藥物安全性評價當(dāng)中，心臟毒性占第一位，因此在新藥上市之前都要進(jìn)行心臟安全性評估。目前對心臟安全性評價的指標(biāo)主要集中在QT間期測試，研究藥物是否會導(dǎo)致心律失常，使用MEA技術(shù)通過測定場電位時程FPD來評價藥物是否會導(dǎo)致QT間隙的延長。

MED64 Presto是目前市場上最靈敏的高通量MEA。它的放大器和MEA板都是專為靈敏度而設(shè)計。超廣的采集帶寬使得系統(tǒng)能夠記錄培養(yǎng)細(xì)胞反應(yīng)的多樣性。除了心肌細(xì)胞電生理，MED64 Presto也可以記錄廣泛的可能來自神經(jīng)元的動作電位，獨特的低噪聲原始數(shù)據(jù)最少過濾，多個頻率分析能力，能產(chǎn)生更可靠和更可重復(fù)的數(shù)據(jù)，從而使MED64 Presto成為研究心臟和神經(jīng)電生理的理想選擇。

本次MINI TALKS將從以下三個方面為大家分享如何簡單高效地進(jìn)行新藥的心臟安全性評估：
>MEA技術(shù)在心臟安全性評估的作用
>Presto的應(yīng)用
>MED64 presto的產(chǎn)品特點

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