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2311 次 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書 2017-9-14
南京森貝伽,http://www.senbeijia.comELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠纖溶酶原激活
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11361 次 金斯瑞eStain L1 蛋白染色儀使用操作指南 2017-5-12
eStain L1 蛋白染色儀是一個(gè)高效的蛋白染色系統(tǒng)，該系統(tǒng)運(yùn)用金斯瑞生物科技自主研發(fā)的專利蛋白染色技術(shù)。eStain L1 快速電染法整合了傳統(tǒng)的固定—染色—脫色三步反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)在 10 分鐘或更短時(shí)
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4094 次 Esco Airstream系列三級(jí)生物安全柜性能與優(yōu)勢(shì)分析 2017-4-1
三級(jí)生物安全柜是目前世界上安全防護(hù)等級(jí)的安全柜，生物安全柜，適用范圍：生物安全等級(jí)P1～P4級(jí)的樣品，允許樣品有強(qiáng)揮發(fā)性有毒化學(xué)物質(zhì)，適用于極危險(xiǎn)性、高傳染性、強(qiáng)污染性樣品，未知病毒等
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8363 次 Mosaic樣品管理軟件在樣品管理與生物制藥研發(fā)中的應(yīng)用及案例分享 2015-1-4
樣品管理與生物制藥研發(fā)流程的聯(lián)動(dòng) – Mosaic樣品管理軟件Marcus Oxer，應(yīng)用顧問(wèn)，Titian軟件有限公司活性和效力篩選是生物藥物或生物制品（biologics）在研發(fā)及最終測(cè)試的重要步驟。本文中
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1706 次 RNA干擾（RNAi）實(shí)驗(yàn)成功要素 2014-10-21
基因和siRNA選擇RNAi實(shí)驗(yàn)的通量可從沉默單個(gè)感興趣的基因，到少量相關(guān)基因或同一個(gè)通路上的基因，到全基因組高通量篩選，取決于需要解決的生物學(xué)問(wèn)題。siRNA的設(shè)計(jì)至關(guān)重要。轉(zhuǎn)染優(yōu)化用于RNAi實(shí)
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7177 次 死亡受體信號(hào)通路——Novus凋亡研究系列3 2014-9-8
死亡受體（Death Receptor）是腫瘤壞死因子受體（TNF, Tumor Necrosis Factor Receptor）基因超家族的成員，具有富含Cys的胞外結(jié)構(gòu)域和胞內(nèi)死亡結(jié)構(gòu)域（DD, Death Domain）。死亡結(jié)構(gòu)域具有誘
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2059 次 慢病毒的包裝簡(jiǎn)介及其應(yīng)用范圍 2014-2-18
慢病毒，（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，它對(duì)分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發(fā)展得很快
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1899 次 利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測(cè)定動(dòng)物源性食品中的保泰松 2013-11-20
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測(cè)定動(dòng)物源性食品中的保泰松Claude Mallet目的利用超靈敏UPLC®-MS/MS對(duì)肌肉組織中的低濃度保泰松進(jìn)行快速檢測(cè)和定量。背景近來(lái)調(diào)查結(jié)果顯示，在歐洲的牛
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9883 次 Porvair 多孔過(guò)濾微孔板：可確保精濾樣品一致性的多孔板 2013-3-7
為滿足市場(chǎng)上亟需可靠方法凈化樣品并改進(jìn)化驗(yàn)分析的需求，Porvair Sciences 研發(fā)了一系列專有多孔過(guò)濾微孔板以優(yōu)化應(yīng)用，包括細(xì)胞收集、DNA 制備、結(jié)合研究、質(zhì)粒分離、一般過(guò)濾和樣品清潔。濾板
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9456 次 Porvair 高品質(zhì)的96孔深孔板可應(yīng)對(duì)高靈敏的生物學(xué)應(yīng)用 2012-8-7
Porvair Sciences公司多種規(guī)格的高質(zhì)量96孔深孔板廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、新藥開發(fā)、組合化學(xué)、篩選和基因組學(xué)研究。Porvair 96孔深孔板是在10,000級(jí)的潔凈條件下，采用超純聚丙烯制
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1778 次 Fluorescent Staining of Cells 2012-6-20
1. Fluorescent phalloidin in methanol. Phallacidin does not work as well. Dilute 10 ul 330 nM stock into 500 ul PBS for each large coverslip. 2. PBS, solution A. Procedure:1. Fix a
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1204 次 大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4 )ELISA試劑盒使用說(shuō)明 2011-10-9
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4 )ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和裂解物及唾液其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TRAIL R4 單抗包被于
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1334 次 大鼠sTRAIL/Apo 2L ELISA試劑盒使用說(shuō)明書 2011-10-9
大鼠sTRAIL/Apo 2L ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和裂解物及唾液其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sTRAIL 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的
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4645 次 Acumen eX3高內(nèi)涵細(xì)胞分析儀的細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用（一）——人類基因組RNAi文庫(kù)篩選 2011-8-8
Acumen eX3高內(nèi)涵細(xì)胞分析儀的細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用（一）——人類基因組RNAi文庫(kù)篩選得益于高通量技術(shù)的廣泛應(yīng)用，在過(guò)去的幾年里關(guān)于基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、細(xì)胞組學(xué)等“組學(xué)”的
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2498 次 Primary brain cell isolation and culture 2011-6-13
Primary brain cell isolation and culture. 1.Cerebella were removed from 7-day-old mice and passed through Nitex nylon netting (80 μm pore size) into primary cell system containin
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15359 次 Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem Cell 2011-4-1
Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem CellThe isolation, culture, identification, and purification of stem cells from primary human brain tumors of different phenotypes h
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3265 次 旋光儀簡(jiǎn)介 2010-10-29
旋光儀構(gòu)造部件： 1.光源 2.毛玻璃 3.聚光鏡 4.濾色鏡 5.起偏鏡 6.半波片 7.試管 8.檢偏鏡 9.物、目鏡組 10.調(diào)焦手輪 11.讀數(shù)放大鏡 12.度盤及游標(biāo) 13.度盤轉(zhuǎn)動(dòng)手輪 工作原理:當(dāng)檢測(cè)池中放
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5492 次 引物合成詳解 2010-4-27
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產(chǎn)，而Bioneer自行研制的專利384并行高通量DNA合成儀，可實(shí)現(xiàn)99%的高合成率。無(wú)論采
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5770 次 銳博生物：RNAi作用機(jī)理及藥物研發(fā)進(jìn)展 2010-1-4
RNAi歷史RNAi現(xiàn)象早在1993年就有報(bào)道：將產(chǎn)生紫色素的基因轉(zhuǎn)入開紫花的矮牽牛中，希望得到紫色更深的花，可是事與愿違，非但沒(méi)有加深紫色，反而成了白色。當(dāng)時(shí)認(rèn)為這是矮牽牛本來(lái)有的紫色素基因
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7158 次 RNAi的機(jī)理與應(yīng)用 2009-9-24
RNAi 技術(shù)的機(jī)理與應(yīng)用關(guān)于 RNAi 技術(shù) RNA 干擾（RNA interference,RNAi）是指在進(jìn)化過(guò)程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA，dsRNA) 誘發(fā)的、同源 mRNA 高效特異性降解的現(xiàn)象。RNA
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