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192 次 線粒體DNA提取的主要方法及基本流程 2026-4-8
線粒體DNA（mtDNA）提取的核心思路是：先分離出完整、純凈的線粒體，再裂解線粒體，從中提取DNA。與核基因組DNA提取不同，mtDNA提取需要更溫和的條件以保持線粒體結(jié)構(gòu)的完整性。以下是幾種主要的
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214 次 全自動DNA脈沖場回收助力孕婦 cfDNA 全基因組甲基化研究 2026-4-1
文獻速遞：Pippin HT系列全自動大片段DNA脈沖場電泳回收儀聯(lián)用Illumina測序平臺，用于對孕婦cfDNA進行全基因組甲基化研究Genome-wide methylation profiling of maternal cell-free DNA using m
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277 次 高通量DNA合成選型指南：深度解析Twist三大核心產(chǎn)品及解決方案 2026-3-24
在CRISPR篩選、蛋白工程和合成生物學等前沿領域，實驗規(guī)模的擴大正在快速推動DNA合成技術升級。Twist Bioscience基于其硅基DNA合成平臺，構(gòu)建了從寡核苷酸到完整基因的三層級“池化（pool）
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274 次 Recilisib(ON 01210)作為PI3K激動劑的作用機制及在腫瘤研究中的應用 2026-3-18
Recilisib（ON 01210，AbMole，M22523）是一種輻射保護劑，能激活細胞中的PI3K和AKT。Recilisib（ON-01210）通過激活PI3K/AKT信號通路調(diào)控下游分子（如mTOR、GSK3β、HIF-1α），影響細
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325 次 文獻解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。近日，中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學校
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332 次 WGBS等助力揭示激活植物DNA甲基化基因轉(zhuǎn)錄的關鍵蛋白結(jié)合 2026-3-6
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。在植物中，通常啟動子區(qū)域DNA甲基化和H3K9me2組蛋白修飾被認為是轉(zhuǎn)錄抑制標記。近日，內(nèi)蒙古大學李東明教授團隊發(fā)現(xiàn)植物中存在
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267 次 NCB文獻解讀：H3K36me2在植入后胚胎DNA甲基化重建中的調(diào)控機制 2026-3-4
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。近日，山東大學盧緒坤副研究員、清華大學頡偉教授和復旦大學張宇青年研究員團隊合作，通過全基因組DNA甲基化測序（WGBS）、染色
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405 次 MeRIP-seq揭示m6A甲基轉(zhuǎn)移酶調(diào)控炎癥性肺病機制 2026-2-5
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。2026年1月22日，廣東醫(yī)科大學羅舒華博士和張茜茜碩士為共同第一作者、唐靖教授等為通訊作者，在TOP期刊《Journal of Advanced
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504 次 深度解析DNA提取試劑盒的用途、優(yōu)勢、應用場景及選擇指南 2026-2-2
在精準醫(yī)療、基因編輯和物種鑒定的時代，一切研究的起點都源于一份高質(zhì)量、高純度的DNA。DNA提取試劑盒，作為實現(xiàn)這一目標的標準化工具，已經(jīng)徹底改變了分子生物學的工作流程。本文將深入探討DN
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597 次 DNA甲基化的主要形式、分布特點、主流檢測技術及在生物學中的應用 2026-2-2
一、表觀遺傳修飾如何調(diào)控基因功能？表觀遺傳學是研究在不改變DNA序列的前提下，通過化學修飾調(diào)控基因活性的學科。這類修飾不涉及遺傳密碼本身的變化，卻能穩(wěn)定地影響基因的表達模式，并在細胞分
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282 次 流感疫苗（H5N1）中宿主殘留DNA片段大小分析方法的建立、驗證及應用 2026-1-28
武漢生物制品研究所有限責任公司與湖州申科生物技術股份有限公司聯(lián)合攻關，共同發(fā)表《大流行流感全病毒滅活疫苗（H5N1）中宿主殘留DNA片段大小分析方法的建立、驗證及應用》核心文獻（《中國生物
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426 次 ChIP-seq等揭示TPM1超級增強子調(diào)控骨骼肌發(fā)育的表觀機制 2026-1-27
近日，廣西大學張瑞門助理教授為第一作者，韋英明、楊素芳、鄧彥飛教授為共同通訊作者，在國際知名期刊《Advanced Science》（IF14.1/Q1）上發(fā)表題為“The Evolutionarily Conserved TPM1
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392 次 ChIP-seq+WGBS等分析揭示植物REM轉(zhuǎn)錄因子構(gòu)建DNA甲基化譜的分子機制 2026-1-20
近日，浙江大學/加州大學洛杉磯分校吳忠壽研究員為第一作者，加州大學洛杉磯分校Steven E. Jacobsen院士為通訊作者，在《Nature Cell Biology》（IF19.1/Q1）發(fā)表題為“REM transcription
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763 次 SN-38在調(diào)控DNA損傷、細胞凋亡與免疫應答中的應用 2026-1-14
SN-38（NK012，AbMole，M3016）作為Irinotecan（伊立替康，AbMole，M4465）的活性代謝產(chǎn)物，在科研領域展現(xiàn)出多種生物學效應和廣泛的應用價值。SN-38可通過穩(wěn)定拓撲異構(gòu)酶I-DNA斷裂復合物，阻止
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233 次 Absin轉(zhuǎn)染試劑的分類、特點及應用 2026-1-9
轉(zhuǎn)染（Transfection）是將外源性基因（DNA或RNA）導入細胞內(nèi)的一種技術。隨著基因和蛋白功能研究發(fā)展，轉(zhuǎn)染已成為實驗室經(jīng)常運用的基本方法。根據(jù)導入的核酸在宿主細胞中的時間長短，可以分為瞬
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414 次 DNA甲基化決定胚層細胞分化命運差異化響應的表觀調(diào)控機制 2026-1-8
近日，丹麥哥本哈根大學Elisabetta Ferretti團隊以小鼠植入后外胚層（post-implantation epiblast）為模型，深入探究了細胞在響應相同分化信號（如WNT、BMP）時的不同命運（如神經(jīng)外胚層、內(nèi)胚層
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437 次 DNA甲基化測序等研究揭示MSS結(jié)直腸癌PD-1聯(lián)合用藥治療新選擇 2026-1-7
近日，廣東省人民醫(yī)院基礎醫(yī)學研究中心楊魏教授團隊聚焦于微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）型結(jié)直腸癌（約占高達95%轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）但PD-1免疫治療不敏感），探索了甲硫氨酸（Methionine）代謝通過表觀遺
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349 次 5-BrdU在細胞DNA標記和增殖研究中的作用機制及應用 2026-1-6
5-BrdU（5-溴脫氧尿嘧啶核苷，Bromodeoxyuridine，AbMole，M6348）是一種人工合成的核苷類似物，其結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶相似，僅在嘧啶環(huán)的5位碳上由溴原子取代了胸腺嘧啶的甲基基團。這種結(jié)構(gòu)相似性使
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516 次 協(xié)同調(diào)控植物DNA甲基化與Polycomb沉默的表觀遺傳機制的研究 2025-12-31
2025年11月20日，南方科技大學朱健康院士團隊在《Proc Natl Acad Sci U S A》（PNAS）雜志發(fā)表題為“A chromatin-linked CPL2–PHD2/3 module sustains multiple DNA methylation pat
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667 次 WGBS等研究揭示DNA甲基轉(zhuǎn)移酶DNMT3A調(diào)控端粒酶活性的非經(jīng)典功能 2025-12-26
2025年8月7日，美國圣路易斯華盛頓大學醫(yī)學院Grant A.Challen團隊在《Cell Stem Cell》期刊發(fā)表題為“Non-canonical functions of DNMT3A in hematopoietic stem cells regulate telomeras
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