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424 次 FaceReader中使用RPPG技術(shù)解析：非接觸式生理信號監(jiān)測最佳測量實踐 2026-1-30
如今，借助遠程光電容積描記法（RPPG），無需在測試被試身上附加各種設(shè)備，即可遠程測量心率和心率變異性。那么，什么是RPPG？它是如何工作的？本文解釋了面部表情分析系統(tǒng)（FaceReader）中使用
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307 次 Belnacasan靶向Caspase-1抑制劑在阻斷細胞焦亡和炎癥反應(yīng)中的應(yīng)用 2026-1-7
Belnacasan（VX-765，AbMoel，M3532）是一種特異性Caspase-1抑制劑，其核心作用是靶向并抑制炎癥小體（如NLRP3）通路中的關(guān)鍵效應(yīng)蛋白Caspase-1。Caspase-1負責(zé)將無活性的白細胞介素-1β前體
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346 次 Mdivi-1作為靶向Drp1的線粒體分裂抑制劑在病變、腫瘤模型中的應(yīng)用 2026-1-6
Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor-1，AbMoel，M2830）是一種線粒體分裂抑制劑，其主要作用靶點是線粒體分裂蛋白Drp1（Dynamin-related protein 1）。Drp1作為線粒體分裂的關(guān)鍵調(diào)控因子
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362 次 Nigericin尼日利亞菌素在腫瘤、NLRP3激活和炎癥研究中的應(yīng)用 2026-1-5
Nigericin（尼日利亞菌素，AbMole，M7029）是一種源自鏈霉菌（Streptomyces hygroscopicus）的聚醚類離子載體型抗生素，最初因其抗菌特性引起了廣泛的關(guān)注，后續(xù)研究則揭示了其在調(diào)控細胞信號通
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913 次 RPMI 1640培養(yǎng)基的特點、用途及在生命科學(xué)研究中的應(yīng)用 2025-12-29
在細胞生物學(xué)、免疫學(xué)乃至癌癥研究的廣闊天地中，每一個成功的發(fā)現(xiàn)背后，都離不開一個默默無聞的功臣——細胞培養(yǎng)基。它為體外培養(yǎng)的細胞提供了賴以生存的“土壤”。而在眾
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379 次 Science：利用大規(guī)模并行核糖體分析發(fā)現(xiàn)泛病毒ORF 2025-12-3
2025年6月12日，美國麻省理工和博德研究所Pardis C.Sabeti團隊在Science上發(fā)表了一篇題為“Pan-viral ORFs discovery using massively parallel ribosome profiling”的論文，結(jié)合寡核
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510 次 多重?zé)晒饷庖呓M化試劑盒助力PSERP進行膠質(zhì)瘤異質(zhì)性和微環(huán)境研究 2025-11-27
在醫(yī)學(xué)研究的浩瀚星空中，膠質(zhì)瘤一直是那顆最難捉摸的星辰。這種起源于腦部膠質(zhì)細胞的惡性腫瘤，以其高度的異質(zhì)性和復(fù)雜的微環(huán)境，讓無數(shù)科研人員和臨床醫(yī)生頭疼不已。但就在最近，一項革命性的
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756 次 時間分辨光致發(fā)光(TRPL)技術(shù)的核心優(yōu)勢及應(yīng)用 2025-11-27
在材料科學(xué)研究中，時間分辨光致發(fā)光（TRPL）已是一種高靈敏度、無損的光學(xué)探測技術(shù)，能夠在皮秒至微秒的時間尺度上精準捕捉材料在光激發(fā)后的動態(tài)行為。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于研究半導(dǎo)體到量子限制系
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1459 次 時間分辨光致發(fā)光(TRPL)技術(shù)的技術(shù)原理與應(yīng)用 2025-11-11
時間分辨光致發(fā)光（TRPL）作為一種強大的無損光譜技術(shù)，在先進材料研究中扮演著不可或缺的角色。它主要用于研究先進材料中的光學(xué)、電子、化學(xué)及光物理過程，揭示出穩(wěn)態(tài)技術(shù)無法捕捉的動態(tài)信息，
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550 次 實驗性誘導(dǎo)繼發(fā)性痛覺過敏在注射前后對針刺誘發(fā)腦電位的表征研究 2025-10-20
實驗性誘導(dǎo)繼發(fā)性痛覺過敏前后對針刺誘發(fā)腦電位的表征繼發(fā)性痛覺過敏（secondary hyperalgesia）被認為是“中樞敏化（central sensitization）”的關(guān)鍵特征，其表現(xiàn)為對機械性傷害性刺
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710 次 GRP78蛋白與轉(zhuǎn)錄因子ID2結(jié)合導(dǎo)致的新型癌細胞轉(zhuǎn)移機制的研究 2025-9-28
癌癥轉(zhuǎn)移是指腫瘤細胞從原始發(fā)生的部位侵入循環(huán)系統(tǒng)，轉(zhuǎn)移到身體其它部位繼續(xù)生長的過程，也是癌癥相關(guān)死亡的主要原因。理想狀態(tài)下，控制腫瘤的擴散可以極大程度地延長患者的壽命，但目前很少有
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1207 次 炎癥小體NLRP3的結(jié)構(gòu)、激活途徑及WB常見問題原因分析 2025-9-5
引言炎癥反應(yīng)（inflammation）是細胞對微生物感染、外界刺激以及自身組織損傷做出的復(fù)雜生物學(xué)反應(yīng)，包括疼痛，發(fā)熱，發(fā)紅，發(fā)腫以及組織功能受損等一系列癥狀。如果你要深入研究驗證，那一定繞
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637 次 精準診療的抗癌藥物靶點GRPR（BB2）關(guān)聯(lián)疾病及相關(guān)藥物研發(fā) 2025-8-27
胃泌素釋放肽受體（Gastrin releasing peptide receptor，GRPR）屬于G蛋白偶聯(lián)受體中的蛙皮素受體家族，廣泛表達于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及外周組織，參與多種生理和病理過程的調(diào)控，其內(nèi)源性配體為胃泌素
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466 次 NSD2通過甲基化STAT1調(diào)節(jié)Drp1介導(dǎo)的線粒體分裂過程研究 2025-8-25
NSD2 modulates Drp1-mediated mitochondrial fission in chronic renal allograft interstitial fibrosis by methylating STAT1在醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，慢性移植腎間質(zhì)纖維化（Chronic Renal
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517 次 膿毒性腦病中動力相關(guān)蛋白1（Drp1）介導(dǎo)的線粒體功能障礙研究 2025-8-25
膿毒癥，一種由感染觸發(fā)的全身炎癥性反應(yīng)綜合征，常導(dǎo)致多器官損傷及長期發(fā)病率和死亡率的上升。其中，膿毒癥相關(guān)性腦病（SAE）作為膿毒癥患者的嚴重并發(fā)癥，尤其值得關(guān)注。SAE常見于嚴重體內(nèi)感
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625 次 歷經(jīng)波折的眼科明星靶點之Rpgr KO小鼠助力藥物再開發(fā) 2025-8-22
RPGR基因突變可導(dǎo)致視網(wǎng)膜特異性鳥苷酸交換因子功能異常，引發(fā)X連鎖視網(wǎng)膜色素變性（XLRP）及錐桿細胞營養(yǎng)不良等嚴重視網(wǎng)膜退行性疾病。目前臨床尚無有效治療手段，患者視力進行性下降，最終致盲
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1122 次 抑制劑MCC950的作用機制及在多種炎癥動物模型研究中的應(yīng)用 2025-8-1
NLRP3炎癥小體是由模式識別受體、接頭蛋白ASC和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（Caspase-1）組成的多蛋白復(fù)合物，其過度激活與多種生理異常過程的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。MCC950（CRID3，AbMole，M8083）作
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795 次 人黑色素瘤細胞RPMI7951培養(yǎng)說明書 2025-5-28
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 1640+10%FBS+1%P/S貼壁，溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議同時購買完培，同時購買非常優(yōu)惠 細胞收到后處理
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813 次 常染色體隱性視網(wǎng)膜色素變性（arRP）相關(guān)小鼠模型Rho KO小鼠的介紹 2025-5-27
視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一組遺傳性視網(wǎng)膜退行性疾病，全球受影響人數(shù)超過150萬。其主要病理特征為光感受器細胞進行性凋亡，導(dǎo)致夜盲、視野縮窄，最終可能致盲[1]。在眾多致病基因中，RHO基因突變
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810 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術(shù)檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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