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166 次 IPHASE 多種屬肺S9助力藥物代謝研究 2026-4-9
關(guān)鍵詞：食蟹猴肺S9，比格犬肺S9，SD大鼠肺S9，ICR/CD-1小鼠肺S9，代謝穩(wěn)定性，細胞色素P450，Cynomolgus monkey lung S9，Beagle dog lung S9，SD rat lung S9，ICR/CD-1 mouse lung S9，Cytoc
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167 次 dCas9和普通 Cas9 到底的區(qū)別與作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 變 體， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 兩個核酸酶活性區(qū)域同時發(fā)生突變產(chǎn)生，其剪切酶活性喪失，只保留了由 gRNA 引導進入基因組的能力。目前，CRISPR/dCas9
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155 次 IPHASE 巴馬小型豬腎S9助力藥物代謝研究 2026-3-17
關(guān)鍵詞：小型豬，巴馬小型豬腎S9，腎S9，Bama Minipig Kidney S9 fraction，Kidney S9 fraction；腎臟是機體重要的排泄器官，藥物進入機體后，以原形或者代謝物經(jīng)腎臟排泄。藥物在腎臟中的代謝促
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324 次 文獻解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領(lǐng)跑多組學科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學校
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247 次 七色多重熒光免疫組化染色試劑盒助力3D重建人類CS9胚胎 2026-3-10
近期，《Cell Stem Cell》期刊發(fā)表了一項里程碑式研究 —— 科研團隊通過空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)完成人類卡內(nèi)基 9 期（CS9）胚胎的 3D 重建，首次清晰揭示了早期器官發(fā)生階段的身體藍圖形成機
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318 次 Wistar大鼠ADME一站式解決方案加速藥物研發(fā)過程 2026-3-4
關(guān)鍵詞：Wistar大鼠；Wistar大鼠肝微粒體；Wistar大鼠肝S9；Wistar大鼠腸S9；Wistar大鼠腎S9；Wistar大鼠肺S9；Wistar大鼠懸浮肝細胞；Wistar大鼠貼壁肝細胞；Wistar大鼠血清；Wistar大鼠血漿；
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230 次 IPHASE雪貂肝S9助力藥物代謝研究 2026-2-28
關(guān)鍵詞：雪貂肝S9；雪貂；肝S9；代謝穩(wěn)定性；Ferret Liver S9 Fraction；Ferret；Liver S9 Fraction; Metabolic Stability；CYP450肝S9（Liver S9 fraction）是肝組織去除勻漿沉淀物后的含有代謝
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613 次 利用細胞計數(shù)儀優(yōu)化細胞準備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細胞準備的精準性。研究顯示，不準確的細胞計數(shù)和活力評估可能導致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風險
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417 次 IPHASE SD大鼠皮膚S9助力藥物代謝研究 2025-11-25
關(guān)鍵詞：皮膚S9；SD大鼠皮膚S9；細胞色素P450；UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶；Skin S9 Fraction；SD rat skin S9 fraction；Cytochrome P450，CYP450；UGT傳統(tǒng)藥代動力學研究高度聚焦于肝臟的“首
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492 次 IPHASE 新西蘭兔肝S9助力藥物代謝研究 2025-11-5
關(guān)鍵詞：新西蘭兔肝S9，Rabbit（New Zealand White）Liver S9 fraction肝臟是藥物研發(fā)中核心且不可替代的器官，其功能直接決定藥物的有效性、安全性、體內(nèi)處置規(guī)律（吸收、分布、代謝、排泄，即
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535 次 IPHASE BALB/c小鼠肝S9助力藥物代謝研究 2025-10-29
關(guān)鍵詞：BALB/c小鼠肝S9，Mouse（BALB/c）Liver S9 fraction肝臟是藥物研發(fā)中核心且不可替代的器官，其功能直接決定藥物的有效性、安全性、體內(nèi)處置規(guī)律（吸收、分布、代謝、排泄，即ADME），甚
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785 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機制 2025-10-28
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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865 次 IPHASE猴肝S9助力藥物代謝研究 2025-9-4
關(guān)鍵詞：猴肝S9，食蟹猴肝S9，恒河猴肝S9，狨猴肝S9，代謝穩(wěn)定性，Monkey Liver S9 Fraction，Cynomolgus Monkey Liver S9 fraction，Rhesus Monkey Liver S9 fraction，Marmoset Liver S9 Frac
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790 次 IPHASE 新西蘭兔肺S9亞細胞模型助力藥物代謝研究 2025-8-5
關(guān)鍵詞：新西蘭兔肺S9，Rabbit（New Zealand White）Lung S9 fraction肺臟（Lung）是機體重要的呼吸器官，參與藥物的體內(nèi)循環(huán)、局部吸收及代謝。同時，肺臟是氣體交換的重要場所，也是一個完善的
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926 次 IPHASE 巴馬小型豬皮膚S9助力藥物代謝研究 2025-7-9
關(guān)鍵詞：小型豬，巴馬小型豬皮膚S9，Minipig，Minipig Skin S9 fraction皮膚是人體最大的器官，成年人的皮膚面積大約2m2，經(jīng)皮膚給藥后，藥物會滲入皮膚各層或進入體循環(huán)產(chǎn)生局部或全身治療作用
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1039 次 化學品體外生物富集性評估的“利器”——虹鱒魚肝S9和肝細胞 2025-2-8
關(guān)鍵詞：OECD 319A，OECD 319B，虹鱒魚肝S9，虹鱒魚肝細胞，rainbow trout liver S9（RT-S9)，rainbow trout hepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進程的持續(xù)推進，新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中
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2057 次 關(guān)于N-亞硝胺類雜質(zhì)遺傳毒性的增強Ames試驗檢測 2024-10-31
N-亞硝胺類雜質(zhì)是一類分子中含有N-亞硝基結(jié)構(gòu)的化合物，它們常以痕量濃度存在于食品、煙草、消毒后的飲用水及塑膠制品中，在藥物的生產(chǎn)和制劑制備過程也會不可避免地會產(chǎn)生或者引入N-亞硝胺類雜
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1223 次 細胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學研究中一種重要的基因?qū)胧侄危诨蚬δ苎芯�、基因治療以及細胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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1971 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1903 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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