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816 次 Arrayjet生物芯片點(diǎn)樣儀助力適配體小分子靶點(diǎn)的高通量篩選 2026-1-30
RNA適配體與小分子染料結(jié)合后會顯著增強(qiáng)熒光，提高信噪比，在RNA成像領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。目前已開發(fā)出多種熒光RNA適配體，包括Spinach、Broccoli、Mango、Corn、Pepper等。通常情況下，這些適配
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91 次 基于微陣列芯片技術(shù)的植物耐鹽細(xì)胞壁修飾機(jī)制研究 2026-4-14
土壤鹽堿化是一個日益嚴(yán)重的環(huán)境問題，過量的鹽分損害土壤的養(yǎng)分吸收、破壞滲透平衡，對植物生長、發(fā)育和開花產(chǎn)生負(fù)面影響，導(dǎo)致作物產(chǎn)量下降。為應(yīng)對自身或外部刺激，植物會通過細(xì)胞壁修飾（包
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122 次 InnoScan生物芯片掃描分析儀助力新型PUF加密熒光防偽全息圖技術(shù)突破 2026-4-9
目前，由于信息泄露、安全密碼或防偽措施被破解，每年造成的損失可達(dá)數(shù)萬億美元，而且嚴(yán)重威脅人類健康、社會公平和國家安全。以藥品的假冒證書或者電子產(chǎn)品秘鑰為例，如果出現(xiàn)漏洞就會造成巨大
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145 次 器官芯片技術(shù)與傳統(tǒng)2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物模型的比較與優(yōu)勢 2026-4-9
長期以來，藥物發(fā)現(xiàn)一直依賴于二維（2D）細(xì)胞培養(yǎng)模型和動物實(shí)驗(yàn)，但這些傳統(tǒng)方法在預(yù)測人體對藥物的反應(yīng)方面存在嚴(yán)重局限。平面、靜態(tài)的體外細(xì)胞培養(yǎng)無法再現(xiàn)人體生物學(xué)的復(fù)雜性，而動物模型則
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150 次 M2生物芯片點(diǎn)樣儀助力微流控芯片上抗體共價偶聯(lián)過程及流動特性研究 2026-4-8
發(fā)表于《Preparative Biochemistry & Biotechnology》期刊的研究論文《Study on covalent coupling process and flow characteristics of antibody on the surface of immunoassay microflu
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93 次 InnoScan 文獻(xiàn)解讀：CBL功能缺失突變掲示人類B細(xì)胞免疫核心機(jī)制 2026-4-7
引言在免疫系統(tǒng)的復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中，E3泛素連接酶CBL（Casitas B-lineage lymphoma）一直被認(rèn)為是T細(xì)胞發(fā)育和功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。此前基于小鼠模型的研究明確指出，CBL對T細(xì)胞受體信號具有重要的
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172 次 類器官與器官芯片對比：下一代體外模型如何提升藥物研發(fā)效率 2026-4-7
類器官與器官芯片（OOC）對比：下一代體外模型如何提升藥物研發(fā)效率一、介紹類器官與器官芯片（OOC/MPS）是當(dāng)前體外模型研究的兩大核心技術(shù)路線。類器官是三維微型器官，通常由干細(xì)胞（多能干細(xì)
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160 次 利用CN Bio肝芯片+PBMC共培養(yǎng)重現(xiàn)免疫驅(qū)動的肝毒性 2026-4-1
SOT2026回顧｜利用CN Bio肝芯片+PBMCs，重現(xiàn)免疫肝毒利用肝臟微生理系統(tǒng)重現(xiàn)免疫驅(qū)動的肝毒性本文為2026年3月22日至25日CN Bio在SOT2026毒理學(xué)博覽會上的三張海報(bào)之一，關(guān)于SOT2026毒理學(xué)博覽會
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190 次 BIO機(jī)型無掩模光刻機(jī)助力解決傳統(tǒng)光刻工藝的困境 2026-4-1
在生命科學(xué)領(lǐng)域，微流控芯片被譽(yù)為“芯片實(shí)驗(yàn)室”，正驅(qū)動著生物分析、藥物篩選和臨床診斷技術(shù)的飛速革新。然而，一枚高性能的微流控芯片，其核心在于模具的精度與品質(zhì)。面對傳統(tǒng)光刻
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265 次 十五五規(guī)劃：器官芯片助力生命科學(xué)微觀研究 2026-4-1
— 戰(zhàn)略賦能 —十五五定調(diào)，器官芯片躋身國家核心攻關(guān)當(dāng)國家頂層設(shè)計(jì)錨定前沿科技，當(dāng)生命健康成為全民共識，一項(xiàng)被寫入十五五規(guī)劃的“黑科技”，正悄然打破傳統(tǒng)醫(yī)療的邊界
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240 次 動物實(shí)驗(yàn)時代落幕，器官芯片平臺開啟生物研發(fā)新范式 2026-4-1
近日，國際頂刊《Nature》刊發(fā)深度報(bào)道：The age of animal experiments is waning. Where will science go next? 精準(zhǔn)捕捉到全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域的顛覆性變革：長期占據(jù)藥物研發(fā)核心地位的動物實(shí)驗(yàn)
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168 次 InnoQuant熒光玻片掃描儀助力生物組織熒光切片的掃描和分析 2026-3-30
免疫熒光染色技術(shù)廣泛用于樣本中待測標(biāo)志物的含量分析，待測標(biāo)志物在細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外的分布以及不同標(biāo)志物之間的相互作用，在細(xì)胞水平和組織水平進(jìn)行實(shí)驗(yàn)論證，有效銜接微觀分子水平到宏觀動物整
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222 次 M2-Automation生物芯片點(diǎn)樣儀在Pictor微孔板陣列中的應(yīng)用解析 2026-3-26
體外診斷即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人體之外，通過體外檢測試劑、儀器等對人體樣本(血液、體液、組織等)進(jìn)行檢測與校驗(yàn)，獲取臨床診斷相關(guān)信息，進(jìn)而對疾病進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療檢測、后
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234 次 PlexArray SPRi高通量分子互作檢測儀助力生物膜治療策略優(yōu)化 2026-3-25
生物膜由附著在兩個表面和彼此間的微生物細(xì)胞和胞外聚合物（EPSs，如胞外 DNA、胞外多糖、蛋白質(zhì)等生物分子）構(gòu)成，能保護(hù)病原體免受免疫反應(yīng)和傳統(tǒng)抗生素治療的影響，產(chǎn)生耐藥性。目前，80% 的
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168 次 生物芯片點(diǎn)樣儀在雞肌肉抗體芯片構(gòu)建及代謝調(diào)控研究中的應(yīng)用 2026-3-23
骨骼肌由多個單核成肌細(xì)胞融合而成，并受成肌細(xì)胞增殖和分化影響。作為大多數(shù)生物過程執(zhí)行者的蛋白質(zhì)，對其調(diào)控因子和機(jī)制的研究，成為理解骨骼肌發(fā)育的重要基礎(chǔ)。常見的蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法如聚
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159 次 ArrayJet微陣列生物芯片點(diǎn)樣儀助力鑒定黑色素瘤免疫治療預(yù)測標(biāo)志物 2026-3-6
黑色素瘤是一種極具侵襲性的腫瘤，起源于黑色素細(xì)胞，分為皮膚型、肢端型和黏膜型等亞型。免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs，以單克隆抗體為主的抗癌藥物），可顯著改善黑色素瘤晚期患者的預(yù)后。更有多項(xiàng)
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351 次 類器官國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目申請論文撰寫的要點(diǎn)分享 2026-3-2
當(dāng)評審專家拿起你的本子，那最初的30秒決定了它是被置入“優(yōu)先資助”的候選區(qū)，還是滑向“不予資助”的邊緣。對于類器官這一前沿領(lǐng)域，這30秒的窗口期尤為關(guān)鍵—&mdas
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429 次 PCR Array技術(shù)的核心原理、優(yōu)勢及在生命科學(xué)等研究中的應(yīng)用 2026-1-27
一、PCR Array 技術(shù)核心原理與優(yōu)勢PCR Array 技術(shù)的本質(zhì)是集成化的熒光定量 PCR 檢測系統(tǒng)，它將針對特定通路或疾病相關(guān)的多個基因引物預(yù)制在 96 孔或 384 孔板中，可同步檢測 84 個甚至 384 個目
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400 次 超高通量抗體芯片PETAL的開發(fā)及其在蛋白質(zhì)組與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用研究 2026-1-23
西北大學(xué)王朝暉課題組與上海交通大學(xué)陶生策課題組合作，于2020年3月11日在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)·進(jìn)展》（Science Advances）上發(fā)表了題為“An Array of 60,000 Antibodies for Pr
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414 次 BE-Transflow器官芯片構(gòu)建上皮模型在滲透性研究中的應(yīng)用 2026-1-8
BE-Transflow器官芯片構(gòu)建上皮模型用于滲透性研究概述體外重現(xiàn)組織屏障的滲透性對于評估化學(xué)物質(zhì)、藥物或化妝品等在上皮組織的選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)至關(guān)重要。物質(zhì)對組織屏障的滲透能力影響它們的吸收和效
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