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802 次 光交聯(lián)輔助”去孤兒化”技術揭示代謝調控中GPR50與L-LEN的配對新機制 2026-1-23
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)作為最大的膜蛋白家族，是細胞感知胞外信號并啟動下游級聯(lián)反應的關鍵門戶，也是現(xiàn)代藥物研發(fā)的核心靶點。然而，目前仍有約100種GPCR屬于“孤兒受體”—&mdas
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189 次 從單細胞到翻譯后修飾組學的超高靈敏定量蛋白質組學分析 2026-3-30
質譜技術驅動的蛋白質組學研究，正朝著更高靈敏度、更優(yōu)定量精度、更廣應用場景快速發(fā)展，儀器平臺的升級正是核心驅動力之一。近日，Matthias Mann團隊與SCIEX合作，在bioRxiv發(fā)表最新研究&ldqu
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226 次 從發(fā)現(xiàn)到靶向蛋白質組學：基于MRMHR肽段定量完整工作流程 2026-3-26
生物標志物在疾病診斷、監(jiān)測、預后判斷及治療方案選擇中發(fā)揮關鍵作用[1]。各類生物標志物的常規(guī)檢測為疾病治療、早期發(fā)現(xiàn)和疾病診斷分級提供了重要支撐。本文介紹了一套完整的數據分析工作流：基
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360 次 蛋白質組學基礎——翻譯后修飾組學的介紹 2026-3-20
在生命科學研究領域，基因為生命活動提供了基礎的遺傳信息，而蛋白質作為基因表達的最終產物，是調控各類生理病理過程的核心功能分子。蛋白質翻譯完成后，并非直接發(fā)揮功能，而是需經過一系列精
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559 次 抗CD47抗體的抗腫瘤活性依賴于與Fc-FcγR的相互作用 2026-3-17
背景介紹CD47廣泛表達于腫瘤細胞表面，通過與巨噬細胞上的抑制性受體SIRPα結合，傳遞“別吃我”信號，幫助腫瘤逃避先天免疫攻擊�？笴D47抗體通過阻斷“別吃我”信號(
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412 次 蛋白質組學基礎：蛋白質糖基化修飾 2026-3-6
糖蛋白質組學（Glycoproteomics）作為蛋白質組學的重要分支，聚焦于生物體內糖基化修飾蛋白的系統(tǒng)鑒定、定量分析及功能解析，是后基因組時代生命科學研究的前沿領域之一。糖基化作為最普遍且復雜
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292 次 免疫肽組學揭示遺傳風險因子攜帶者銀屑病皮損中優(yōu)先呈遞的抗原肽 2026-2-28
背景介紹銀屑病是一種由T細胞介導的慢性炎癥性皮膚病，其發(fā)病與遺傳因素密切相關，其中HLA-C*06:02是最強的遺傳風險因子。盡管已有研究提示銀屑病中存在自身免疫反應，但驅動疾病的具體自身抗原
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538 次 蛋白質組學基礎——樣本前處理詳細操作流程 2026-2-25
🔥做蛋白質組學總踩坑？90%問題出在樣本前處理！這份保姆級流程快收好，從源頭保證實驗質量～►Tips：本文涉及的方法僅供學習參考，請根據實際樣本進行調整�、� 樣本收集&保存：
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498 次 活細胞表面賴氨酸足跡法捕捉病毒誘導的構象動力學并揭示甲流宿主因子 2026-2-10
細胞表面配體-受體相互作用及其構象動態(tài)變化是調控信號轉導、免疫應答與病毒感染等生理與病理過程的核心機制。對這些受體進行功能鑒定與表征，為理解生命活動的基本規(guī)律和靶向藥物研發(fā)提供了重要
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418 次 蛋白質組學基礎：不同類型的質譜質量分析器介紹 2026-2-5
在質譜分析技術中，質量分析器是核心部件，它的作用是將離子按照質荷比(m/z)的不同進行分離并檢測，從而得到樣品的質譜圖，為后續(xù)的定性和定量分析提供依據。不同類型的質譜質量分析器具有各自獨
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1080 次 多發(fā)性骨髓瘤患者樣本中抗體輕鏈的從頭測序方法 2025-12-8
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種以異常B細胞克隆擴增為特征的漿細胞惡性腫瘤[1,2]。B細胞在骨髓中積累，除了完整免疫球蛋白外，還分泌大量單克隆輕鏈(LCs)，并且15%的MM患者只產生LCs。25kDaLCs蛋白通常
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586 次 免疫肽組學技術助力解鎖小細胞肺癌新靶點ATAD2 2025-11-11
小細胞肺癌(SCLC)是一種高度侵襲性的神經內分泌腫瘤，轉移潛能高，預后差，且其分子和臨床病理特征顯示出高度異質性，目前除TP53和RB1缺失外，尚未發(fā)現(xiàn)其他相關突變基因，導致缺乏腫瘤抗原靶點來
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1116 次 蛋白質組學基礎：從頭測序與數據庫搜索的原理、流程、優(yōu)勢和局限性 2025-9-4
在蛋白質組學研究中，準確鑒定蛋白質的序列和結構至關重要。從頭測序與數據庫搜索分析是兩種常用的蛋白質鑒定方法，它們在原理、流程、優(yōu)勢和局限性等方面存在差異，各自適用于不同的研究場景。
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1184 次 一種整合DDA-PRM-dMRM的新方案實現(xiàn)高風險HCPs的定性定量分析 2025-8-6
宿主細胞蛋白（HCPs）是生物治療藥物中與工藝相關的關鍵雜質，會影響藥物的穩(wěn)定性和安全性。治療性蛋白與殘留HCPs成分的動態(tài)范圍極大，往往大于5個數量級，導致高風險HCPs檢測更加困難。LC-MS/M
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1256 次 Top-Down 蛋白質組學（TDP）實驗的流程、應用、挑戰(zhàn)與優(yōu)化策略 2025-7-16
今天我們來分享一篇2024年美國威斯康辛大學麥迪遜分校化學系的Lloyd M. Smith 和Ying Ge教授為通訊作者的Top-Down proteomics 綜述，該文章聯(lián)合了多位Top-down 領域的專家學者，發(fā)表于Nature Re
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