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60 次 mRNA-LNP在自身免疫病領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢、靶點布局與商業(yè)前景探討 2026-4-15
背景：傳統(tǒng)CAR-T療法雖然療效顯著，但其復(fù)雜的體外制備流程和居高不下的成本，始終是橫亙在患者面前的“天塹”。自體CAR-T治療費用常超過40萬美元/例，生產(chǎn)周期長達3-4周，對于快速進
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127 次 重組小鼠IL-10助力脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)實現(xiàn)藥物遞送革新癌癥免疫治療 2026-4-3
在生物制藥領(lǐng)域，蛋白類治療藥物憑借高活性、高特異性的優(yōu)勢，成為癌癥、自身免疫性疾病等重大疾病治療的核心方向。然而，蛋白藥物的胞內(nèi)遞送始終面臨著封裝效率低、內(nèi)體逃逸難、血清穩(wěn)定性差等
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310 次 文章分享：In vivo CAR-T中Ab-LNP抗體靶點的比較和選擇 2026-3-6
本文來源于微信公眾： RNA星球 作者： 倍增的耀菌君文獻題目：Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
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372 次 文獻分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送 2026-3-5
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）作為mRNA遞送的有效載體，在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而，系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累，限制了其在其他組織中的應(yīng)用。為解決這一問題，研究
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249 次 靶向納米顆粒技術(shù)消除CAR-T體外制造瓶頸提升細胞治療可及性 2026-2-24
本文來源于微信公眾：生物科研幫 作者： 生物科研幫嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法已徹底革新了B細胞惡性腫瘤的治療格局，為晚期及難治性患者帶來了持久療效。目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA
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426 次 影響mRNA遞送效率的關(guān)鍵機制及基于tLNP的體內(nèi)CAR-T靶向CD7的優(yōu)勢 2026-2-11
本文來源于微信公眾：CGT未來 作者：細胞也迷茫靶向脂質(zhì)納米顆粒（tLNPs）能夠?qū)崿F(xiàn)高效地將mRNA遞送至T細胞，從而在體內(nèi)直接生成CAR-T細胞，而無需進行體外操作。這一策略在心臟纖維化、癌癥和自
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620 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢 2025-12-18
文章來源公眾號：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長期演進的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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545 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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874 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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837 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機制及轉(zhuǎn)染實驗步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子，因為細胞膜的靜電排斥，難以進入細胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護性外殼才能進入細胞。細胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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469 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號：大魚科學(xué) 作者：大魚科學(xué)細胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭，以及“病毒載體”與“L
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757 次 in vivo CAR T（體內(nèi)CAR-T）進行概念驗證的技術(shù)方案 2025-10-22
2025年9月17日，首次使用mRNA-LNP的 in vivo CAR-T臨床研究結(jié)果在NEJM發(fā)表（In Vivo CD19 CAR T-Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus），初步實現(xiàn)了LNP途徑的人體概念驗證
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971 次 通過后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白表達的能力，在個性化醫(yī)療和疫苗開發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個帶負(fù)電的生物大分子，無法自主穿透細胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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1022 次 脂質(zhì)體LNP CAR-T技術(shù)的原理及邏輯解析 2025-10-10
文章來源公眾號：生物快評 作者：bio2you細胞膜和細胞膜融合是如何發(fā)生的？Lipid nanoparticles，中文翻譯為“脂質(zhì)體”，也就是顆粒在納米尺度上的脂質(zhì)顆粒。為什么我們關(guān)心脂質(zhì)體
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731 次 LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T實現(xiàn)對殺傷性T細胞的靶向遞送進而識別清除B細胞 2025-10-10
邁向非病毒細胞治療的新階段：LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T文章來源于公眾號：大魚科學(xué)作者：大魚科學(xué)早期嘗試在體內(nèi)生成CAR-T細胞主要依賴病毒載體進行基因遞送。然而，病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因方法，在安全性、
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806 次 病毒載體和脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)在CAR-T基因傳遞中各自優(yōu)勢和局限性 2025-9-12
文章來源公眾號：VTALK 作者：VTALK體內(nèi)嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法The Case for Lipid Nanoparticles：當(dāng)化學(xué)配方的進步速度遇上生物學(xué)的持久性——LNP vs還是 with Virus體
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1032 次 文章分享：T細胞靶向LNP通過遞送DNA在小鼠體內(nèi)實現(xiàn)CAR-T制備 2025-9-8
文章來源公眾號：bloki 作者：bloki又看到一篇LNP體內(nèi)制備CAR-T的文章，10.3分，文章不復(fù)雜，放松下，整理分享之，具體內(nèi)容如下：作者用LNP遞送mCherry mRNA或GFP minicircle DNA (mcDNA)到T細胞
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1669 次 Science新文分享：體內(nèi)制備CART用于癌癥和自免免疫病的優(yōu)勢 2025-8-22
文章來源公眾號：Of Studies 作者：Of Studies上個月底Science上線了一篇體內(nèi)制備CAR-T的文章，第一單位就是6月底剛剛被艾伯維（AbbVie）以高達21億美元現(xiàn)金對價收購的Capstan Therapeutics，在
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1007 次 脂質(zhì)納米顆粒助力細胞轉(zhuǎn)染基因精準(zhǔn)遞送 2025-6-24
細胞轉(zhuǎn)染不順利？基因遞送總是失��？別擔(dān)心！您的專屬納米快遞員已上線——駕駛脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 閃送，不僅確�；蚩旒珳�(zhǔn)抵達目的地，還能在體內(nèi)智能導(dǎo)航、靶向投遞，避免迷路跑
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1377 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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