會(huì)議詳情：

在臨床試驗(yàn)中，高效且合規(guī)的文檔管理是試驗(yàn)成功執(zhí)行和管理的關(guān)鍵。文檔必須按照規(guī)定的結(jié)構(gòu)及時(shí)創(chuàng)建、審查和批準(zhǔn)，以避免臨床試驗(yàn)的延誤和可能的安全成本。

引入電子試驗(yàn)主文檔系統(tǒng)eTMF，是實(shí)行臨床試驗(yàn)相關(guān)文檔高效處理和完美監(jiān)督的利器。

許多公司仍未將臨床試驗(yàn)的文檔管理數(shù)字化，仍然以紙質(zhì)方式處理所有事情，并通過物理方式或電子郵件將文件發(fā)送給試驗(yàn)中的各個(gè)審查員和利益相關(guān)者。因此，要跟蹤和保持監(jiān)督，并隨時(shí)做好檢查準(zhǔn)備是非常困難的。

在此次免費(fèi)的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)上，我們想與您分享如何在臨床試驗(yàn)中使用現(xiàn)代，易于使用和兼容的eTMF進(jìn)行高效的文檔管理。

我們將探討整體流程以及提供的eTMF的報(bào)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，功能、配置和模板，以執(zhí)行電子試驗(yàn)主文件管理。

會(huì)議時(shí)間：

12月22日（周四）16：00-16：30

嘉賓介紹：

Jan Nielsen，BSI Life Sciences的社區(qū)經(jīng)理。Jan Nielsen在CTMS和eTMF產(chǎn)品設(shè)計(jì)、實(shí)施和支持方面有多年的經(jīng)驗(yàn)。

目標(biāo)群體：

中小型制藥公司，生物技術(shù)公司，醫(yī)療科技和CRO；

臨床運(yùn)營(yíng)人員和監(jiān)管事務(wù)人員；

采購(gòu)總監(jiān)、臨床運(yùn)營(yíng)主管、臨床運(yùn)營(yíng)總監(jiān)、臨床事務(wù)總監(jiān)、高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理、首席CRA。
 

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