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66 次 mRNA-LNP在自身免疫病領域的技術優(yōu)勢、靶點布局與商業(yè)前景探討 2026-4-15
背景：傳統(tǒng)CAR-T療法雖然療效顯著，但其復雜的體外制備流程和居高不下的成本，始終是橫亙在患者面前的“天塹”。自體CAR-T治療費用常超過40萬美元/例，生產(chǎn)周期長達3-4周，對于快速進
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64 次 工具mRNA的分類及選擇指南 2026-4-15
2023年，mRNA核苷修飾技術斬獲諾獎，這項技術徹底擺脫了免疫原性的困擾。2025年，RSV mRNA疫苗擴齡獲批，針對KRAS突變的腫瘤疫苗實現(xiàn)中美雙報雙批；2026年初，環(huán)狀RNA在眼科基因治療中將表達效率
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117 次 “肽體mRNA+抗炎脂質(zhì)”組合策略破解耐藥肺炎感染治療困境 2026-3-20
細菌性肺炎是全球重大健康威脅，尤其多重耐藥（MDR）細菌感染導致治療失敗率升高、死亡風險增加。傳統(tǒng)抗生素療效受限，且過度炎癥反應會進一步損傷肺組織。如何既能高效殺菌，又能控制炎癥，成為
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375 次 文獻分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送 2026-3-5
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）作為mRNA遞送的有效載體，在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而，系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累，限制了其在其他組織中的應用。為解決這一問題，研究
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200 次 多肽助力揭示mRNA乙�；揎椪{(diào)控T細胞增殖與抗病毒免疫的全新機制 2026-1-6
在免疫應答的戰(zhàn)場上，T 細胞的快速擴增是抵御病毒入侵的核心戰(zhàn)斗力。近期發(fā)表于《Nature Immunology》的研究《A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expa
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439 次 文獻分享：多肽修飾的腦靶向LNP 用于腦膠質(zhì)瘤的治療 2025-12-29
mRNA技術在新冠疫苗中的成功應用，推動了其在癌癥免疫治療、遺傳病修復等領域的廣泛研究。然而，由于血腦屏障（BBB）的存在，mRNA藥物難以有效遞送至腦組織，限制了其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的
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634 次 文獻分享：Peptide-LNP不同制備工藝對LNP的影響 2025-12-29
LNPs作為當前最先進的非病毒基因治療載體，已成功應用于多種核酸的遞送，包括siRNA、miRNA、mRNA以及質(zhì)粒DNA和Cas9-sgRNA核糖核蛋白復合物。然而，實現(xiàn)LNPs在肝外器官的細胞特異性遞送仍是一個尚
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622 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢 2025-12-18
文章來源公眾號：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長期演進的技術路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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1075 次 10種常見的RNA特點和功能解析 2025-12-15
文章來源公眾號：科研小橙子 作者：科研小橙子我們最早認識RNA是作為“信使”出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之間的mRNA，以及參與蛋白翻譯過程的tRNA和rRNA。但科學家們逐漸發(fā)現(xiàn)，RNA世界遠
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800 次 核酸藥物的分類、作用機制、技術進展與臨床應用前景 2025-12-12
一、核酸藥物分類與技術演進核酸藥物是指以核酸分子為核心活性成分的治療制劑，根據(jù)分子大小和作用機制，主要可分為三大類別：1. 小分子核苷類藥物此類藥物以單個核苷酸類似物為基礎，通過干擾病
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546 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結構特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺，在一系列應用中得到應用，包括疾病預防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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875 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴大基于LNP的RNA療法的臨床應用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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839 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機制及轉(zhuǎn)染實驗步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負電荷的親水性大分子，因為細胞膜的靜電排斥，難以進入細胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護性外殼才能進入細胞。細胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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472 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對天然/適應性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號：大魚科學 作者：大魚科學細胞治療領域正面臨多條技術路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭，以及“病毒載體”與“L
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640 次 基于Cytation高通量成像的mRNA-LNP疫苗體外效價預測方法 2025-10-31
背景介紹mRNA 藥物是一種新型的生物技術藥物，其歷史可以追溯到 20 世紀 60 年代。最初科學家們是期望通過 mRNA 分子來傳遞基因信息，用以治療惡性腫瘤等疾病。伴隨 2019 年 COVID-19 大流行，m
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973 次 通過后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導目標蛋白表達的能力，在個性化醫(yī)療和疫苗開發(fā)等領域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個帶負電的生物大分子，無法自主穿透細胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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739 次 非層狀液晶脂質(zhì)納米顆粒與細胞外囊泡雜交實現(xiàn)核酸分子高效裝載的研究 2025-10-11
近年來，mRNA 疫苗和 siRNA 藥物等 RNA 療法發(fā)展迅猛，取得了顯著的臨床進展，如 COVID-19 疫苗、Onpattro 和 Spinraza 等突破性藥物的獲批上市。然而，核酸藥物在體內(nèi)的高效遞送仍是關鍵挑戰(zhàn)。
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1380 次 CDE文章解讀：預防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關鍵技術瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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728 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術的重要成果，以其高效、快速響應病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導入人體細胞，直接進行翻譯形成相應的抗原
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1361 次 模擬HIV膜融合機制開發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術及應用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應用以來，已為數(shù)萬名患者提供了治療機會，其中大部分患者實現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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