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802 次 光交聯(lián)輔助”去孤兒化”技術揭示代謝調(diào)控中GPR50與L-LEN的配對新機制 2026-1-23
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)作為最大的膜蛋白家族，是細胞感知胞外信號并啟動下游級聯(lián)反應的關鍵門戶，也是現(xiàn)代藥物研發(fā)的核心靶點。然而，目前仍有約100種GPCR屬于“孤兒受體”—&mdas
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189 次 從單細胞到翻譯后修飾組學的超高靈敏定量蛋白質(zhì)組學分析 2026-3-30
質(zhì)譜技術驅(qū)動的蛋白質(zhì)組學研究，正朝著更高靈敏度、更優(yōu)定量精度、更廣應用場景快速發(fā)展，儀器平臺的升級正是核心驅(qū)動力之一。近日，Matthias Mann團隊與SCIEX合作，在bioRxiv發(fā)表最新研究&ldqu
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226 次 從發(fā)現(xiàn)到靶向蛋白質(zhì)組學：基于MRMHR肽段定量完整工作流程 2026-3-26
生物標志物在疾病診斷、監(jiān)測、預后判斷及治療方案選擇中發(fā)揮關鍵作用[1]。各類生物標志物的常規(guī)檢測為疾病治療、早期發(fā)現(xiàn)和疾病診斷分級提供了重要支撐。本文介紹了一套完整的數(shù)據(jù)分析工作流：基
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360 次 蛋白質(zhì)組學基礎——翻譯后修飾組學的介紹 2026-3-20
在生命科學研究領域，基因為生命活動提供了基礎的遺傳信息，而蛋白質(zhì)作為基因表達的最終產(chǎn)物，是調(diào)控各類生理病理過程的核心功能分子。蛋白質(zhì)翻譯完成后，并非直接發(fā)揮功能，而是需經(jīng)過一系列精
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559 次 抗CD47抗體的抗腫瘤活性依賴于與Fc-FcγR的相互作用 2026-3-17
背景介紹CD47廣泛表達于腫瘤細胞表面，通過與巨噬細胞上的抑制性受體SIRPα結(jié)合，傳遞“別吃我”信號，幫助腫瘤逃避先天免疫攻擊�？笴D47抗體通過阻斷“別吃我”信號(
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412 次 蛋白質(zhì)組學基礎：蛋白質(zhì)糖基化修飾 2026-3-6
糖蛋白質(zhì)組學（Glycoproteomics）作為蛋白質(zhì)組學的重要分支，聚焦于生物體內(nèi)糖基化修飾蛋白的系統(tǒng)鑒定、定量分析及功能解析，是后基因組時代生命科學研究的前沿領域之一。糖基化作為最普遍且復雜
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292 次 免疫肽組學揭示遺傳風險因子攜帶者銀屑病皮損中優(yōu)先呈遞的抗原肽 2026-2-28
背景介紹銀屑病是一種由T細胞介導的慢性炎癥性皮膚病，其發(fā)病與遺傳因素密切相關，其中HLA-C*06:02是最強的遺傳風險因子。盡管已有研究提示銀屑病中存在自身免疫反應，但驅(qū)動疾病的具體自身抗原
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538 次 蛋白質(zhì)組學基礎——樣本前處理詳細操作流程 2026-2-25
🔥做蛋白質(zhì)組學總踩坑？90%問題出在樣本前處理！這份保姆級流程快收好，從源頭保證實驗質(zhì)量～►Tips：本文涉及的方法僅供學習參考，請根據(jù)實際樣本進行調(diào)整�、� 樣本收集&保存：
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498 次 活細胞表面賴氨酸足跡法捕捉病毒誘導的構(gòu)象動力學并揭示甲流宿主因子 2026-2-10
細胞表面配體-受體相互作用及其構(gòu)象動態(tài)變化是調(diào)控信號轉(zhuǎn)導、免疫應答與病毒感染等生理與病理過程的核心機制。對這些受體進行功能鑒定與表征，為理解生命活動的基本規(guī)律和靶向藥物研發(fā)提供了重要
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418 次 蛋白質(zhì)組學基礎：不同類型的質(zhì)譜質(zhì)量分析器介紹 2026-2-5
在質(zhì)譜分析技術中，質(zhì)量分析器是核心部件，它的作用是將離子按照質(zhì)荷比(m/z)的不同進行分離并檢測，從而得到樣品的質(zhì)譜圖，為后續(xù)的定性和定量分析提供依據(jù)。不同類型的質(zhì)譜質(zhì)量分析器具有各自獨
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1080 次 多發(fā)性骨髓瘤患者樣本中抗體輕鏈的從頭測序方法 2025-12-8
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種以異常B細胞克隆擴增為特征的漿細胞惡性腫瘤[1,2]。B細胞在骨髓中積累，除了完整免疫球蛋白外，還分泌大量單克隆輕鏈(LCs)，并且15%的MM患者只產(chǎn)生LCs。25kDaLCs蛋白通常
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586 次 免疫肽組學技術助力解鎖小細胞肺癌新靶點ATAD2 2025-11-11
小細胞肺癌(SCLC)是一種高度侵襲性的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，轉(zhuǎn)移潛能高，預后差，且其分子和臨床病理特征顯示出高度異質(zhì)性，目前除TP53和RB1缺失外，尚未發(fā)現(xiàn)其他相關突變基因，導致缺乏腫瘤抗原靶點來
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1116 次 蛋白質(zhì)組學基礎：從頭測序與數(shù)據(jù)庫搜索的原理、流程、優(yōu)勢和局限性 2025-9-4
在蛋白質(zhì)組學研究中，準確鑒定蛋白質(zhì)的序列和結(jié)構(gòu)至關重要。從頭測序與數(shù)據(jù)庫搜索分析是兩種常用的蛋白質(zhì)鑒定方法，它們在原理、流程、優(yōu)勢和局限性等方面存在差異，各自適用于不同的研究場景。
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1184 次 一種整合DDA-PRM-dMRM的新方案實現(xiàn)高風險HCPs的定性定量分析 2025-8-6
宿主細胞蛋白（HCPs）是生物治療藥物中與工藝相關的關鍵雜質(zhì)，會影響藥物的穩(wěn)定性和安全性。治療性蛋白與殘留HCPs成分的動態(tài)范圍極大，往往大于5個數(shù)量級，導致高風險HCPs檢測更加困難。LC-MS/M
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1256 次 Top-Down 蛋白質(zhì)組學（TDP）實驗的流程、應用、挑戰(zhàn)與優(yōu)化策略 2025-7-16
今天我們來分享一篇2024年美國威斯康辛大學麥迪遜分�；瘜W系的Lloyd M. Smith 和Ying Ge教授為通訊作者的Top-Down proteomics 綜述，該文章聯(lián)合了多位Top-down 領域的專家學者，發(fā)表于Nature Re
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