瑞孚迪邀您參加創(chuàng)新藥研發(fā)策略與技術前沿論壇

瀏覽次數(shù)：1300　發(fā)布日期：2025-10-23　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉載請注明出處

共探新徑！
創(chuàng)新藥研發(fā)策略與技術前沿論壇

全球制藥行業(yè)將創(chuàng)新藥物研發(fā)作為核心焦點，這一趨勢由生物醫(yī)學技術的進步、監(jiān)管創(chuàng)新以及未滿足的醫(yī)療需求所推動。行業(yè)格局在首創(chuàng)療法和突破性技術的推動下，持續(xù)演變，充滿競爭和機遇。

下一代創(chuàng)新藥，區(qū)別于傳統(tǒng)小分子和單抗等藥物，是基于全新作用機制、復雜工程技術和深刻生物學見解開發(fā)出來的一類具有突破性治療潛力的創(chuàng)新療法。

抗體藥：ADC/TCE/雙抗/多抗

2025年上半年我國創(chuàng)新藥對外授權交易近660億美元，超過去年全年。其中ADC（抗體偶聯(lián)藥物）與雙抗（雙特異性抗體）占據(jù)中國創(chuàng)新藥BD交易總金額的近60%。近日百利天恒與BMS合作開發(fā)的雙抗ADC藥物iza-bren正式觸發(fā)2.5億美元的里程碑付款，刷新了目前中國ADC藥物出海項目中最大金額的單筆里程碑付款，具有標志性意義。

任何技術的出圈都不是偶然，而是由其“底層邏輯”決定的。不論是ADC還是TCE的成功出圈，都印證了這一點。

靶向蛋白降解

PROTAC技術目前在腫瘤領域布局最為廣泛，在自免、神經退行性疾病領域展現(xiàn)出巨大的潛力。當前最受關注的靶點包括雌激素受體（ER）、雄激素受體（AR）、IRAK4、BRD4、CDK、STAT6、BTK等等。雖然PROTAC技術目前還面臨著成藥性的多維考驗，但隨著E3連接酶配體庫的拓展，組織特異性遞送等技術突破創(chuàng)新，這場“降解革命”將為人類健康帶來新曙光。

KT-621是由Kymera Therapeutics開發(fā)的首創(chuàng)口服STAT6降解劑，靶向IL-4/IL-13信號通路的核心轉錄因子STAT6，用于治療Th2炎癥相關疾病。其近期公布的Ⅰ期臨床數(shù)據(jù)極大超出預期，KT-621展現(xiàn)出良好的安全性，與安慰劑無異，且在低劑量下就能在血液和皮膚中完全降解STAT6，顯著降低多種Th2生物標志物。基于當前數(shù)據(jù)，KT-621展現(xiàn)出巨大的臨床潛力，市場前景極為廣闊，或將成為第一款百億元PROTAC藥物。

免疫細胞療法

隨著免疫細胞療法（以NK細胞、CAR-T細胞、CAR-NK細胞等為核心）的不斷發(fā)展，其在腫瘤治療領域憑借“精準靶向、副作用低”的顯著臨床優(yōu)勢，已然成為該領域的關鍵核心突破口。目前，整個行業(yè)正逐步從“技術探索”階段邁向“規(guī)�；R床應用”的全新發(fā)展階段。

9月20日，5款CAR-T療法全部通過了商保創(chuàng)新藥目錄專家評審，大力推動著細胞治療行業(yè)的發(fā)展。此5款CAR-T細胞藥品分別是：伊基奧侖賽注射液（馴鹿生物）、阿基侖賽注射液（復星凱瑞）、澤沃基奧侖賽注射液（科濟藥業(yè)/愷興生命）、瑞基奧侖賽注射液（藥明巨諾）和納基奧侖賽注射液（合源生物）。

為共同探討以抗體藥物、PROTAC技術以及細胞治療等創(chuàng)新藥物為代表的前沿領域，共同分享該領域的最新研究成果與實踐經驗。我們誠摯邀請您參加10月31日瑞孚迪（Revvity）在上海舉辦的“共探新徑：創(chuàng)新藥研發(fā)策略與技術前沿論壇”。

主題一
Biology-Driven Drug Discovery: Cytotoxic Lymphocytes in Cancer and Autoimmunity

NK細胞和T細胞在抗腫瘤免疫中扮演關鍵角色，但激活機制不同。T細胞依賴TCR和共刺激信號（如4-1BB、CD28）激活，增強存活、增殖和功能。NK細胞的活性是由一系列激活受體和抑制受體之間微妙的平衡所決定的，這些受體共同決定了該細胞是否會啟動細胞毒性反應和細胞因子的產生。來自劑泰醫(yī)藥藥物研發(fā)生物部負責人的韓鴻雅博士將對癌癥與自身免疫中的細胞毒性淋巴細胞的信號傳導機制及其驅動藥物研發(fā)展開深入介紹。理解NK細胞和T細胞不同的信號傳導機制有助于開發(fā)下一代強大免疫治療靶向藥物，如雙特異性T細胞接合劑、阻斷抑制信號的檢查點抑制劑和激活NK細胞的治療性抗體以及CAR-T/CAR-NK等細胞治療藥物。

主題二
多域生物藥的代謝和分析策略

近年來，隨著技術的不斷進步，生物創(chuàng)新藥已成為全球各知名藥企的關注焦點，其中，雙抗藥物因其與傳統(tǒng)的單克隆抗體相比，具有更高的特異性、可能的更強療效以及潛在減少藥物副作用的優(yōu)勢，而倍受藥企的青睞。然而，由于雙抗類需同時結合兩種抗原或同一抗原的不同表位，經結構改造后的雙抗分子其結構相較于單抗要更為復雜，這使得對雙抗分子的代謝也變得更為復雜。對此來自齊魯創(chuàng)新藥物研發(fā)中心的高級科學家鄭威將結合實際研發(fā)過程中的經驗，展開了對雙抗藥物的藥代動力學特征，藥代動力學研究策略，藥代動力學分析方法的介紹，旨在為大家提供實用的知識與研發(fā)思路。

主題三
Exploration of novel E3 ligase to support targeted protein degradation (TPD) drug discovery

人類基因組編碼至少600種E3泛素連接酶，其中兩種復合體（即CUL4-CRBN和CUL2-VHL）在靶向蛋白質降解（TPD）領域被廣泛使用。這引發(fā)了人們對靶點多樣性、特異性和藥物抗性等問題的擔憂，因此迫切需要尋找新的、可配體化的E3泛素連接酶，以支持TPD藥物發(fā)現(xiàn)。來自藥明康德高級總監(jiān)，General Biology Assay Platform負責人孫凌冰博士將分享作為一種概念驗證，基于親和力的DNA編碼庫（DEL）篩選方法助力探索目標蛋白的配體可及性，并有望發(fā)現(xiàn)針對新型E3泛素連接酶的新型配體和PROTACs�，F(xiàn)已基于此方法發(fā)現(xiàn)潛力分子GID4 E3泛素連接酶，并成功設計出GID4-BRD4 PROTACs。值得注意的是，GID4 E3泛素連接酶也在另一項獨立研究中得到證實，可被用于蛋白質降解(Li et al., Nat. Struct. Mol. Biol. 2025)。

此外，來自瑞孚迪的技術專家王心媛和黃皓博士會分別就創(chuàng)新藥領域的試劑產品（HTRF，Alpha等）應用方案和Signals軟件平臺帶來主題報告。

時間：10月31日 14:00-20:00
地點：上海張江希爾頓酒店三樓宴會廳