP1 to destabilize PRMT5 mRNA and suppresses NSCLC growth and metastasis發(fā)表期刊：Cell Death & Disease，IF 9.6合作客戶：北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)
-
1646 次 細胞自噬的機制、類型及標(biāo)志物L(fēng)C3檢測要點和結(jié)果分析 2025-9-8
自噬在外界壓力、饑餓、缺氧和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等特殊情況下，細胞受自噬相關(guān)基因的調(diào)控，利用溶酶體降解、選擇性地清除自身受損、衰老或過剩的生物大分子和細胞器，釋放出游離小分子供細胞回收利用的
-
711 次 蛋白酶抑制劑Cocktail等助力揭示SLC7A11如何加速帕金森病理和鐵死亡 2025-9-4
溶酶體作為細胞的"消化中心"，腔內(nèi)的酸性環(huán)境（pH 4.5-5.0）是維持其降解功能的核心條件。目前已知約有60多種水解酶的最適pH分布在此范圍，過酸或過堿都會顯著抑制水解酶功能導(dǎo)致底物
-
566 次 SLCO4A1-AS1通過調(diào)控Cdk2/c-Myc信號通路促進結(jié)直腸癌發(fā)生的研究 2025-9-2
SLCO4A1-AS1 promotes colorectal tumourigenesis by regulating Cdk2/c-Myc signalling在醫(yī)學(xué)研究的浩瀚領(lǐng)域中，探索腫瘤的發(fā)生機制一直是科學(xué)家們不懈追求的目標(biāo)。最近，一項針對長非編碼RNA（
-
890 次 IPHASE OATP1B1 SLC轉(zhuǎn)運體細胞的研發(fā)及應(yīng)用 2025-6-13
關(guān)鍵詞：SLC轉(zhuǎn)運體, SLC Transporter, OATP1B1, OATP1B3, MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, OCT2, ABC轉(zhuǎn)運體，ABC Transporter, MDR1(P-gp), BSEP, BCRP, HEK293, MOCK01 藥物轉(zhuǎn)運體簡介藥物轉(zhuǎn)運體
-
1120 次 Biotech Fluidics液體微流量計助力驗證LC毛細管柱的性能 2025-5-20
據(jù)Biotech Fluidics報道，液相色譜領(lǐng)域的業(yè)界翹楚Dr Maisch HPLC GmbH在其測試裝置中安裝了一臺Biotech液體微流量計，以驗證其制造的所有毛細管柱的性能。Dr Maisch位于德國西南部，在過去的45年
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com