伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧高效與經(jīng)濟的原則，如何應用新技術、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、知名制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中最新和最熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯
會議時間：2017年9月29日 8:00-16:30
會議地點：重慶金科大酒店 | 多功能廳 | 重慶市渝北區(qū)北部新區(qū)黃山大道

會議內(nèi)容：

◆ 藥品質(zhì)量控制檢查要點與改進意見
   梁老師  河南省食品藥品檢驗所
◆ 中國藥典2015年版微生物限度檢查法解析
   曹曉云  天津市藥檢所抗生素室主任
◆ GMP實驗室系統(tǒng)與QC實驗室管理
   劉飛鴿  質(zhì)量高級工程師
◆ 分析實驗與制藥用水法規(guī)新解
   李春華   高級工程師，華東測試中心理化分析室
◆ 制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估
   張忠任  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品專員
◆ 最低風險的無菌檢測解決方案
   諸景光    賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品專員

參會對象：

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。

參會方式：

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。 請掃描右側(cè)二維碼提交會議注冊信息 報名截止日期為2017年9月27日 注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。

聯(lián)系方式：

聯(lián)系人：李女士
電  話：021-68782807
郵  箱：luo.li@sartorius.com

關于賽多利斯

賽多利斯集團是國際領先的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業(yè)務部門：生物工藝部門和實驗室產(chǎn)品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術藥物和疫苗。實驗室產(chǎn)品與服務部門則通過其優(yōu)質(zhì)的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學術研究機構提供產(chǎn)品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在全球設有50多個生產(chǎn)和銷售基地。

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