DNP-BSA（AbMole，M58157）是由2,4-二硝基苯（DNP）與牛血清白蛋白（BSA）通過化學偶聯形成的人工抗原復合物。DNP-BSA目前是免疫層析技術中質控系統(tǒng)的核心試劑之一，其應用原理基于抗原抗體的特異性結合反應，是免疫層析的重要組成元件^[1]。
 
在免疫層析和免疫色譜等快速檢測技術中，傳統(tǒng)質控系統(tǒng)多采用動物源性抗體如羊抗鼠IgG作為核心試劑。該類系統(tǒng)依賴于抗體間的特異性識別，雖能實現基本質控功能，但存在批次差異顯著、交叉反應風險及生產過程復雜等局限性^[2]。DNP-BSA（2,4-二硝基苯偶聯牛血清白蛋白，AbMole，M58157）系統(tǒng)作為新型質控試劑，與傳統(tǒng)的羊抗鼠IgG質控系統(tǒng)相比展現出更優(yōu)異的性能：首先，DNP-BSA避免了動物源性抗體可能帶來的批次差異和交叉反應；其次，DNP-BSA的化學合成過程可控，可實現質量標準化；最后，DNP-BSA（2,4-Dinitrophenyl-Bovine Serum Albumin）具有良好的兼容性，可與膠體金、熒光微球等多種標記技術結合使用。在免疫層析的檢測中，當樣本在層析作用下流經結合墊時，會溶解標記抗體（膠體金標記，常稱之為金標抗體）形成液相免疫試劑。若樣本中存在目標分析物，金標抗體會與之結合，形成"金標抗體-分析物"復合物。該復合物繼續(xù)遷移至檢測線（常稱之為T線）時，被固定在檢測線處的捕獲抗體特異性識別，形成"金標抗體-分析物-捕獲抗體"的三明治結構，經過不斷的累積產生可視信號（如紅色）^[3]。為避免假陰性結果的出現（證明該檢測系統(tǒng)是有效的），一般在免疫層析試紙中還要設置一條質控線（C線）^[4]。設計原理如下：在結合墊中除了用于檢測待分析目標的金標抗體外，還包被有抗DNP的金標抗體，當層析進行時，抗DNP標記抗體會隨液體遷移至質控線，隨后與固定在C線處的DNP-BSA（2,4-二硝基苯偶聯牛血清白蛋白，AbMole，M58157）發(fā)生特異性結合，不斷累積后也會形成可視化信號。因為上述過程獨立于目標分析物的存在，所以可用于證明檢測結果的有效性，即有效區(qū)分了"真陰性"與"系統(tǒng)失效導致的假陰性"。上述試劑均僅供科學研究和檢測使用。

參考文獻及鳴謝
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[2] Thomas Houts, Immunochromatography, Principles and practice of immunoassay, Springer1991, pp. 563-583.
[3] Michael G J Fresenius' journal of analytical chemistry Weller, Immunochromatographic techniques–a critical review, 366(6) (2000) 635-645.
[4] Sanghoon Ko, Sundaram Gunasekaran, JaehyuckJ Food Control Yu, Self-indicating nanobiosensor for detection of 2, 4-dinitrophenol, 21(2) (2010) 155-161.