方案摘要：熒光 PCR 技術，是基于聚合酶鏈式反應（PCR）技術結合熒光探針實時監(jiān)測，實現對病毒核酸（DNA）進行高靈敏、高特異、可定量檢測的分子生物學方法，廣泛應用于臨床快速診斷、流行病學調查及疫苗效果評估等場景。為提升實驗效率，本方案使用了Pipetty電動移液器，通過其自動混勻和連續(xù)分液功能，提高上樣效率，并且由于其體積小，重量輕，在提高效率的同時，還能減少操作者的手部疲勞。
 
方案詳情：
一、實驗原理
      犬細小病毒（CPV）熒光 PCR 實驗基于實時熒光定量 PCR（qPCR）技術，核心是通過特異性核酸擴增與熒光信號實時監(jiān)測實現病毒檢測。實驗針對 CPV 高度保守的 VP2 基因設計特異性引物與 TaqMan 熒光探針 —— 探針兩端分別標記熒光報告基團與淬滅基團，未反應時淬滅基團抑制熒光信號。PCR 反應中，Taq 酶延伸引物時，其 5'→3' 外切酶活性水解結合靶序列的探針，使兩基團分離，釋放熒光。熒光信號強度與 PCR 產物量（即初始 CPV DNA 量）正相關，通過儀器實時采集信號，以熒光達到閾值的循環(huán)數（Ct 值）及 “S 型” 擴增曲線判讀結果，兼具高靈敏度、高特異性與定量能力。
 
 
二、‌實驗準備
1、設配和材料
① Pipetty電動移液器MSIC01-03-20，MSIC01-03-250；
② 冰箱(4℃、-20 ℃、-70 ℃)；
③ 熒光 PCR 儀；
④ 高速冷凍離心機(4℃、離心速度12000r/min 以上)；
⑤ 無DNA酶離心管與帶濾芯吸頭。
 
2、試劑和材料
① DEPC水(0.1%)；
② Premix Ex Taq(Probe qPCR)(2X)；
③ 反應緩沖液；
④ MgCl₂ ；
⑤ dNTP Mix；
⑥ Taq 酶。
⑦ 上游引物(PrimerF):5'-GACAATCTTGCACCAATGAG-3'；
下游引物(PrimerR):5'-CCAGATCCTGTAGCTCTTTC-3'；
Primer P:5'-(FAM)TGGAGCAGTTCAACCAGACGG(BHQ1)-3'。
 
 
三、實驗步驟
1、用DEPC水作為CPV陰性對照，用CPV的細胞培養(yǎng)物作為CPV陽性對照，無酶水作為空白對照。
2、使用Pipetty電動移液器，取處理好的待檢樣品上清液500μL置于1.5mL無DNA酶離心管中，加入500μL DNAiso Reagent 試劑，顛倒混勻6次~8次，靜置約10 min后，12 000 r/min 離心 10 min。
 
3、取上清液(至少500 μL)至新的 1.5 ml無 DNA酶離心管中，每管加入 400 μL無水乙醇，顛倒混勻6次~8次，4000r/min離心2min。
4、 小心棄掉上清液，加1mL 75%(體積分數)乙醇溶液，顛倒混勻6次~8次，12000 r/min離心5 min。
5、小心棄掉上清液，倒置在干凈的吸水紙上晾干水分，加入20μL DEPC水溶解DNA沉淀。-20℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?br /> 注：可以使用等效的商品化試劑盒進行DNA提取。
6、使用Pipetty電動移液器，根據表2的熒光PCR反應體系，設置單次分液模式，將除DNA模板之外的試劑按照所需孔數計算體積并×10%，移取至離心管中，混勻模式，自動混勻。 
7、設置連續(xù)分液模式，將混合好的試劑和DNA模板分別加入到96孔板中，離心。
 
8、將PCR管置熒光 PCR儀上按如下程序擴增：95℃預變性3min；95℃變性10s，60℃退火延伸30s，40個循環(huán)。每個循環(huán)60℃收集FAM 熒光。
 
 
四、結果判定
1、試驗成立條件
a) 陰性對照無Ct值或C≥40,且無特定的S型擴增曲線;
b) 陽性對照的Ct＜35,且出現特定的S型擴增曲線;
c) 陰性對照和陽性對照同時滿足以上條件可判定試驗有效,否則試驗無效;
2、 結果描述及判定
a） 無Ct值或Ct≥40,目無特定的S型擴增曲線,判為CPV核酸陰性。
b)  Ct≤38,且出現特定的S型擴增曲線,判為CPV核酸陽性,擴增曲線圖見附錄D。
c)  38＜Ct＜40且出現特定的S型擴增曲線,判為可疑。在排除樣本或產物污染的可能性后,重新提取核酸檢測,無 Ct值或 Ct≥40且無特定的S型擴增曲線,判為 CPV 核酸陰性,Ct＜40且出現特定的S型擴增曲線,判為CPV核酸陽性。