講座:用外泌體投遞CRISPR/Cas9核酸蛋白進(jìn)行基因編輯
課程主題：【大咖分享】用外泌體投遞CRISPR/Cas9核酸蛋白進(jìn)行基因編輯
課程時(shí)間：2021/06/04 10:30
課程簡(jiǎn)介：
1) 介紹基因編輯以及報(bào)告人課題組開發(fā)的基于RNA適配子的類慢病毒顆�；蚓庉嬐哆f系統(tǒng)
2) 綜述目前基于外泌體的基因編輯投遞方法
3) 被告人課題組設(shè)計(jì)的基于外泌體的基因編輯投遞方法
盧柏松 美國維克森林大學(xué)醫(yī)學(xué)院講師、助理教授、副教授
1）目前從事基因編輯和基因治療的研究，主要研究方向是如何安全有效地投遞基因編輯的功能組分
2）設(shè)計(jì)了利用慢病毒顆粒來投遞Cas9 mRNA以及核酸蛋白復(fù)合物的新方法，以實(shí)現(xiàn)Cas9蛋白的短暫表達(dá)和高效基因編輯
3）設(shè)計(jì)了一種在外泌體中富集Cas9 核酸蛋白復(fù)合物的方法，為實(shí)現(xiàn)Cas9蛋白的短暫表達(dá)提供了一種可選途徑
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