♦ 貨號(hào)：ZQ506

 

支原體（mycoplasma）：支原體是一種大小僅為0.2~0.3 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45um）的原核生物，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。因此細(xì)胞都需要定期（如每個(gè)月）進(jìn)行支原體污染的檢測(cè)。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞系來說，是可以通過不影響細(xì)胞特性的前提下清除細(xì)胞內(nèi)的支原體污染。

編號(hào)	名稱	體積
1	支原體清除液A	0.5 ml
2	支原體清除液B	0.5 ml

頻繁使用時(shí)，建議保存在4℃，長期保存時(shí)建議保存在-20℃。注意：避免多次反復(fù)凍融。有效期為收到該產(chǎn)品之日后在4℃條件下保存6個(gè)月，-20℃條件下可保存1年以上。

通過支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)證實(shí)為支原體污染的細(xì)胞，通過以下步驟可以在不影響細(xì)胞生長特性的前提下清除細(xì)胞內(nèi)污染的支原體。

a) 棄去培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液。

b) 加入新鮮的細(xì)胞培養(yǎng)液，同時(shí)按照1：200的比例加入支原體清除液A（5μl 支原體清除液A加入到1ml培養(yǎng)液中）。

c）2天之后更換含有支原體清除液A的培養(yǎng)液1次。

d）經(jīng)過支原體清除液A處理4天后，更換為含有1：200的支原體清除液B的細(xì)胞培養(yǎng)液（5μl 支原體清除液B加入到1ml培養(yǎng)液中）。

e）兩天之后更換含有支原體清除液B的培養(yǎng)液1次。

f）重復(fù)以上支原體清除液A和B的處理方法一次后，即可完全清除支原體的污染，可通過支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)支原體清除情況。