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210 次 細(xì)胞與基因治療核心原料AllCells產(chǎn)品解析及常見問題解答 2026-4-1
AllCells：DLS旗下CGT細(xì)胞治療原料標(biāo)桿品牌摘要AllCells隸屬于Discovery Life Sciences（DLS），是CGT領(lǐng)域核心原料標(biāo)桿品牌，專注提供GMP/RUO級人源細(xì)胞原料，覆蓋CAR-T等療法研發(fā)至產(chǎn)業(yè)化全場景
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598 次 Pld4-KO小鼠助力證實(shí)人類PLD4缺陷可導(dǎo)致SLE并闡明其致病機(jī)制 2025-9-17
2025年9月10日，由良渚實(shí)驗(yàn)室、東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院國家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心和浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院等單位合作完成的題為“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus
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626 次 歷經(jīng)波折的眼科明星靶點(diǎn)之Rpgr KO小鼠助力藥物再開發(fā) 2025-8-22
RPGR基因突變可導(dǎo)致視網(wǎng)膜特異性鳥苷酸交換因子功能異常，引發(fā)X連鎖視網(wǎng)膜色素變性（XLRP）及錐桿細(xì)胞營養(yǎng)不良等嚴(yán)重視網(wǎng)膜退行性疾病。目前臨床尚無有效治療手段，患者視力進(jìn)行性下降，最終致盲
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1783 次 罕見遺傳性病法布雷病（FD）研究模型Gla-KO小鼠的介紹及應(yīng)用 2024-4-26
法布雷病（FD）是一種罕見的遺傳性疾病，屬于溶酶體貯存病（LSD）的一種。該病由溶酶體半乳糖苷酶A（α-GalA）活性缺乏引起，導(dǎo)致其代謝底物三己糖�；手迹℅L3）和相關(guān)鞘糖脂在心臟、腎
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1483 次 動脈粥樣硬化模型B6J-Apoe KO小鼠的構(gòu)建與模型驗(yàn)證數(shù)據(jù) 2023-12-15
本期和大家見面的是動脈粥樣硬化模型——B6J-Apoe KO小鼠。動脈粥樣硬化是一種慢性免疫代謝炎癥性疾病，小鼠成為研究動脈粥樣硬化的主要?jiǎng)游锬Ｐ褪菑?990年代開始，目前常用的動脈粥樣
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1445 次 文獻(xiàn)解讀：多款模式小鼠在揭示二葉式主動脈瓣形成新機(jī)制研究中的應(yīng)用 2023-12-8
2023年11月29日，浙江大學(xué)王建安團(tuán)隊(duì)在Circulation（IF=38）在線發(fā)表題為“Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve With Ra
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2097 次 Nature：Akoya空間單細(xì)胞蛋白組技術(shù)描繪人類乳腺細(xì)胞圖譜 2023-7-5
之前我們介紹過細(xì)胞圖譜工作的全球三個(gè)主要聯(lián)盟：人類生物分子圖譜計(jì)劃(HuBMAP)，人類腫瘤圖譜網(wǎng)絡(luò)(HTAN)和人類細(xì)胞圖譜(HCA)。每個(gè)聯(lián)盟都專注于與他們的圖譜工作相關(guān)的具體目標(biāo)。人類細(xì)胞圖譜（
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2531 次 動脈粥樣硬化（AS）的病理介紹與相關(guān)小鼠模型的構(gòu)建應(yīng)用 2023-1-18
動脈粥樣硬化（Atherosclerosis/Atherosis, AS）是由于動脈內(nèi)膜受損導(dǎo)致脂肪和纖維物質(zhì)積聚在動脈最內(nèi)層而形成斑塊狀物質(zhì)，造成局部組織的壞死和軟化，形成類似于米粥樣的物質(zhì)并沉積在內(nèi)膜表面，
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1905 次 MPSⅡ敲除小鼠模型（IdS-KO）在黏多糖貯積癥MPS治療方法探究中的應(yīng)用 2022-11-14
疾病診斷黏多糖貯積癥對所有的器官和組織都會造成影響，并且隨著時(shí)間的推移逐漸惡化｡各型黏多糖貯積癥的臨床癥狀相互重疊，僅憑臨床特征難以作出準(zhǔn)確的診斷，需結(jié)合貯積產(chǎn)物、酶活力水平
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1921 次 植物組織透明化研究進(jìn)展綜述 2022-5-16
自17世紀(jì)中葉胡克用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了植物細(xì)胞以來，植物科學(xué)研究就一直與光學(xué)顯微鏡的發(fā)展密切相關(guān)。熒光標(biāo)記和光學(xué)切片的發(fā)展也大大地加快了我們對組織微觀形態(tài)、細(xì)胞發(fā)育、蛋白質(zhì)定位和植物
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1605 次 空間分析與單細(xì)胞RNA測序結(jié)合構(gòu)建人類乳腺的單細(xì)胞空間多組學(xué)圖譜 2022-2-11
人類細(xì)胞圖譜的任務(wù)是創(chuàng)建所有人類細(xì)胞的綜合參考地圖，以描述和定義健康和疾病的細(xì)胞基礎(chǔ)。來自加州大學(xué)歐文分校生物化學(xué)助理教授Kai Kessenbrock博士，是人類乳腺細(xì)胞圖譜項(xiàng)目的聯(lián)合首席研究員
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1689 次 HistoOne病理學(xué)服務(wù)推動轉(zhuǎn)化和臨床研究 2022-2-11
HistoOne AB是一家位于瑞典烏普薩拉的新興病理學(xué)服務(wù)提供商，它在原位分析技術(shù)方面擁有廣泛的經(jīng)驗(yàn)。最近他們的第一份科學(xué)出版物描述了通過使用Akoya Biosciences的Phenoptics解決方案之一Vectra
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1861 次 空間表型分析探索濾泡性淋巴瘤早期臨床失敗的潛在機(jī)制 2022-2-11
濾泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma, FL)是最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤，在臨床上存在明顯的異質(zhì)性。一些患者可能進(jìn)展為早期淋巴瘤或轉(zhuǎn)化為侵襲性淋巴瘤，通常為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)，預(yù)后
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1713 次 Phenoptics助力人胚胎骨髓血細(xì)胞和免疫細(xì)胞形成機(jī)制研究 2022-2-10
Nature 亮點(diǎn)近日，來自英國劍橋大學(xué)、牛津大學(xué)及紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)等單位的研究人員對產(chǎn)前人胚胎骨髓中的血液系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)如何發(fā)育進(jìn)行了首次多組學(xué)深入分析，發(fā)現(xiàn)在短短幾周時(shí)間里許多血細(xì)胞和免疫
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1792 次 超多重免疫熒光技術(shù)推動腫瘤微環(huán)境精準(zhǔn)研究 2022-2-10
腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment, 簡稱TME）, 主要由腫瘤細(xì)胞，及其周圍的免疫和炎癥細(xì)胞，腫瘤相關(guān)的成纖維細(xì)胞，這些細(xì)胞和附近的間質(zhì)組織，微血管, 以及各種細(xì)胞因子和趨化因子構(gòu)成一個(gè)復(fù)
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1830 次 基于多重免疫熒光(mIF)技術(shù)的空間表型特征用以開發(fā)新一代生物標(biāo)志物 2022-2-10
越來越多的研究表明，基于多重免疫熒光(mIF)技術(shù)的空間表型特征正在用以開發(fā)新一代生物標(biāo)志物，它使用多重抗體面板在完整組織樣本中通過所處環(huán)境中的功能和狀態(tài)來描述腫瘤和免疫細(xì)胞的特征。不同
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1255 次 空間轉(zhuǎn)錄組和空間蛋白組結(jié)合獲得空間表型的更多發(fā)現(xiàn) 2022-2-10
什么是空間生物學(xué)？空間生物學(xué)是對跨多個(gè)維度的不同細(xì)胞景觀的研究空間生物學(xué)研究著眼于存在哪些細(xì)胞，它們在組織中的位置如何，它們的生物標(biāo)志物共表達(dá)模式怎樣，以及它們?nèi)绾谓M織和相互作用來
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1083 次 利用空間分析推動CAR-T細(xì)胞治療在兒童實(shí)體瘤中的治療方案開發(fā) 2022-2-9
兒科癌癥是一個(gè)迫切而重要的問題，需要高度精確的診斷和治療方法，然而很多必要的工具尚未開發(fā)。大約60%的兒科癌癥是實(shí)體瘤，這些癌癥的預(yù)后很差，死亡率高達(dá)40%。盡管目前的治療方法有化療和放
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1283 次 9色免疫熒光區(qū)分免疫表型，用于預(yù)測三陰性乳腺癌生存率的又一報(bào)道 2022-2-8
三陰乳腺癌(TNBC)缺乏表達(dá)雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR),或人類表皮生長因子受體2 (HER2),占所有確診乳腺癌的10-15%, 且預(yù)后差，5年內(nèi)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高。PD-L1是患者選擇免疫治療的重要生物標(biāo)志物，
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2721 次 SARS-CoV-2觸發(fā)促纖維化巨噬細(xì)胞反應(yīng)的誘導(dǎo)機(jī)理 2022-2-8
當(dāng)前COVID-19新冠病毒肆虐全球并且不斷產(chǎn)生突變毒株，目前尚未開發(fā)出針對COVID-19肺炎的有效療法，給人類健康和世界經(jīng)濟(jì)造成巨大損失。COVID-19感染患者會出現(xiàn)致命的并發(fā)癥，如重癥肺炎、急性呼
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