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168 次 dCas9和普通 Cas9 到底的區(qū)別與作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 變 體， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 兩個核酸酶活性區(qū)域同時發(fā)生突變產(chǎn)生，其剪切酶活性喪失，只保留了由 gRNA 引導(dǎo)進入基因組的能力。目前，CRISPR/dCas9
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324 次 文獻解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學(xué)朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學(xué)校
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613 次 利用細(xì)胞計數(shù)儀優(yōu)化細(xì)胞準(zhǔn)備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學(xué)研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細(xì)胞準(zhǔn)備的精準(zhǔn)性。研究顯示，不準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)和活力評估可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風(fēng)險
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786 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機制 2025-10-28
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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1224 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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1971 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1903 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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1417 次 類器官crispr-cas9基因編輯及慢病毒轉(zhuǎn)染實驗方法 2023-8-28
近幾年，類器官研究十分火熱，在信號通路機制，藥篩藥敏等研究中對類器官模型需求激增，其中利用crispr-cas9基因編輯技術(shù)對類器官進行敲低或敲減來造模是個不錯的實驗方法，今天小愛帶大家來了解
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1669 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1764 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達功能的編碼基因，可
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2790 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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2025 次 Nucleofector高級電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對基因進行高效的、瞬時的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場景下非常有優(yōu)勢。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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2714 次 強大的基因組編輯工具-Crisp/cas9 2020-8-21
關(guān)于Crisp/cas9，這個是目前研究的一個大熱門，相關(guān)的文章和技術(shù)解析層出不窮，大家對什么是Crisp/cas9應(yīng)該也有了一定的了解，今天就跟大家簡單的介紹一下相關(guān)的產(chǎn)品吧。不過首先，我們還是再過
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24027 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
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2074 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（
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6452 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補償缺陷和異�；蛞鸬募膊�，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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8070 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
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7541 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術(shù)在動物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運用。一、大規(guī)�；�
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6971 次 Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對Cas9脫靶效應(yīng)進行實時可視化評估 2019-4-17
Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對Cas9脫靶效應(yīng)進行實時可視化評估 CRISPR-Cas9作為一種有效的基因編輯方法，在疾病預(yù)防與治療中具有巨大的潛能，但是在臨床轉(zhuǎn)化中必
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10029 次 Cas9脂質(zhì)納米�？梢宰鳛橐环N高效的神經(jīng)原代培養(yǎng)載體 2019-4-11
作者：Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Keara Marshall1 , Shannon Chang1 ,
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