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65 次 mRNA-LNP在自身免疫病領域的技術優(yōu)勢、靶點布局與商業(yè)前景探討 2026-4-15
背景：傳統(tǒng)CAR-T療法雖然療效顯著，但其復雜的體外制備流程和居高不下的成本，始終是橫亙在患者面前的“天塹”。自體CAR-T治療費用常超過40萬美元/例，生產(chǎn)周期長達3-4周，對于快速進
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129 次 重組小鼠IL-10助力脂質納米顆粒(LNPs)實現(xiàn)藥物遞送革新癌癥免疫治療 2026-4-3
在生物制藥領域，蛋白類治療藥物憑借高活性、高特異性的優(yōu)勢，成為癌癥、自身免疫性疾病等重大疾病治療的核心方向。然而，蛋白藥物的胞內遞送始終面臨著封裝效率低、內體逃逸難、血清穩(wěn)定性差等
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168 次 Innopsys激光共聚焦芯片掃描儀助力牙周炎機制的研究 2026-3-30
牙周炎牙周炎是由多種微生物與宿主免疫反應引起的牙周支持組織的慢性炎癥。牙齦上皮細胞借助模式識別受體（pattern recognition receptors, PRRs）識別包含核心致病菌牙齦卟啉單胞菌等口腔病原體
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320 次 磁鐵礦納米顆粒(MNP)在大腦中積聚引發(fā)神經(jīng)毒性的機制解析 2026-3-18
磁性，作為納米材料的一項關鍵特性，在科研領域一直備受關注。天然形成的、偶然產(chǎn)生的以及人工合成的磁性納米顆粒，廣泛分布于自然界和人類日�；顒又�，無處不在。其中，磁鐵礦納米顆粒（MNP）作
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359 次 調控心血管穩(wěn)態(tài)的重要靶點NPR1的結構、生理功能及應用 2026-3-9
NPR1（Natriuretic Peptide Receptor 1），即利鈉肽受體1，也叫NPR-A，是一種鳥苷酸環(huán)化酶，廣泛存在于腎臟、血管等組織中。NPR1作為心臟激素ANP和BNP的內源性受體，通過激活cGMP信號通路介導血
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312 次 文章分享：In vivo CAR-T中Ab-LNP抗體靶點的比較和選擇 2026-3-6
本文來源于微信公眾： RNA星球 作者： 倍增的耀菌君文獻題目：Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
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375 次 文獻分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送 2026-3-5
脂質納米顆粒（LNPs）作為mRNA遞送的有效載體，在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而，系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累，限制了其在其他組織中的應用。為解決這一問題，研究
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252 次 靶向納米顆粒技術消除CAR-T體外制造瓶頸提升細胞治療可及性 2026-2-24
本文來源于微信公眾：生物科研幫 作者： 生物科研幫嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法已徹底革新了B細胞惡性腫瘤的治療格局，為晚期及難治性患者帶來了持久療效。目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA
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429 次 影響mRNA遞送效率的關鍵機制及基于tLNP的體內CAR-T靶向CD7的優(yōu)勢 2026-2-11
本文來源于微信公眾：CGT未來 作者：細胞也迷茫靶向脂質納米顆粒（tLNPs）能夠實現(xiàn)高效地將mRNA遞送至T細胞，從而在體內直接生成CAR-T細胞，而無需進行體外操作。這一策略在心臟纖維化、癌癥和自
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621 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內CAR-T平臺在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢 2025-12-18
文章來源公眾號：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長期演進的技術路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質納米顆粒（
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546 次 脂質納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結構特征及其影響 2025-12-8
脂質納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺，在一系列應用中得到應用，包括疾病預防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽離子脂質、輔助脂質、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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875 次 綜述文章解讀：調節(jié)脂質納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉化為臨床應用。脂質納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴大基于LNP的RNA療法的臨床應用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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459 次 hPSC誘導分化多巴胺神經(jīng)元實驗的具體步驟及流程 2025-11-27
多巴胺神經(jīng)元能表達人腦多巴胺神經(jīng)元的特異性標志物（如 TH、DAT、GIRK2 等），適用于體外研究。今天小愛帶大家了解一下hPSC誘導分化多巴胺神經(jīng)元具體流程。以6孔板的2個孔hPSC分化為例，最終可
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839 次 脂質納米粒(LNP)遞送mRNA的機制及轉染實驗步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負電荷的親水性大分子，因為細胞膜的靜電排斥，難以進入細胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護性外殼才能進入細胞。細胞膜的組成主要是脂質，利用脂質囊泡包
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471 次 基于mRNA-LNP的體內CAR-T對天然/適應性免疫的系統(tǒng)性調控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號：大魚科學 作者：大魚科學細胞治療領域正面臨多條技術路徑的比較——“通用型”與“體內制備”之爭，以及“病毒載體”與“L
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410 次 P3NP，肝纖維化早期檢測的生物標志物 2025-11-4
前言：肝纖維化是肝臟反復損傷愈合的結果，主要特征為細胞外基質成分持續(xù)沉積，進而破壞肝臟結構，故其活動程度與肝功能密切相關，被認為是慢性肝病發(fā)展至肝硬化的主要原因，也是肝細胞癌（肝癌
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759 次 in vivo CAR T（體內CAR-T）進行概念驗證的技術方案 2025-10-22
2025年9月17日，首次使用mRNA-LNP的 in vivo CAR-T臨床研究結果在NEJM發(fā)表（In Vivo CD19 CAR T-Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus），初步實現(xiàn)了LNP途徑的人體概念驗證
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973 次 通過后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導目標蛋白表達的能力，在個性化醫(yī)療和疫苗開發(fā)等領域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個帶負電的生物大分子，無法自主穿透細胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質納米顆粒
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1023 次 脂質體LNP CAR-T技術的原理及邏輯解析 2025-10-10
文章來源公眾號：生物快評 作者：bio2you細胞膜和細胞膜融合是如何發(fā)生的？Lipid nanoparticles，中文翻譯為“脂質體”，也就是顆粒在納米尺度上的脂質顆粒。為什么我們關心脂質體
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732 次 LNP介導的體內CAR-T實現(xiàn)對殺傷性T細胞的靶向遞送進而識別清除B細胞 2025-10-10
邁向非病毒細胞治療的新階段：LNP介導的體內CAR-T文章來源于公眾號：大魚科學作者：大魚科學早期嘗試在體內生成CAR-T細胞主要依賴病毒載體進行基因遞送。然而，病毒介導的轉基因方法，在安全性、
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