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570 次 尼帕病毒（NiV）與 新冠病毒（SARS-CoV-2）核心特征比對 2026-1-27
尼帕病毒是「高致死率 - 低傳播力」的病毒，新冠病毒是「低致死率（相對）- 超高傳播力」的病毒，二者在傳播力、致死率的演化權(quán)衡、傳播模式、無癥狀感染、潛伏期等核心特征上的巨大差異，是尼帕
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333 次 如何從實時熒光定量PCR技術(shù)應(yīng)用來看印度尼帕病毒疫情？ 2026-1-27
印度出現(xiàn)致死率高大75%的尼帕病毒疫情，國內(nèi)專家稱輸入風(fēng)險可控但存在。從實驗室檢測技術(shù)層面看，我們具備快速識別和應(yīng)對這種病毒的能力嗎？需要哪些硬件和試劑支持？作為一名長期服務(wù)于生物醫(yī)
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428 次 PCR Array技術(shù)的核心原理、優(yōu)勢及在生命科學(xué)等研究中的應(yīng)用 2026-1-27
一、PCR Array 技術(shù)核心原理與優(yōu)勢PCR Array 技術(shù)的本質(zhì)是集成化的熒光定量 PCR 檢測系統(tǒng)，它將針對特定通路或疾病相關(guān)的多個基因引物預(yù)制在 96 孔或 384 孔板中，可同步檢測 84 個甚至 384 個目
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432 次 數(shù)字PCR技術(shù)的原理、優(yōu)勢及其在植物病毒檢測領(lǐng)域的應(yīng)用 2026-1-26
植物病毒是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和糧食安全的重要病原，它們常常以極低拷貝數(shù)潛伏于特定組織，分布極不均勻，其早期、準(zhǔn)確檢測對病害防控至關(guān)重要。傳統(tǒng) PCR 技術(shù)以及實時定量 PCR雖已廣泛應(yīng)用于病原檢測
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421 次 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)及PCR儀技術(shù)發(fā)展史 2026-1-23
導(dǎo)語： 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)及其核心設(shè)備—— PCR儀，已成為現(xiàn)代生物學(xué)與醫(yī)學(xué)研究的基石。從基礎(chǔ)科研到應(yīng)用， PCR儀 的演進史就是一部生命科學(xué)工具的創(chuàng)新史。本文將回顧從靈感到
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499 次 為何qPCR檢測是應(yīng)對鼻病毒流行關(guān)鍵技術(shù) 2026-1-12
近期，全國呼吸道傳染病監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，鼻病毒（Rhinovirus）的活躍度值得關(guān)注。根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心發(fā)布的最新監(jiān)測周報，在2026年第1周，鼻病毒在全國哨點醫(yī)院門急診流感樣病例中的檢測陽
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374 次 Pipetty 電動移液器在副豬格拉瑟菌檢測中的應(yīng)用 2026-1-12
方案摘要：本方案旨在界定Pipetty電動移液器在豬格拉瑟�。ǜ必i格拉瑟菌）巢式PCR檢測中的具體應(yīng)用流程，通過標(biāo)準(zhǔn)化實驗操作，結(jié)合該移液器精準(zhǔn)、高效的液體處理優(yōu)勢，實現(xiàn)對副豬格拉瑟菌的快速
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552 次 新手必備-蘇州PCR實驗室挑選PCR儀的5個關(guān)鍵避坑指南 2026-1-12
在蘇州蓬勃發(fā)展的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，新建一個PCR實驗室或組建實驗平臺是一項令人興奮的挑戰(zhàn)。然而，面對市場上琳瑯滿目的PCR儀器，如何為您的實驗室挑選一臺“稱心如意”的設(shè)備，避免在
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609 次 Pipetty 電動移液器在副豬格拉瑟菌（熒光實時PCR）檢測中的應(yīng)用 2026-1-12
方案摘要：本方案結(jié)合了Pipetty電動移液器的產(chǎn)品優(yōu)勢，通過精準(zhǔn)移取實驗試劑與樣品，保障核酸提取、PCR反應(yīng)體系配制等關(guān)鍵步驟的準(zhǔn)確性與重復(fù)性，減少人為操作誤差導(dǎo)致的檢測偏差，實現(xiàn)對豬臨床
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500 次 精準(zhǔn)選型指南：PCR儀核心選購參數(shù)解析 2026-1-9
PCR儀作為分子生物學(xué)實驗的核心設(shè)備，其性能直接決定實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性與效率。無論是科研探索、臨床診斷還是教學(xué)應(yīng)用，選型時需聚焦核心參數(shù)，兼顧實用性與適配性。以下從關(guān)鍵維度拆解P
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456 次 PCR儀采購的五大陷阱與蘇州本地供應(yīng)商的解決方案 2026-1-6
實驗室的白色燈光下，一臺沉寂的PCR儀可能正在悄悄吞噬科研經(jīng)費與寶貴時間——選錯設(shè)備的代價遠(yuǎn)超你的想象。“為什么同樣的實驗流程，隔壁實驗室的數(shù)據(jù)重復(fù)性就是比我們好？&rdq
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333 次 Pipetty 電動移液器雞腸炎沙門氏菌檢測中的應(yīng)用 2025-12-30
方案摘要：本方案基于GB/T 40049-2021檢測技術(shù)要求，深度融合Pipetty電動移液器的高精度、防污染、智能便捷等優(yōu)勢，針對雞腸炎沙門氏菌PCR檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行優(yōu)化，顯著提升檢測結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)
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391 次 牛羊副流感熒光RT-PCR檢測的原理與實驗流程 2025-12-30
方案摘要：本方案旨在建立基于Pipetty電動移液器的牛羊副流感（BPIV3/CPIV3病毒核酸精準(zhǔn)檢測流程。通過Pipetty電動移液器的高精度移液與連續(xù)分液功能，實現(xiàn)樣本核酸提取、RT-PCR反應(yīng)體系配制、產(chǎn)
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305 次 Pipetty 電動移液器在牛羊副流感熒光RT-PCR檢測中的應(yīng)用 2025-12-30
方案摘要：本方案旨在明確Pipetty電動移液器在牛羊副流感病毒實時熒光RT-PCR檢測中的應(yīng)用流程與核心價值。牛羊副流感是由副流感病毒引起的呼吸道傳染病，快速精準(zhǔn)檢測病毒核酸對疫病防控至關(guān)重要
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518 次 解密熒光定量PCR儀：從新冠檢測到癌癥研究的應(yīng)用 2025-12-25
你知道嗎？2020年全球新冠核酸檢測市場規(guī)模暴漲至150億美元，背后核心設(shè)備正是熒光定量PCR儀。這個看似神秘的儀器究竟如何在實驗室里扮演"基因偵探"的角色？實驗室里的"分子計數(shù)
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994 次 熒光法PCR效率檢測的操作流程及細(xì)節(jié)分析 2025-12-18
在熒光定量PCR（qPCR）實驗中，擴增效率直接影響Ct值與起始模板量之間的線性關(guān)系。若效率偏低或偏高，會導(dǎo)致定量偏差，尤其在相對定量（如ΔΔCt法）分析中影響顯著。因此，在正式實驗
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746 次 微流控PCR芯片的技術(shù)原理、優(yōu)勢、分類與應(yīng)用進展 2025-12-15
一、PCR技術(shù)概述與微流控技術(shù)整合聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR）是分子生物學(xué)的核心技術(shù)，通過變性、退火和延伸三個溫度循環(huán)步驟，在體外實現(xiàn)特定DNA片段的指數(shù)級擴增。傳統(tǒng)
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913 次 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)的分類、藥物的作用方式及在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 2025-12-12
G蛋白偶聯(lián)受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是最大的細(xì)胞表面膜受體超家族，由約1000個基因編碼，具有保守的七次跨膜（7TM）螺旋結(jié)構(gòu)。GPCR廣泛存在于人體各個組織和器官中。它們在細(xì)
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798 次 綜述解讀：數(shù)字PCR在產(chǎn)前診斷中的突破與應(yīng)用 2025-12-2
全球每年約有800萬嬰兒被診斷出患有胎兒遺傳病，在當(dāng)今精準(zhǔn)醫(yī)療快速發(fā)展的時代，數(shù)字PCR（dPCR）作為一種高精度核酸定量技術(shù)，正逐漸成為非侵入性產(chǎn)前檢測（NIPT）領(lǐng)域的重要工具。近日，發(fā)表于
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585 次 apricot DC1自動化液體處理工作站在qPCR 實驗體系構(gòu)建中的應(yīng)用 2025-12-1
引言qPCR是一種融合了PCR擴增與熒光檢測技術(shù)的高靈敏度方法，能夠?qū)悠分械腄NA或cDNA進行精確定量。該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因表達分析、微生物與病原體檢測，以及NGS建庫中的文庫定量等多個科研與
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