疫苗開發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的過程，首先在探索階段選擇有希望的免疫原，然后在臨床前期階段進(jìn)行工藝開發(fā)，然后再通過臨床試驗(yàn)來進(jìn)行工藝改進(jìn)和擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模。整個(gè)過程大量的分析技術(shù)來了解候選疫苗，以便選擇相關(guān)的免疫原，并在整個(gè)產(chǎn)品壽命期間始終如一地制造成品疫苗。

對(duì)于病毒疫苗，成功的免疫原的產(chǎn)生取決于其維持的抗原性/感染性，以及在生產(chǎn)、制劑及臨床表現(xiàn)的背景下表征的能力。

流式病毒測(cè)定法是一種新興的技術(shù)，為研究病毒和細(xì)胞外囊泡開辟了新的途徑。該技術(shù)允許利用粒子的光散射特性和分子標(biāo)記，如特定的核酸或蛋白質(zhì)抗原。使用特異性抗體的能力使這些方法能夠解決各種不同的問題，包括蛋白質(zhì)成熟狀態(tài)或構(gòu)象。

在本次MINI TALKS中，我們將為大家詳解默克公司使用英國(guó)Apogee公司的A50納米流式細(xì)胞儀對(duì)基于水泡性口炎病毒（VSV）上表達(dá)的SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的新型冠狀病毒肺炎候選疫苗臨床前開發(fā)過程中的相關(guān)功能分析。歡迎點(diǎn)擊以下圖片跳轉(zhuǎn)觀看視頻：

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