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63 次 mRNA-LNP在自身免疫病領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)、靶點(diǎn)布局與商業(yè)前景探討 2026-4-15
背景：傳統(tǒng)CAR-T療法雖然療效顯著，但其復(fù)雜的體外制備流程和居高不下的成本，始終是橫亙?cè)诨颊呙媲暗?ldquo;天塹”。自體CAR-T治療費(fèi)用常超過40萬(wàn)美元/例，生產(chǎn)周期長(zhǎng)達(dá)3-4周，對(duì)于快速進(jìn)
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128 次 重組小鼠IL-10助力脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)實(shí)現(xiàn)藥物遞送革新癌癥免疫治療 2026-4-3
在生物制藥領(lǐng)域，蛋白類治療藥物憑借高活性、高特異性的優(yōu)勢(shì)，成為癌癥、自身免疫性疾病等重大疾病治療的核心方向。然而，蛋白藥物的胞內(nèi)遞送始終面臨著封裝效率低、內(nèi)體逃逸難、血清穩(wěn)定性差等
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167 次 Innopsys激光共聚焦芯片掃描儀助力牙周炎機(jī)制的研究 2026-3-30
牙周炎牙周炎是由多種微生物與宿主免疫反應(yīng)引起的牙周支持組織的慢性炎癥。牙齦上皮細(xì)胞借助模式識(shí)別受體（pattern recognition receptors, PRRs）識(shí)別包含核心致病菌牙齦卟啉單胞菌等口腔病原體
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320 次 磁鐵礦納米顆粒(MNP)在大腦中積聚引發(fā)神經(jīng)毒性的機(jī)制解析 2026-3-18
磁性，作為納米材料的一項(xiàng)關(guān)鍵特性，在科研領(lǐng)域一直備受關(guān)注。天然形成的、偶然產(chǎn)生的以及人工合成的磁性納米顆粒，廣泛分布于自然界和人類日常活動(dòng)中，無(wú)處不在。其中，磁鐵礦納米顆粒（MNP）作
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358 次 調(diào)控心血管穩(wěn)態(tài)的重要靶點(diǎn)NPR1的結(jié)構(gòu)、生理功能及應(yīng)用 2026-3-9
NPR1（Natriuretic Peptide Receptor 1），即利鈉肽受體1，也叫NPR-A，是一種鳥苷酸環(huán)化酶，廣泛存在于腎臟、血管等組織中。NPR1作為心臟激素ANP和BNP的內(nèi)源性受體，通過激活cGMP信號(hào)通路介導(dǎo)血
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311 次 文章分享：In vivo CAR-T中Ab-LNP抗體靶點(diǎn)的比較和選擇 2026-3-6
本文來源于微信公眾： RNA星球 作者： 倍增的耀菌君文獻(xiàn)題目：Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
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375 次 文獻(xiàn)分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送 2026-3-5
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）作為mRNA遞送的有效載體，在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而，系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累，限制了其在其他組織中的應(yīng)用。為解決這一問題，研究
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251 次 靶向納米顆粒技術(shù)消除CAR-T體外制造瓶頸提升細(xì)胞治療可及性 2026-2-24
本文來源于微信公眾：生物科研幫 作者： 生物科研幫嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法已徹底革新了B細(xì)胞惡性腫瘤的治療格局，為晚期及難治性患者帶來了持久療效。目前，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA
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428 次 影響mRNA遞送效率的關(guān)鍵機(jī)制及基于tLNP的體內(nèi)CAR-T靶向CD7的優(yōu)勢(shì) 2026-2-11
本文來源于微信公眾：CGT未來 作者：細(xì)胞也迷茫靶向脂質(zhì)納米顆粒（tLNPs）能夠?qū)崿F(xiàn)高效地將mRNA遞送至T細(xì)胞，從而在體內(nèi)直接生成CAR-T細(xì)胞，而無(wú)需進(jìn)行體外操作。這一策略在心臟纖維化、癌癥和自
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621 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺(tái)在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢(shì) 2025-12-18
文章來源公眾號(hào)：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長(zhǎng)期演進(jìn)的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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546 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺(tái)，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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875 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴(kuò)大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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458 次 hPSC誘導(dǎo)分化多巴胺神經(jīng)元實(shí)驗(yàn)的具體步驟及流程 2025-11-27
多巴胺神經(jīng)元能表達(dá)人腦多巴胺神經(jīng)元的特異性標(biāo)志物（如 TH、DAT、GIRK2 等），適用于體外研究。今天小愛帶大家了解一下hPSC誘導(dǎo)分化多巴胺神經(jīng)元具體流程。以6孔板的2個(gè)孔hPSC分化為例，最終可
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839 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機(jī)制及轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子，因?yàn)榧?xì)胞膜的靜電排斥，難以進(jìn)入細(xì)胞，且易被無(wú)處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護(hù)性外殼才能進(jìn)入細(xì)胞。細(xì)胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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470 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對(duì)天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號(hào)：大魚科學(xué) 作者：大魚科學(xué)細(xì)胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭(zhēng)，以及“病毒載體”與“L
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409 次 P3NP，肝纖維化早期檢測(cè)的生物標(biāo)志物 2025-11-4
前言：肝纖維化是肝臟反復(fù)損傷愈合的結(jié)果，主要特征為細(xì)胞外基質(zhì)成分持續(xù)沉積，進(jìn)而破壞肝臟結(jié)構(gòu)，故其活動(dòng)程度與肝功能密切相關(guān)，被認(rèn)為是慢性肝病發(fā)展至肝硬化的主要原因，也是肝細(xì)胞癌（肝癌
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758 次 in vivo CAR T（體內(nèi)CAR-T）進(jìn)行概念驗(yàn)證的技術(shù)方案 2025-10-22
2025年9月17日，首次使用mRNA-LNP的 in vivo CAR-T臨床研究結(jié)果在NEJM發(fā)表（In Vivo CD19 CAR T-Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus），初步實(shí)現(xiàn)了LNP途徑的人體概念驗(yàn)證
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973 次 通過后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白表達(dá)的能力，在個(gè)性化醫(yī)療和疫苗開發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個(gè)帶負(fù)電的生物大分子，無(wú)法自主穿透細(xì)胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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1023 次 脂質(zhì)體LNP CAR-T技術(shù)的原理及邏輯解析 2025-10-10
文章來源公眾號(hào)：生物快評(píng) 作者：bio2you細(xì)胞膜和細(xì)胞膜融合是如何發(fā)生的？Lipid nanoparticles，中文翻譯為“脂質(zhì)體”，也就是顆粒在納米尺度上的脂質(zhì)顆粒。為什么我們關(guān)心脂質(zhì)體
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732 次 LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T實(shí)現(xiàn)對(duì)殺傷性T細(xì)胞的靶向遞送進(jìn)而識(shí)別清除B細(xì)胞 2025-10-10
邁向非病毒細(xì)胞治療的新階段：LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T文章來源于公眾號(hào)：大魚科學(xué)作者：大魚科學(xué)早期嘗試在體內(nèi)生成CAR-T細(xì)胞主要依賴病毒載體進(jìn)行基因遞送。然而，病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因方法，在安全性、
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