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58 次 mRNA-LNP在自身免疫病領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)、靶點(diǎn)布局與商業(yè)前景探討 2026-4-15
背景：傳統(tǒng)CAR-T療法雖然療效顯著，但其復(fù)雜的體外制備流程和居高不下的成本，始終是橫亙?cè)诨颊呙媲暗?ldquo;天塹”。自體CAR-T治療費(fèi)用常超過(guò)40萬(wàn)美元/例，生產(chǎn)周期長(zhǎng)達(dá)3-4周，對(duì)于快速進(jìn)
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57 次 工具mRNA的分類(lèi)及選擇指南 2026-4-15
2023年，mRNA核苷修飾技術(shù)斬獲諾獎(jiǎng)，這項(xiàng)技術(shù)徹底擺脫了免疫原性的困擾。2025年，RSV mRNA疫苗擴(kuò)齡獲批，針對(duì)KRAS突變的腫瘤疫苗實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批；2026年初，環(huán)狀RNA在眼科基因治療中將表達(dá)效率
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114 次 “肽體mRNA+抗炎脂質(zhì)”組合策略破解耐藥肺炎感染治療困境 2026-3-20
細(xì)菌性肺炎是全球重大健康威脅，尤其多重耐藥（MDR）細(xì)菌感染導(dǎo)致治療失敗率升高、死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。傳統(tǒng)抗生素療效受限，且過(guò)度炎癥反應(yīng)會(huì)進(jìn)一步損傷肺組織。如何既能高效殺菌，又能控制炎癥，成為
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372 次 文獻(xiàn)分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向遞送 2026-3-5
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）作為mRNA遞送的有效載體，在遺傳性疾病和傳染病的疫苗開(kāi)發(fā)中展現(xiàn)了巨大潛力。然而，系統(tǒng)給藥后LNPs傾向于在肝臟中積累，限制了其在其他組織中的應(yīng)用。為解決這一問(wèn)題，研究
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198 次 多肽助力揭示mRNA乙酰化修飾調(diào)控T細(xì)胞增殖與抗病毒免疫的全新機(jī)制 2026-1-6
在免疫應(yīng)答的戰(zhàn)場(chǎng)上，T 細(xì)胞的快速擴(kuò)增是抵御病毒入侵的核心戰(zhàn)斗力。近期發(fā)表于《Nature Immunology》的研究《A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expa
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436 次 文獻(xiàn)分享：多肽修飾的腦靶向LNP 用于腦膠質(zhì)瘤的治療 2025-12-29
mRNA技術(shù)在新冠疫苗中的成功應(yīng)用，推動(dòng)了其在癌癥免疫治療、遺傳病修復(fù)等領(lǐng)域的廣泛研究。然而，由于血腦屏障（BBB）的存在，mRNA藥物難以有效遞送至腦組織，限制了其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的
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632 次 文獻(xiàn)分享：Peptide-LNP不同制備工藝對(duì)LNP的影響 2025-12-29
LNPs作為當(dāng)前最先進(jìn)的非病毒基因治療載體，已成功應(yīng)用于多種核酸的遞送，包括siRNA、miRNA、mRNA以及質(zhì)粒DNA和Cas9-sgRNA核糖核蛋白復(fù)合物。然而，實(shí)現(xiàn)LNPs在肝外器官的細(xì)胞特異性遞送仍是一個(gè)尚
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620 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺(tái)在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢(shì) 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào)：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長(zhǎng)期演進(jìn)的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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1071 次 10種常見(jiàn)的RNA特點(diǎn)和功能解析 2025-12-15
文章來(lái)源公眾號(hào)：科研小橙子 作者：科研小橙子我們最早認(rèn)識(shí)RNA是作為“信使”出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之間的mRNA，以及參與蛋白翻譯過(guò)程的tRNA和rRNA。但科學(xué)家們逐漸發(fā)現(xiàn)，RNA世界遠(yuǎn)
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798 次 核酸藥物的分類(lèi)、作用機(jī)制、技術(shù)進(jìn)展與臨床應(yīng)用前景 2025-12-12
一、核酸藥物分類(lèi)與技術(shù)演進(jìn)核酸藥物是指以核酸分子為核心活性成分的治療制劑，根據(jù)分子大小和作用機(jī)制，主要可分為三大類(lèi)別：1. 小分子核苷類(lèi)藥物此類(lèi)藥物以單個(gè)核苷酸類(lèi)似物為基礎(chǔ)，通過(guò)干擾病
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544 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺(tái)，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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874 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴(kuò)大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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837 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機(jī)制及轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子，因?yàn)榧?xì)胞膜的靜電排斥，難以進(jìn)入細(xì)胞，且易被無(wú)處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護(hù)性外殼才能進(jìn)入細(xì)胞。細(xì)胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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469 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對(duì)天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來(lái)源公眾號(hào)：大魚(yú)科學(xué) 作者：大魚(yú)科學(xué)細(xì)胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭(zhēng)，以及“病毒載體”與“L
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639 次 基于Cytation高通量成像的mRNA-LNP疫苗體外效價(jià)預(yù)測(cè)方法 2025-10-31
背景介紹mRNA 藥物是一種新型的生物技術(shù)藥物，其歷史可以追溯到 20 世紀(jì) 60 年代。最初科學(xué)家們是期望通過(guò) mRNA 分子來(lái)傳遞基因信息，用以治療惡性腫瘤等疾病。伴隨 2019 年 COVID-19 大流行，m
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971 次 通過(guò)后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開(kāi)發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白表達(dá)的能力，在個(gè)性化醫(yī)療和疫苗開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個(gè)帶負(fù)電的生物大分子，無(wú)法自主穿透細(xì)胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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736 次 非層狀液晶脂質(zhì)納米顆粒與細(xì)胞外囊泡雜交實(shí)現(xiàn)核酸分子高效裝載的研究 2025-10-11
近年來(lái)，mRNA 疫苗和 siRNA 藥物等 RNA 療法發(fā)展迅猛，取得了顯著的臨床進(jìn)展，如 COVID-19 疫苗、Onpattro 和 Spinraza 等突破性藥物的獲批上市。然而，核酸藥物在體內(nèi)的高效遞送仍是關(guān)鍵挑戰(zhàn)。
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1377 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動(dòng)了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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726 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來(lái)了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞，直接進(jìn)行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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1358 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來(lái)，已為數(shù)萬(wàn)名患者提供了治療機(jī)會(huì)，其中大部分患者實(shí)現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長(zhǎng)期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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