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192 次 線粒體DNA提取的主要方法及基本流程 2026-4-8
線粒體DNA（mtDNA）提取的核心思路是：先分離出完整、純凈的線粒體，再裂解線粒體，從中提取DNA。與核基因組DNA提取不同，mtDNA提取需要更溫和的條件以保持線粒體結(jié)構(gòu)的完整性。以下是幾種主要的
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215 次 全自動DNA脈沖場回收助力孕婦 cfDNA 全基因組甲基化研究 2026-4-1
文獻速遞：Pippin HT系列全自動大片段DNA脈沖場電泳回收儀聯(lián)用Illumina測序平臺，用于對孕婦cfDNA進行全基因組甲基化研究Genome-wide methylation profiling of maternal cell-free DNA using m
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277 次 高通量DNA合成選型指南：深度解析Twist三大核心產(chǎn)品及解決方案 2026-3-24
在CRISPR篩選、蛋白工程和合成生物學(xué)等前沿領(lǐng)域，實驗規(guī)模的擴大正在快速推動DNA合成技術(shù)升級。Twist Bioscience基于其硅基DNA合成平臺，構(gòu)建了從寡核苷酸到完整基因的三層級“池化（pool）
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275 次 Recilisib(ON 01210)作為PI3K激動劑的作用機制及在腫瘤研究中的應(yīng)用 2026-3-18
Recilisib（ON 01210，AbMole，M22523）是一種輻射保護劑，能激活細(xì)胞中的PI3K和AKT。Recilisib（ON-01210）通過激活PI3K/AKT信號通路調(diào)控下游分子（如mTOR、GSK3β、HIF-1α），影響細(xì)
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325 次 文獻解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學(xué)朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學(xué)校
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332 次 WGBS等助力揭示激活植物DNA甲基化基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵蛋白結(jié)合 2026-3-6
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。在植物中，通常啟動子區(qū)域DNA甲基化和H3K9me2組蛋白修飾被認(rèn)為是轉(zhuǎn)錄抑制標(biāo)記。近日，內(nèi)蒙古大學(xué)李東明教授團隊發(fā)現(xiàn)植物中存在
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268 次 NCB文獻解讀：H3K36me2在植入后胚胎DNA甲基化重建中的調(diào)控機制 2026-3-4
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，山東大學(xué)盧緒坤副研究員、清華大學(xué)頡偉教授和復(fù)旦大學(xué)張宇青年研究員團隊合作，通過全基因組DNA甲基化測序（WGBS）、染色
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405 次 MeRIP-seq揭示m6A甲基轉(zhuǎn)移酶調(diào)控炎癥性肺病機制 2026-2-5
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。2026年1月22日，廣東醫(yī)科大學(xué)羅舒華博士和張茜茜碩士為共同第一作者、唐靖教授等為通訊作者，在TOP期刊《Journal of Advanced
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505 次 深度解析DNA提取試劑盒的用途、優(yōu)勢、應(yīng)用場景及選擇指南 2026-2-2
在精準(zhǔn)醫(yī)療、基因編輯和物種鑒定的時代，一切研究的起點都源于一份高質(zhì)量、高純度的DNA。DNA提取試劑盒，作為實現(xiàn)這一目標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)化工具，已經(jīng)徹底改變了分子生物學(xué)的工作流程。本文將深入探討DN
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600 次 DNA甲基化的主要形式、分布特點、主流檢測技術(shù)及在生物學(xué)中的應(yīng)用 2026-2-2
一、表觀遺傳修飾如何調(diào)控基因功能？表觀遺傳學(xué)是研究在不改變DNA序列的前提下，通過化學(xué)修飾調(diào)控基因活性的學(xué)科。這類修飾不涉及遺傳密碼本身的變化，卻能穩(wěn)定地影響基因的表達模式，并在細(xì)胞分
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284 次 流感疫苗（H5N1）中宿主殘留DNA片段大小分析方法的建立、驗證及應(yīng)用 2026-1-28
武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司與湖州申科生物技術(shù)股份有限公司聯(lián)合攻關(guān)，共同發(fā)表《大流行流感全病毒滅活疫苗（H5N1）中宿主殘留DNA片段大小分析方法的建立、驗證及應(yīng)用》核心文獻（《中國生物
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426 次 ChIP-seq等揭示TPM1超級增強子調(diào)控骨骼肌發(fā)育的表觀機制 2026-1-27
近日，廣西大學(xué)張瑞門助理教授為第一作者，韋英明、楊素芳、鄧彥飛教授為共同通訊作者，在國際知名期刊《Advanced Science》（IF14.1/Q1）上發(fā)表題為“The Evolutionarily Conserved TPM1
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392 次 ChIP-seq+WGBS等分析揭示植物REM轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)建DNA甲基化譜的分子機制 2026-1-20
近日，浙江大學(xué)/加州大學(xué)洛杉磯分校吳忠壽研究員為第一作者，加州大學(xué)洛杉磯分校Steven E. Jacobsen院士為通訊作者，在《Nature Cell Biology》（IF19.1/Q1）發(fā)表題為“REM transcription
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765 次 SN-38在調(diào)控DNA損傷、細(xì)胞凋亡與免疫應(yīng)答中的應(yīng)用 2026-1-14
SN-38（NK012，AbMole，M3016）作為Irinotecan（伊立替康，AbMole，M4465）的活性代謝產(chǎn)物，在科研領(lǐng)域展現(xiàn)出多種生物學(xué)效應(yīng)和廣泛的應(yīng)用價值。SN-38可通過穩(wěn)定拓?fù)洚悩?gòu)酶I-DNA斷裂復(fù)合物，阻止
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234 次 Absin轉(zhuǎn)染試劑的分類、特點及應(yīng)用 2026-1-9
轉(zhuǎn)染（Transfection）是將外源性基因（DNA或RNA）導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)的一種技術(shù)。隨著基因和蛋白功能研究發(fā)展，轉(zhuǎn)染已成為實驗室經(jīng)常運用的基本方法。根據(jù)導(dǎo)入的核酸在宿主細(xì)胞中的時間長短，可以分為瞬
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414 次 DNA甲基化決定胚層細(xì)胞分化命運差異化響應(yīng)的表觀調(diào)控機制 2026-1-8
近日，丹麥哥本哈根大學(xué)Elisabetta Ferretti團隊以小鼠植入后外胚層（post-implantation epiblast）為模型，深入探究了細(xì)胞在響應(yīng)相同分化信號（如WNT、BMP）時的不同命運（如神經(jīng)外胚層、內(nèi)胚層
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440 次 DNA甲基化測序等研究揭示MSS結(jié)直腸癌PD-1聯(lián)合用藥治療新選擇 2026-1-7
近日，廣東省人民醫(yī)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中心楊魏教授團隊聚焦于微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）型結(jié)直腸癌（約占高達95%轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）但PD-1免疫治療不敏感），探索了甲硫氨酸（Methionine）代謝通過表觀遺
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349 次 5-BrdU在細(xì)胞DNA標(biāo)記和增殖研究中的作用機制及應(yīng)用 2026-1-6
5-BrdU（5-溴脫氧尿嘧啶核苷，Bromodeoxyuridine，AbMole，M6348）是一種人工合成的核苷類似物，其結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶相似，僅在嘧啶環(huán)的5位碳上由溴原子取代了胸腺嘧啶的甲基基團。這種結(jié)構(gòu)相似性使
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516 次 協(xié)同調(diào)控植物DNA甲基化與Polycomb沉默的表觀遺傳機制的研究 2025-12-31
2025年11月20日，南方科技大學(xué)朱健康院士團隊在《Proc Natl Acad Sci U S A》（PNAS）雜志發(fā)表題為“A chromatin-linked CPL2–PHD2/3 module sustains multiple DNA methylation pat
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667 次 WGBS等研究揭示DNA甲基轉(zhuǎn)移酶DNMT3A調(diào)控端粒酶活性的非經(jīng)典功能 2025-12-26
2025年8月7日，美國圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院Grant A.Challen團隊在《Cell Stem Cell》期刊發(fā)表題為“Non-canonical functions of DNMT3A in hematopoietic stem cells regulate telomeras
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