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圖書
805 次
光交聯(lián)輔助”去孤兒化”技術(shù)揭示代謝調(diào)控中GPR50與L-LEN的配對新機制
2026-1-23
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)作為最大的膜蛋白家族,是細胞感知胞外信號并啟動下游級聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵門戶,也是現(xiàn)代藥物研發(fā)的核心靶點。然而,目前仍有約100種GPCR屬于“孤兒受體”—&mdas
100 次
細胞轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化指南:從質(zhì)粒比例到收獲時間五大關(guān)鍵要素解析
2026-4-14
PEI轉(zhuǎn)染試劑怎么用才對?這10處細節(jié)提升轉(zhuǎn)染效率|轉(zhuǎn)染優(yōu)化指南(下)摘要:本文繼續(xù)深挖PEI細胞轉(zhuǎn)染的進階實操!黃金質(zhì)粒比例(2:1.5:1)、PEI與DNA的最佳配比,AB液混合法及孵育體積控制,曼博
109 次
細胞轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化指南:從培養(yǎng)基到質(zhì)粒用量的五大關(guān)鍵要素解析
2026-4-13
細胞轉(zhuǎn)染效率翻倍?Polysciences PEI轉(zhuǎn)染優(yōu)化關(guān)鍵指南(上)摘要:慢病毒、AAV病毒、蛋白生產(chǎn)等PEI轉(zhuǎn)染工藝參數(shù)優(yōu)化指南。關(guān)鍵詞:細胞轉(zhuǎn)染,PEI轉(zhuǎn)染試劑,聚乙烯亞胺,質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,DNA轉(zhuǎn)染,AAV病毒,蛋
118 次
轉(zhuǎn)染試劑PEI 25K及其升級版本PEI MAX的使用流程區(qū)別及選型指南
2026-4-13
難轉(zhuǎn)染細胞救星:Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑選型指南摘要:遇到難轉(zhuǎn)染細胞怎么辦?Kyfora Bio by Polysciences的PEI MAX來幫忙。曼博生物作為Polysciences國內(nèi)官方授權(quán)代理,為您揭秘這款試劑不同
112 次
合規(guī)生物樣本解決方案DLS Biospecimens常見問題與解答
2026-4-13
全球合規(guī)生物樣本解決方案:DLS Biospecimens全解析|曼博生物中國供應(yīng)關(guān)鍵詞:生物樣本、FFPE樣本、DTCs樣本、PBMC、Leukopaks、臨床前研究、Biospecimens、高注釋生物樣本摘要:DLS旗下Biospe
181 次
從三質(zhì)粒系統(tǒng)比例與挑選GMP級轉(zhuǎn)染試劑維度優(yōu)化AAV病毒包裝工藝
2026-4-10
優(yōu)化AAV三質(zhì)粒系統(tǒng)比例必看!教你挑選合適的GMP級PEI轉(zhuǎn)染試劑摘要:本文從三質(zhì)粒系統(tǒng)比例與挑選GMP級轉(zhuǎn)染試劑的維度,分享如何優(yōu)化AAV病毒包裝工藝。關(guān)鍵詞:PEI轉(zhuǎn)染試劑, AAV病毒包裝,AAV三質(zhì)粒
163 次
轉(zhuǎn)染試劑PEI MAX與PEI 25K的化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子量大小及細胞毒性等的比較
2026-4-10
24765 vs 23966:Polysciences這兩款PEI轉(zhuǎn)染試劑,誰才是真神?摘要:從化學(xué)結(jié)構(gòu)(線性vs分支狀)、分子量大小、到應(yīng)用場景(病毒包裝vs蛋白表達)以及細胞毒性,全方位對比Polysciences PEI MA
150 次
AAV病毒包裝優(yōu)化全流程:三質(zhì)粒比例、空殼率控制與GMP轉(zhuǎn)染解決方案
2026-4-8
AAV病毒包裝怎么優(yōu)化?三質(zhì)粒比例、空殼率與GMP轉(zhuǎn)染全解析隨著基因治療領(lǐng)域的快速發(fā)展,腺相關(guān)病毒(AAV)因其安全性高、免疫原性低及長期表達等優(yōu)勢,已成為基因治療領(lǐng)域熱門的遞送載體之一。然
194 次
Phenospex DroughtSpotter蒸騰速率分析系統(tǒng)在作物抗旱性研究中的應(yīng)用
2026-4-3
在全球氣候變暖的背景下,干旱已成為制約農(nóng)作物產(chǎn)量和品質(zhì)的主要非生物脅迫之一,挖掘作物抗旱基因、解析抗旱生理機制、篩選抗旱種質(zhì)資源,成為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科研的重要課題。而在作物抗旱性的精準鑒
189 次
從單細胞到翻譯后修飾組學(xué)的超高靈敏定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析
2026-3-30
質(zhì)譜技術(shù)驅(qū)動的蛋白質(zhì)組學(xué)研究,正朝著更高靈敏度、更優(yōu)定量精度、更廣應(yīng)用場景快速發(fā)展,儀器平臺的升級正是核心驅(qū)動力之一。近日,Matthias Mann團隊與SCIEX合作,在bioRxiv發(fā)表最新研究&ldqu
226 次
從發(fā)現(xiàn)到靶向蛋白質(zhì)組學(xué):基于MRMHR肽段定量完整工作流程
2026-3-26
生物標志物在疾病診斷、監(jiān)測、預(yù)后判斷及治療方案選擇中發(fā)揮關(guān)鍵作用[1]。各類生物標志物的常規(guī)檢測為疾病治療、早期發(fā)現(xiàn)和疾病診斷分級提供了重要支撐。本文介紹了一套完整的數(shù)據(jù)分析工作流:基
360 次
蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)——翻譯后修飾組學(xué)的介紹
2026-3-20
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,基因為生命活動提供了基礎(chǔ)的遺傳信息,而蛋白質(zhì)作為基因表達的最終產(chǎn)物,是調(diào)控各類生理病理過程的核心功能分子。蛋白質(zhì)翻譯完成后,并非直接發(fā)揮功能,而是需經(jīng)過一系列精
213 次
精細鉑鍍層在提升PEEK植入物穩(wěn)定性與生物相容性研究中的應(yīng)用
2026-3-19
一項近期發(fā)表在 Frontiers in Mechanical Engineering 的研究表明(DOI:10.3389/fmech.2024.1360743),采用氧化鋁噴砂 + 鉑(Pt)濺射涂層對聚醚醚酮(PEEK)植入體表面進行改性后,顯著提升了
296 次
利用nanoScan SPECT/CT研究²⁰¹T1腫瘤靶向放療新策略
2026-3-17
摘要²⁰¹Tl 作為高潛力俄歇電子發(fā)射體,因缺乏有效螯合劑限制了其靶向放療應(yīng)用。本研究評估檸檬酸涂層(caPBNPs)和殼聚糖涂層(chPBNPs)的普魯士藍納米顆粒作為 ²⁰
566 次
抗CD47抗體的抗腫瘤活性依賴于與Fc-FcγR的相互作用
2026-3-17
背景介紹CD47廣泛表達于腫瘤細胞表面,通過與巨噬細胞上的抑制性受體SIRPα結(jié)合,傳遞“別吃我”信號,幫助腫瘤逃避先天免疫攻擊。抗CD47抗體通過阻斷“別吃我”信號(
311 次
靶向髓系細胞mTOR研究:納米生物制劑有望破解感染相關(guān)過度炎癥
2026-3-16
摘要感染引發(fā)的過度炎癥及急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)死亡率高,治療手段有限。本研究通過單細胞 RNA 測序發(fā)現(xiàn),COVID-19 患者髓系細胞中 mTOR 通路基因異常表達,證實其在感染相關(guān)炎癥中的核心
269 次
Pipetty電動移液器在馬流感AC-ELISA實驗中的應(yīng)用
2026-3-12
方案摘要:本方案意在明確Pipetty電動移液器于馬流感AC - ELISA(抗原競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗)里的具體應(yīng)用流程,規(guī)范實驗操作步驟,借助該移液器精準、高效、能連續(xù)分液的優(yōu)點,降低移液誤差,提
229 次
Pipetty電動移液器在馬流感檢測中的應(yīng)用
2026-3-12
方案摘要:本方案使用Pipetty電動移液器結(jié)合雞胚分離、MDCK細胞分離及血凝試驗(HA試驗),規(guī)范實驗操作,提升移液精度與實驗重復(fù)性,保障馬流感檢測結(jié)果的準確性和可靠性,為馬流感的快速篩查與
134 次
奧格爾電子與β粒子發(fā)射核素放療效果研究
2026-3-11
摘要放射性藥物治療在臨床應(yīng)用日益廣泛,但核素生物效應(yīng)與吸收劑量的關(guān)系尚不明確。本研究以表達人鈉碘同向轉(zhuǎn)運體(hNIS)的三陰性乳腺癌細胞(MDA-MB-231.hNIS-GFP)及荷瘤小鼠為模型,系統(tǒng)對比
102 次
利用SV2A-PET精準捕捉AD前驅(qū)期突觸異常與β淀粉樣變
2026-3-9
摘要阿爾茨海默。ˋD)病理改變早于臨床癥狀,突觸功能異常是其早期核心特征,β- 淀粉樣蛋白(Aβ)沉積、神經(jīng)炎癥與突觸損傷的時空關(guān)聯(lián)尚不明確。本研究以 APPSL70 Aβ 小鼠模型
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